Mast cell degranulating peptide (28-49) 是一种源于蜂毒的去极化剂,可以提高小鼠小脑切片中 cGMP 的含量。
(+)-Chloroquine 在体外损害血管紧张素转换酶2 (ACE-2) 的末端糖基化的氨基喹啉药物。
9H-芴-9-酮d8是氘标记的9H-芴-9-酮[1]。
Antitubercular agent-41 (化合物 106) 是一种抗结核剂,可用于结核杆菌感染的研究。
MG-101是有效的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,抑制钙蛋白酶I,钙蛋白酶II,组织蛋白酶B和组织蛋白酶L的Ki分别为190,220,150和500 pM。
Z-Leu-OH。DCHA是亮氨酸衍生物[1]。
N-[4-(吗啉-4-基磺酰基)苯甲酰基]甘氨酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
3,3′-Bisdemethylpinoresinol,木质素,是一种天然产物,对 UVA 照射的人真皮成纤维细胞具有 MMP-1 抑制活性。 3,3'-双去甲基松脂醇可以从 Morinda citrifolia 的种子中分离得到。
N-(3-硝基-2-吡啶磺苯基)-L-亮氨酸是亮氨酸衍生物[1]。
Pronethalol是非选择性的β-肾上腺素能阻断剂,防止和逆转Digitalis诱发的心室性心律失常。
ALK/EGFR-IN-3 是 ALK 和 EGFR 的双重抑制剂。ALK/EGFR-IN-3 抑制 H1975、PC9 和 Baf3-EML4-ALK 癌细胞系的增殖,IC50 分别为 0.1360、0.0332 和 0.0339 μM。
4-氨基-6-溴-5-氰基-1-(β-D-呋喃核糖基)-7H-吡咯并[2.3-D]嘧啶是嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生物化学和抗癌活性。这些包括DNA合成抑制、RNA合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用[1]。
5-亚氨基多柔红霉素盐酸盐是一种醌修饰的蒽环类药物,具有抗肿瘤活性[1]。5-亚氨基多柔红霉素盐酸盐在癌细胞中产生蛋白质隐藏的DNA链断裂[2]。
25R-Inokosterone 是从牛膝中分离得到的植物蜕皮激素。
(1S)-1,4-无水-1-C-(2,4-二氟-5-甲基苯基)-D-核糖醇是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
鸟苷-8-d是一种氘标记的鸟苷。鸟苷是一种嘌呤核苷,包含通过β-N9糖苷键连接到核糖(核糖呋喃糖)环的鸟嘌呤。鸟苷具有抗HSV活性[1]。
Thionin (acetate) 是广泛应用于生物学染色的异染阳离子组织学染料。
RWJ 67657 (JNJ 3026582) 是一种具有口服活性的选择性 p38α 和 p38β 抑制剂,IC50 分别为 1 和 11 μM。RWJ 67657 对 p38γ 和 p38δ 无活性,是心脏保护剂,具有抗炎和抗肿瘤活性。
Filicenol B 可以从Adiantum lunulatum的全草中分离得到。Filicenol B 具有抗菌活性。
3-(4-吡啶基)吲哚(Rockout)是一种Rho激酶(ROCK)抑制剂,IC50为25μM。在伤口愈合试验中,3-(4-吡啶基)吲哚可抑制起泡并导致肌动蛋白应力纤维溶解【1】。
D-Psicose-D是氘标记的D-Psiocse[1]。
SKF 100398 (d(CH2)5Tyr(Et)VAVP) 是一种精氨酸加压素 (AVP) 类似物,能作为外源性和内源性 AVP 抗利尿作用的特异性拮抗剂。
Incyclinide (CMT-3, COL-3) 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,诱导细胞外基质降解,抑制血管生成,肿瘤生长和侵袭以及转移。
Limaprost(OP1206)是PGE1类似物,是血小板粘附抑制剂。
替非匹拉韦是一种核糖核酸酶化合物和抗病毒剂,可对抗新型冠状病毒或流感病毒[1]。
Thiarabine (OSI-7836) 具有抗肿瘤活性,能抑制 DNA 的合成。