抗菌剂84是一种抗真菌化合物。抗菌剂84以CNB1依赖的方式抑制念珠菌感染。抗菌剂84抑制白色念珠菌生物膜的活力[1]。
S-(-)-Warfarin-d5是氘标记的S-(-)-Warfarin。S-(-)-华法林是华法林作为维生素K拮抗剂更有效的对映体,具有抗凝作用[1]。
N-苯甲酰-L-亮氨酸是亮氨酸衍生物[1]。
Octadecyl caffeate 是一种咖啡酸酯,可从 Merremia tuberosa 中分离得到。
抗菌剂101(Compd 7f)是一种抗菌(抗菌和抗真菌)剂,MIC值在4到32µg/mL之间【1】。
Myriocin 是一种从 Myriococcum albomyces, Isaria sinclairi 和 Mycelia sterilia 中分离的真菌代谢产物,是一种有效的丝氨酸-棕榈酰转移酶 (serine-palmitoyl-transferase) 抑制剂,是鞘脂从头合成的关键。Myriocin 强烈抑制亚基因组 HCV-1b 复制子和基因型 2a 感染性 HCV 的 JFH-1 株的复制,抑制 HCV 感染的 IC50 为 3.5 μg/mL。
Biotin-β-Amyloid (1-40) 是一种被 N 端标记的生物素化 Amyloid-ß-(1-40) 肽。
KRAS inhibitor-7 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂,详细信息请参见专利 WO2017087528A1,compound B。
6-乙酰氧基angolensite甲酯(化合物37)是一种柠檬酸盐,可从塞内加尔红树的叶片和枝条中分离得到[1]。
Quercetin 3,4′-dimethyl ether (3,4′-Dimethylquercetin) 是一种可以从 Combretum quadrangulare 中分离得到的二甲氧基黄酮。Quercetin 3,4′-dimethyl ether? 通过增强DR5表达来克服TRAIL抗性,具有抗肿瘤活性。
Cadazolid (ACT-179811) 是一种新的恶唑烷酮类抗生素,对 Clostridium difficile 具有有效的活性。
Tosufloxacin (tosylate hydrate)是一个氟喹诺酮类抗菌剂
6'-O-Cinnamoyl-8-epikingisidic acid (6'-O-trans-cinnamoyl 8-epikingisidic acid) 是从 Ligustrum lucidum AIT 的干果中分离出的环烯醚萜类物质。
proTAME是TAME的细胞渗透性前药,是一种后期促进复合物/环状体(APC/C)抑制剂,与APC结合优先抑制APC/C(Cdc20)；阻止细胞中期而不扰乱纺锤体,但依赖于主轴装配检查点(SAC)；与化学治疗剂联合有效靶向体外骨肉瘤。
BRD5648 ((R)-BRD0705) 是一种无活性的 BRD0705 的 R 型异构体,BRD0705 是一种有效的,具有旁系选择性和口服活性的 GSK3α 抑制剂,IC50 为 66 nM,Kd 为 4.8 μM。BRD0705 与 GSK3β (IC50 为 515 nM) 相比,对 GSK3α 的选择性更高 (8 倍)。BRD0705 可用于急性髓细胞性白血病。
(((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)-L-组氨酸是组氨酸衍生物[1]。
Chitopentaose pentahydrochloride 是具有抗炎作用的壳聚糖低聚糖。Chitopentaose pentahydrochloride 也是一种编码几丁质酶 B (FjchiB) 的底物。
(E)-[6]-Dehydroparadol来自专利US 9272994化合物M15, 能够抑制人体癌细胞生长并且诱导细胞凋亡。在HCT-116和H-1299细胞中的IC50值分别为43.02和 41.59 μM。
5-叠氮甲基尿苷是一种含有叠氮基的点击化学试剂。叠氮化物功能广泛用于通过著名的Click反应偶联含炔片段[1]。
CDN1163 是一种肌肉/内质网 Ca2 +-ATPase (SERCA) 激活剂。
N-[[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]磺酰基]-L-亮氨酸是亮氨酸衍生物[1]。
Pipofezine(Azafen,Azaphen)是5-羟色胺重吸收抑制剂。
PPO-IN-3(化合物8ad)是KI值为0.67nM的PPO抑制剂。PPO-IN-3具有出苗后除草活性。PPO-IN-3可用于杂草防治[1]。
2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine 是一种特异性的 I 型三磷酸鸟苷环化水解酶 (GTP cyclohydrolase I；蛋白从头合成中的限速酶) 抑制剂,抑制 BH4 的合成 和 NO 的产生。
hMCH-1R拮抗剂1(化合物30)是具有3.6nM的KB值的人黑色素浓缩激素受体1(hMCHR1)的有效且选择性的拮抗剂。HMCH-1R拮抗剂1可以分别以65nM和49nM的IC50值与hMCHR1和hMCHR2结合。HMCH-1R拮抗剂1可用于代谢研究[1]。
5HT6-ligand-1是有效的 5-HT6 受体配体,与其结合的 Ki 值为1.43 nM。
Topotecan Hydrochloride (SKF 104864A; NSC 609669) 是具有抗癌活性的 拓扑异构酶I 抑制剂。