HO-PEG5-CH2COOH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
CER7-2'R,6R-d9是氘标记的CER7.2'R、6R。
维沙利单抗(KPL-716)是一种与OSM受体β链结合并抑制IL-31和OSM信号传导的人抗肿瘤抑制素M(OSM)单克隆抗体。维沙利单抗可用于炎症性皮肤病的研究,如特应性皮炎和瘙痒结节性皮疹[1]。
FRATtide 是一种源自 GSK-3 结合蛋白的肽,抑制 Axin 和 β-catenin 的磷酸化。FRATtide 抑制 GSK-3 结合 Axin。
Benzobicyclon 是一种促除草剂,抑制植物中 4-羟苯丙酮酸二加氧酶 (4-HPPD) 的活性,导致植物漂白和死亡。
表胆固醇-2,2,3,4,4,6-d6是氘标记的表胆固醇-2,2,3,4,4,6。
维生素B5-13C3,15N(半水半钙)是氘标记的维生素B5(半水半钙)[1]。
WAY 163909 是有效的且有选择性的 5-HT(2C) receptor 激动剂, Ki 值为 10.5±1.1 nM。
NOSO-502(NOSO502)是一种新型细菌翻译抑制剂,对标准肠杆菌科菌株和产生KPC,AmpC或OXA酶和金属的碳青霉烯抗性肠杆菌科(CRE)分离株的MIC值为0.5-4 ug/ml。-β-内酰胺酶；与细菌核糖体30S亚基上的特定位点强烈相互作用,但对55种细胞表面受体,转运蛋白或离子通道中的任何一种都没有显着活性；NOSO-502对一组革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有活性,包括碳青霉烯抗性和多粘菌素抗性菌株,并且在各种鼠感染模型中表现出有希望的体内活性,有利的体外安全性和低抗性发展潜力。
NTR 368 是衍生自 p75 神经营养蛋白受体 (p75NTR) 的一种肽,对应于人类受体的残基 368-381。在胶束脂质存在下,NTR 368 具有螺旋形成倾向。NTR 368 是神经细胞凋亡 (apoptosis) 的有效诱导剂。
(±)-LY367385是LY367385的外消旋体。LY367385是一种高效、选择性的mGluR1a拮抗剂。LY367385的IC50为8.8μM,用于抑制奎司喹酯诱导的磷脂酰肌醇(PI)水解,而mGlu5a的IC50大于100μM[1][2]。
H-DL-方案。HCl是丙氨酸衍生物[1]。
Chloroquinoxaline sulfonamide (Chloroquinoxaline) 是 sulfaquinoxaline 的结构类似物,是拓扑异构酶 II alpha/beta (topoisomerase II alpha/beta) 毒物。Chloroquinoxaline sulfonamide 用于控制家禽,兔,绵羊和牛的球虫病。 具有抗肿瘤活性。
LL-37 SKE是LL-37[1]的活性片段。
Goshuyuamide-I 是一种生物碱。Goshuyuamide-I 可以从Euodia rutaecarpa的果实中分离出来。Goshuyuamide-I可用于镇痛药的研究。
腺苷-13C5是13C标记的腺苷[1]。腺苷(腺嘌呤核糖核苷)是一种普遍存在的内源性自闭症,通过四种G蛋白偶联受体A1、A2A、A2B和A3的参与发挥作用。腺苷几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节[2][3]。
AZD5582是二聚化Smac mimetics,IAPs抑制剂,对cIAP1,cIAP2和XIAP的IC50值分别为15,21和15nM。
阿苯达唑-2-氨基砜-d3(盐酸盐)是氘标记的阿苯达卓-2-氨砜(盐碱)。
苯丙酸钾是一种有效的盐皮质激素(MR)拮抗剂。苯丙酸钾加重地塞米松诱导的细胞凋亡[1]。
十六烷-1-硫醇-d33是氘标记的十六烷-1-噻吩[1]。
NDMC101 是一种有效的破骨细胞形成 (osteoclastogenesis) 抑制剂,通过下调 NFATc1 调控基因表达抑制破骨细胞分化。NDMC101 与 DPP4 底物相似,并且通过抑制 DPP4 而抑制早期 T 细胞激活的重要抑制剂。NDMC101 可用于骨疾病的研究,如类风湿关节炎、滑膜炎等。
ZAP-180013 是一种 ZAP-70 抑制剂,IC50 为 1.8 μM。ZAP-180013 抑制 ZAP-70 SH2 结构域与基于免疫受体酪氨酸的激活基序 (ITAM) 的相互作用。
Benzyloxy-C5-PEG1 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
SLK/STK10-IN-1是一种有效的选择性SLK和STK10抑制剂,具有纳摩尔效力。
Aurantio-obtusin β-D-glucoside (Glucoaurantio-obtusin) 是从决明子中分离出来的 aurantio-obtusi 的葡糖苷。
Bemesetron (MDL 72222) 是一种选择性 5-HT3 受体拮抗剂,IC50 为 0.33 nM [1]。具有神经保护作用[2]。
Cytochalasin O (compound 13) 是植物病原真菌 P. sp. CIB-109 的次级代谢物。
L-739594 是 HIV-1 蛋白酶抑制剂,其 IC50 值为 1.8 nM。