Nardosinonediol (Tetrahydronardosinon) 是一种血清素转运体 (SERT) 抑制剂。
(4R)-2,2-二甲基-4-噻唑烷羧酸是一种半胱氨酸衍生物[1]。
W146 是 1-磷酸-鞘氨醇受体亚型 1 (S1PR1) 的选择性拮抗剂, EC50 值为 398 nM。
1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-d12是氘标记的1,4-二氢杂双环[2.2.1]辛烷[1]。
Chitinase-IN-2是一种杀虫剂,能抑制壳聚糖酶和乙酰氨基己糖苷酶活性,50 μM和20 μM浓度对聚糖酶和乙酰氨基己糖苷酶的抑制百分比分别为98%和92%。
Baccatin VI 是一种具有抗伤害活性的天然紫杉烷。Baccatin VI 对对苯醌引起的腹部收缩具有显着的缓解疼痛的活性。
DY131(GSK 9089)是ERRβ和ERRγ选择性激动剂,对ERRα,ERα和ERβ的活性极低。
Chikusetsusaponin Ib具有抗阿尔茨海默病活性,是一种有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂[1]。
β,β-Dimethylacrylshikonin 是从 Arnebia nobilis 中提取得到的一种萘醌衍生物,通过PI3K通路诱导 eNOS、VEGF 和 HIF-1α 的表达,促进血管生成。Arnebin 1 具有抗肿瘤活性。
Hematoporphyrin二盐酸盐是一种血红素结合蛋白亲和色谱底物。
Metamitron 是一种出苗前和出苗后的除草剂,用于控制甜菜中的阔叶杂草和草。
Vinpocetine(Cavinton; Ethyl apovincaminate) 是PDE1选择性抑制剂,IC50为21 μM,同时也是压敏钠离子通道。
Nattokinase 是一种有效的纤溶酶,可通过直接水解纤维蛋白和纤溶酶底物来分解血凝块。Nattokinase 可用于研究心血管疾病。
mPGES1-IN-3 (Compound 17d) 是一种有效的选择性微粒体前列腺素 E2 合成酶-1 (mPGES-1) 抑制剂,抑制 mPGES-1 酶,IC50 为 8 nM,抑制 A549 细胞,IC50 为 16.24 nM。
Montelukast 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。
ReAsH-EDT2是一种标记蛋白质的红色荧光染料。ReAsH-EDT2是一种膜透性双砷化合物,与四环素序列共价结合,从而使蛋白质成像。ReAsH-EDT2可用于蛋白质定位和贩运。(λex=530 nm,λem=592 nm)[1][2]。
GGTI-2133是的香叶酰基香叶转移酶 (GGTase) 的直接和选择性抑制剂。GGTI-2133 有治疗嗜酸性气道炎症的潜力,如哮喘研究。
Jineol是一种来自蜈蚣蜈蚣亚种的细胞毒性生物碱。Jineol在体外对人类肿瘤细胞系的生长显示出适度的细胞毒性活性[1]。
Orcinol gentiobioside (compound 4) 是从 C. breviscapa 根茎块中提取的天然产物。
KPT-8602 Z-isomer是活性较弱的KPT-8602异构体。KPT-8602为高效的CRM1抑制剂。
Esperamicin A1是从疣孢放线菌培养物中分离得到的一种极为有效的抗肿瘤抗生素。Esperamicin A1可用于抗肿瘤研究[1]。
H-Trp-Tyr-OH是己二酸。
GL189 是一种β-分泌酶抑制剂。GL189 具有神经保护作用,可用于神经退行性疾病的研究。
Nafamostat盐酸盐是广谱的丝氨酸蛋白酶抑制剂,血管舒缓素抑制剂,能抑制血液凝固,还是潜在的补体抑制剂。