Ceranib-2 是一种有效的非脂质神经酰胺酶 (ceramidase) 抑制剂,可在 SKOV3 细胞中抑制细胞神经酰胺酶活性,IC50 为 28 μM。Ceranib-2 可诱导多种神经酰胺物质的积累,降低鞘氨醇和鞘氨醇1-磷酸 (S1P) 的水平,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。抗癌活性。
Benalaxyl 是一种杀菌剂。Benalaxyl 对蓝霉病(Peronospora tubecina)具有良好的防治效果。
Succinyl phosphonate trisodium salt (SP) 琥珀酰膦酸三钠盐是 α-酮戊二酸脱氢酶 (KGDHC ) 抑制剂,可有效抑制肌肉,细菌,脑和人成纤维细胞中的 KGDHC。Succinyl phosphonate trisodium salt (SP) 抑制 2-氧代戊二酸脱氢酶 (OGDH),以细胞特异性代谢依赖性方式损害癌细胞的活力。Succinyl phosphonate trisodium salt (SP) 抑制谷氨酸诱导的谷氨酸刺激的海马神经元中的 ROS 产生。
抗病毒药物5是一种中间体,用于靶向3C和3CL蛋白酶的抗病毒药物,包括SARS-CoV-2 Mpro。
Pancreatic Polypeptide, rat 是神经肽 (NPY) 受体激动剂,对 NPYR4 有很高的亲和性。
Lamivudine 13C,15N2 是 Lamivudine (BCH-189) 的标记杂质。Lamivudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTIs),可抑制 HIV 逆转录酶 1/2 和乙型肝炎病毒的逆转录酶。
N-ε-propargyloxycarbonyl-L-lysine hydrochloride 是经过修饰的氨基酸,目前用于癌症进展研究。
瑞香酮是从瑞香狼毒根中分离出来的一种双黄酮类成分(百里香科)。变色龙对HBV(HBsAg)分泌的表面抗原具有抗乙型肝炎病毒(HBV)作用,并具有杀虫活性[1]。
Hydroxyfasudil 是一种 ROCK 抑制剂,可抑制 ROCK1 和 ROCK2 的活性,IC50 值分别为 0.73 和 0.72 μM。
Dabigatran etexilate(BIBR-1048)是口服活性的dabigatran原药,是可逆的直接凝血酶抑制剂(DTI),Ki为4.5 nM。
RXFP1受体激动剂-6(实施例7)是RXFP1接收器激动剂。RXFP1受体激动剂-6抑制稳定表达人RXFP1的HEK293细胞中cAMP的产生,EC50值为12nM[1]。
Reparixin是趋化因子受体 CXCR1 和 CXCR2 激活的非竞争性变构抑制剂,IC50 分别为1 和 100 nM。
O4I2是一种有效的Oct3/4诱导剂, 有效作用于各种人细胞系包括人成纤维细胞。
Apitiglomab(SRK-015)是一种抗促肌球蛋白单克隆抗体。Aptegromab可用于研究神经肌肉疾病,包括脊髓性肌萎缩[1]。
DPLG3 DPLG3是一种特异性免疫蛋白酶体 β5i 亚基抑制剂。DPLG3抑制小鼠 i-20S 的IC50值为 9.4 nM。DPLG3可用于免疫疾病的研究。
猪血管紧张素原(1-14)是一种多肽,是血管紧张素原基的N端片段,包括氨基酸残基1-14]。
碘氯甲烷-d2是氘标记的碘氯甲烷[1]。
Urocortin III, mouse 是促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 的相关肽。Urocortin III 优先结合并激活 CRF-R2。
Volinanserin 是一种有效的,选择性的 5-HT2 受体拮抗剂,Ki 值为 0.36 nM,对其选择性是对 5-HT1c,alpha-1 和 DA D2 受体的 300 倍,可用于精神疾病的研究。
BET-IN-2是 BET 的抑制剂,对BRD4-BD1的 IC50 为52 nM。
ZCZ011是一种有效的脑渗透大麻素1(CB1)受体阳性变构调节剂。ZCZ011增强CP55940与CB1受体的结合,增强anandamide(AEA)刺激的小鼠脑膜GTPγS结合。ZCZ011增加hCB1细胞中的β-阻遏蛋白招募和ERK磷酸化。ZCZ011可用于研究神经病理性和炎性疼痛[1]。
T807是一种新型的tau正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。
INT-767是法尼醇X受体/TGR5双激动剂,平均 EC50 分别为30和630 nM。
沙利度胺-5-丙氧基乙胺是用于补充CRBN蛋白的沙利度胺基脑啡肽(CRBN)配体[1]。
Magainin 1是在非洲爪蟾皮肤中发现的抗微生物多肽。
(Phe2,Orn8)-催产素是一种选择性V1加压素激动剂。(Phe2,Orn8)-催产素诱导家兔附睾持续收缩,EC50值为280 nM[1]。
Azelastine盐酸盐是第二代H1受体拮抗剂。