替布非那唑-d9是氘标记的替布非哪唑[1]。替布非那唑是一种非甾体蜕皮激素激动剂,用于防治害虫。替布非那唑具有细胞毒性,可诱导HeLa和昆虫Tn5B1-4细胞凋亡[2][3]。
3,5,7,8,3′,4′-六甲氧基黄酮是一种黄酮类化合物。3,5,7,8,3′,4′-六甲氧基黄酮可从三叶梅叶MERR[1]中分离得到。
LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 是一种四肽,源于潜在联系多肽,能够抑制 TSP-1 的活性,来降低 TGF-β 的活性,能够阻止肝损伤和肝纤维化。
Sipoglitazar 是一种有口服活性的 PPAR 激动剂。Sipoglitazar 可用于研究糖尿病。
Anthragallol-2-methyl ether 可以从Morinda citrifolia 的果实中提取。
Loracarbef-d5是氘标记的Loracarbef。Loracarbef是一种头孢菌素类抗生素,是一种口服活性的第二代合成β-内酰胺类抗生素,属于卡铂类[1][2]。
2-异丙基-3-甲氧基吡嗪-d3是氘标记的2-异丙基3-甲氧基哌嗪[1]。
Tetramethylrhodamine (TMR, TRITC)是广泛地用于制备荧光抗体和用于免疫组化的avidin衍生物的荧光基团。
OS-3-106是一种有效的BBB穿透选择性多巴胺D3受体(D3R)激动剂。OS-3-106在D3R处以高亲和力(Ki=0.2 nM)结合。OS-3-106降低可卡因自我给药和蔗糖强化率。OS-3-106可用于精神刺激成瘾研究[1]。
Boc-乙基巯基-L-半胱氨酸(二环己基铵)盐是一种半胱氨酸衍生物[1]。
在微生物代谢作用下,六氢马尿酸是莽草酸在肝脏和肾脏的代谢产物。六氢马尿酸由环己烷羧酸和甘氨酸酰胺组成,具有抗菌活性[1][2]。
Syzalterin 是 NO 生成的抑制剂,其 IC50 值为 1.87 μg/mL。
PF-06260933 是一种高度选择性的 MAP4K4 小分子抑制剂,在激酶实验和细胞实验中的 IC50 值分别为 3.7 和 160 nM。
NVP-231是高效可逆的CerK抑制剂,IC50为12 nM,能竞争性抑制神经酰胺与CerK的结合。
Transtorine是一种喹啉生物碱,从麻黄中发现,具有抗菌活性[1]。
沙利度胺-O-C8-NH2是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了基于沙利度胺的cereblon配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。
荧光素二-β-D-吡喃葡萄糖苷是一种特殊的β-葡萄糖脑苷酶底物,可用于溶酶体内β-半乳糖苷酶[1]。
Desfluoro-ezetimibe 是一种 Ezetimibe 的脱氟杂质。Ezetimibe 是一种有效的,代谢稳定的胆固醇吸收抑制剂。Ezetimibe 也是一种 Niemann-Pick C1-like1 (NPC1L1) 抑制剂,还是一种有效的 Nrf2 激活剂。
D77是一种抗HIV-1抑制剂, 靶向作用于整合酶与细胞LEDGF/p75的相互作用, D77 抑制 HIV-1(IIIB) 复制, 作用于MT-4细胞时, EC50 值为23.8 μg/ml (C8166细胞时, EC50 值为5.03 μg/ml)。
3,4,6-Trichlorocatechol 是工业污染物通过 Aroclor-1254 诱导的大鼠后产生的代谢物。3,4,6-Trichlorocatechol 诱导 DNA 分裂。
(-)-11,12-Methylenedioxykopsinaline (Compound 4) 是从 Kopsia officinalis 中分离得到的单萜类吲哚生物碱。
赤霉素A1-d2是氘标记的赤霉素A1(HY-N7443)。赤霉素A1是一种植物激素[1]。
Mavoglurant是一种结构新颖的非竞争性mGlu5受体拮抗剂,IC50为30 nM。
NIR dye-1 (Compound 1h) 是一种近红外 (NIR) 荧光染料。NIR dye-1 在 NIR 区域具有吸收和发射作用,同时保留了光学可调的羟基。
Ozagrel(OKY-046)钠盐是一抗血小板化合物,血栓素A2合成酶抑制剂。
28 Deoxinobilide是一种宁滨(HY-N3187)型褐藻类化合物,可从印楝种子提取物中分离出来。28脱氧螺内酯显示出抗癌活性。28脱氧英内酯通过线粒体和死亡受体介导的途径诱导HL60细胞的凋亡细胞死亡[1]。