N-乙酰神经氨酸-13C-1是13C标记的N-乙酰神经胺酸。
(+)-左宁A是木质素。(+)-左宁A可以从智利马兜铃中分离出来[1]。
Zanamivir是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂,对于流感病毒A和B的IC50值分别为0.95 nM和2.7 nM。
Osthol hydrate 是从 F. schottiana 中分离出的一种天然产物。
YKL-06-061 是有效的、选择性的盐诱导激酶 (SIK) 的二代抑制剂,其对SIK1/2/3 的IC50 值为6.56 nM/1.77 nM/20.5 nM。
抗癌剂120(化合物21)是一种N-酰化环丙沙星衍生物,具有一定的抗菌活性,诱导ROS促进癌症细胞凋亡[1]。
Ciwujianoside E 是一种从 Acanthopanax senticosus 中分离得到的三萜皂苷。Ciwujianoside E 可用于镇静催眠药物研究。
AR03(BMH-23)是一种无嘌呤/无嘧啶核酸内切酶1(Ape1)抑制剂,IC50为2.1µM。AR03对双链DNA的亲和力较低。AR03增强了甲基磺酸甲酯和替莫唑胺对SF767细胞的细胞毒性【1】。
WLB-89462 (Compound 20c) 是一种选择性的 σ2 受体配体 (Ki: 13 nM)。WLB-89462 具有神经保护活性。WLB-89462 可改善 Aβ 肽诱导的大鼠短期记忆障碍。WLB-89462 具有良好的 ADMET 特性 (良好的溶解度、无 CYP 抑制、良好的代谢稳定性、高渗透性、脑渗透性、啮齿类动物口服暴露量高)。
MFZ 10-7 hydrochloride 是一种高效选择性的 mGluR5 负变构调节剂 (NAM),对大鼠 mGluR5 作用的 Ki 值为 0.67 nM。MFZ 10-7 hydrochloride 可以抑制大鼠可卡因成瘾。
流感病毒-IN-2(化合物19)是一种有效的流感病毒抑制剂,其EC50为2.58µM,CC50为150.85µM。流感病毒-IN-2对PAN核酸内切酶具有浓度依赖性抑制活性,EC50为489.39 nM。流感病毒-IN-2显示出抗甲型流感病毒的活性[1]。
Ulopterol是从Toddalia asiatica(L.)Lam的叶子中分离出来的香豆素,具有强大的抗菌和抗真菌活性[1]。
DSP Crosslinker 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于合成可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
Caprylic/Capric Triglyceride 是从分离的植物油中提取的甘油三酯和酯,以及从椰子油和棕榈仁油中提取的脂肪酸。Caprylic/Capric Triglyceride 具有良好的氧化稳定性。Caprylic/Capric Triglyceride 用作食品添加剂和用于化妆品。
Free radical scavenger 1 (compound 8) 对 DPPH 自由基具有清除活性,IC50 为 43.39 μg/ml。
盐酸莫西沙星d3是氘标记的盐酸莫西沙星。盐酸莫西沙星是一种口服活性8-甲氧基喹诺酮类抗生素,用于治疗急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎急性细菌性加重和社区获得性肺炎[1][2][3]。
Nor-Acetildenafil 是 Acetildenafil 衍生物。Acetildenafil 可作为磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。
rac BHFF是一种有效的口服活性GABAB受体变构增强子[1]。
IDO1/TDO-IN-1(30)是一种有效的双重IDO1(无竞争性,Ki为0.23μM)和TDO(竞争性,Ki为0.73μM)抑制剂。IDO1/TDO-IN-1(30)通过潜在的线粒体介导的Bcl-2/Bax途径显著促进细胞凋亡【1】。
Nateglinide D5 是Nateglinide 的氘代物。Nateglinide 是 D-苯丙氨酸的一个衍生物,是一种具有口服活性的、短效的促胰岛素释放药物,也是 DPP IV 的抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β 细胞中 ATP 敏感的 K+ 通道。Nateglinide 可用于治疗 2 型糖尿病 (非胰岛素依赖的)。
AJ2-71是一种 SLCl5A4 抑制剂。AJ2-71 抑制 IFN-α 的产生。AJ2-71 阻断 SLC15A4 介导的 MDP 转运。AJ2-71可用于炎症研究。
Darizmetinib是丝裂原活化蛋白激酶激酶(MAP2K)的抑制剂[1][2]。
P-gp inhibitor 1是一种新型的可逆转P-糖蛋白介导的多药耐药性抑制剂。
Gemigliptin是高度选择性的二肽基肽酶4 (dipeptidyl peptidase 4 (DPP4)) 抑制剂。