(S,R,S)-AHPC-CO-C9-酸是一种E3连接酶-配体-连接物共轭物,可连接到蛋白质的配体以形成PROTAC。
Cirevetmab(ZTS-00521426)是一种免疫球蛋白G2κ,抗[家族性犬狼疮TGFB1],犬化单克隆抗体。Cirivetmab是一种免疫调节剂[1]。
Dipiproverine (hydrochloride) 是 Dipiproverine (HY-118524) 的盐酸盐形式。Dipiproverine (hydrochloride) 是 α-氨基酸酯类化合物,一种解痉化合物,它被用作抗胆碱能药物。
Guacetisal 是通过醋酸乙酰水杨酸与愈创木酚酯化反应产生的,可用于治疗慢性支气管炎,来自专利 CN 106866420 A。
FBN33428,也称为Fmoc-苯丙氨酸-Lys(Boc)-个人通讯簿;是一种可水解的连接器,用于制备ADC共轭物。FBN33428可用于制备可水解前药,以将抗癌药物输送至转移细胞。FBN33428首次在WO 9813059中报告。本产品没有正式名称。为了便于科学交流,我们将其Inchi键(每个部分第一个字母中的3个字母)与其CAS号的最后5位数字或其分子量(如果其CAS号不可用)相结合来命名它。
泽泻醇A (Alisol A) 是一种天然产物。
TAK-981 是一线的、SUMOylation 酶联反应的选择性抑制剂,具有潜在的免疫激活和抗肿瘤活性。
Thiotraniliprore(HY366)是一种邻甲酰胺苯甲酰胺杀虫剂,可用于合成杀虫剂组合。Thiotraniliprore在预防鳞翅目害虫、鞘翅目的害虫、蚂蚁和白蚁方面具有潜在的应用[1][2]。
3,4-Dimethoxycinnamic acid (O-Methylferulic acid) 是从 Securidaca inappendiculata 中提取和纯化的单体。3,4-Dimethoxycinnamic acid 通过 ROS 介导的信号途径对 L-02 细胞发挥抗凋亡作用[1]。
缬氨酸苄酯是缬氨酸衍生物[1]。
Clorgyline hydrochloride 是不可逆的,选择性单胺氧化酶A(MAO-A)抑制剂,结构上与Pargyline相关。
KDM5A-IN-1是组蛋白去甲基化酶抑制剂。
Biotin N-(bromoacetyl)hydrazide 是一种生物素衍生物。
5’-O-苯甲酰胸苷是胸苷类似物。该系列的类似物对复制的DNA具有插入活性。它们可以用于标记细胞和跟踪DNA合成[1]。
卢巴贝隆是β-肾上腺素能受体(β-AR)的有效调节剂。Lubabegron在β1和β2区表现出拮抗行为 2受体亚型与β受体激动行为 牛的3个受体亚型。Lubabegron可减少动物或其排泄物的NH3气体排放[1]。
PFI-2盐酸盐是甲基转移酶SETD7高效选择性抑制剂,IC50值为2nM。
Ceruletide (Caerulein) 是从澳大利亚青蛙皮肤中分离的生物活性十肽,一种有效的胆囊收缩剂,为缩胆囊素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂。
Secoisolariciresinol 从银杉 (Abies alba) 提取物中分离出来,是一种木脂素,属于苯丙素类。
Fluoroglycofen 是葡萄园常用的除草剂。
L-797591是一种选择性生长抑素受体亚型1(SSTR1)激动剂[1]。
IQA (CGP-029482) 是一种有效的选择性蛋白激酶 CK2 抑制剂。
Flanvotumab(IMC-20D7S)是一种针对酪氨酸酶相关蛋白(TYRP1)的人单克隆抗体,在黑素细胞和黑色素瘤细胞中特异表达。Flanvotumab通过自然杀伤介导的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)发挥作用。Flanvotumab具有强大的抗肿瘤活性和良好的耐受性[1]。
Ciprofibrate impurity A 是 Ciprofibrate 的一种杂质。Ciprofibrate 是一种 PPARα 激动剂。
Kansenone是一种大戟型三萜,可以从大戟的60%乙醇提取物中分离出来[1]。
GSK-269984B 是一种有效的 EP1 拮抗剂。GSK-269984B 具有用于炎性疼痛研究的潜力。
KI-7 是一种 A2B 腺苷受体阳性变构调节剂。KI-7 增强非选择性 A2B 腺苷受体激动剂 NECA 诱导的 cAMP 积累 (EC50=445.8 nM)。KI-7 还增强了选择性 A2B 腺苷受体激动剂 BAY 60-6583 和 adenosine 诱导的 cAMP 积累,EC50 分别为 2390 nM 和 2550 nM。
扎瓦考利兰能够调节糖皮质激素受体(GR)[1]。
TC ASK 10 (Compound 10) 是一种有效的,选择性的,口服活性的细胞凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂,IC50 为 14 nM。TC ASK 10 对其他代表性激酶的抑制活性低于 50%,ASK2 除外 (IC50 为 0.51 μM)。