[(1R,2S,4R)-4-[[5-[[5-[4-((1R)-7-氯-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基)-5-甲基噻吩-2-基]羰基]嘧啶-4-基]氨基]-2-羟基环戊基]甲基磺酸甲酯结构式
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常用名 | [(1R,2S,4R)-4-[[5-[[5-[4-((1R)-7-氯-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基)-5-甲基噻吩-2-基]羰基]嘧啶-4-基]氨基]-2-羟基环戊基]甲基磺酸甲酯 | 英文名 | TAK-981 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1858276-04-6 | 分子量 | 578.10 | |
| 密度 | 1.474±0.06 g/cm3(Predicted) | 沸点 | 836.1±75.0 °C(Predicted) | |
| 分子式 | C25H28ClN5O5S2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
用途TAK-981 是一线的、SUMOylation 酶联反应的选择性抑制剂,具有潜在的免疫激活和抗肿瘤活性。 |
| 中文名 | TAK-981 |
|---|---|
| 英文名 | TAK-981 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | TAK-981 是一线的、SUMOylation 酶联反应的选择性抑制剂,具有潜在的免疫激活和抗肿瘤活性。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
SUMOylation[1]. |
| 体外研究 | TAK-981能够增加1型干扰素(IFN)的产生,从而增加1型IFN介导的信号传导,激活先天效应细胞并增强抗肿瘤先天免疫反应[1]。 |
| 体内研究 | 在肱动脉淋巴结处的幼稚Balb/c小鼠中单次皮下注射TAK-981诱导DC的激活[2]。 |
| 参考文献 |
[1]. Sumoylation inhibitor TAK-981. [2]. TAK-981. |
| 密度 | 1.474±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 沸点 | 836.1±75.0 °C(Predicted) |
| 分子式 | C25H28ClN5O5S2 |
| 分子量 | 578.10 |
| InChIKey | LXRZVMYMQHNYJB-UNXOBOICSA-N |
| SMILES | Cc1sc(C(=O)c2cncnc2NC2CC(O)C(COS(N)(=O)=O)C2)cc1C1NCCc2ccc(Cl)cc21 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 危害码 (欧洲) | Xi |
|---|
| MFCD32062692 |