K 01-162 (K162) 结合到AβO (β-amyloid)将其破坏, EC50为80 nM。
鸦胆子苷A是鸦胆子科植物中一种丰富的类黄酮苷,具有抗癌活性[1]。
Iohexol是造影剂。
NEP-IN-1 是一种中性肽链内切酶 (NEP) 抑制剂,抑制 dNEP, IC50 为 2 nM。
Atorvastatin acetonide 是 Atorvastatin 的一种杂质,详细信息请参考专利文献 WO2011131605A1 中的化合物 4。Atorvastatin 是一种口服 HMG-CoA 还原酶抑制剂,能有效降低血脂。
Ginsenoside Rb2 是人参提取物的主要生物活性成分之一。Ginsenoside Rb2 可以上调 GPR120 基因表达。
Uty HY Peptide (246-254),一种 H-Y 表位 H-YDb,来源于 UTY 蛋白,可作为男性特异性移植抗原 H-Y。
Tipranavir-d4(PNU-140690-d4)是氘标记的Tipranavir。Tipranavir(PNU-140690)抑制HIV-1蛋白酶的酶活性和二聚化,对IC50s为66-410 nM的耐多蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株发挥有效活性[1][2]。蒂普拉那韦抑制SARS-CoV-2 3CLpro活性[3]。
反式Nerolidol是一种倍半萜醇。它可以从Warionia saharae ex Benth的空中部分分离出来。反式Nerolidol改善了多柔比星(HY-15142A)对体外肠癌细胞的抗增殖作用。反式Nerolidol还具有抗真菌活性[1][2]。
Stephavanine是从深渊千金藤的根中分离出来的化合物[1]。
N-(2,4-二氯苯甲酰)甘氨酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
5-Aza-7-deazaguanine 是野生型大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶 (purine nucleoside phosphorylase) 及其突变体 Ser90Ala 在碱基修饰核苷合成中的底物。
AHR antagonist 3 是一种芳基烃受体 (AHR) 拮抗剂,其 IC50 为 341 nM,详细信息请参考专利文献 WO2018146010A1 中的化合物 192。
Boc-NH-PEG1-CH2CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,同时也是 PROTAC linker,属于 PEG 和 Alkyl/ether 类,可用于合成抗体偶联药物 (ADC) 和 PROTAC。
Maresin 2是一种来自人类巨噬细胞的抗炎和促分解介质。Maresins是由巨噬细胞从二十二碳六烯酸(DHA)生物合成的一个新的抗炎和促分解脂质介质家族【1】。
NSC 190686-d3是氘标记的NSC 190686[1]。
Fmoc-Ser-OMe(Fmoc-L-Ser-OMe)是一种受9-芴甲基氧羰基(Fmoc)保护的羟基化L-氨基酸。Fmoc-Ser-OMe参与叶绿素-氨基酸偶联物的合成,作为一种色素/荧光团修饰的蛋白质,有效地发射近红外光可见光。Fmoc-Ser-OMe糖基化并产生小的粘蛋白相关寡糖肽,作为酒精受体[1][2]。
Acetylhydrolase-IN-1 是1-Alkyl-2-acetylglycerophosphocholine 脂酶的抑制剂。
荧光红Mega 480是一种专为多色技术设计的染料。荧光红Mega 480的特点是激发和发射最大值之间存在极大的斯托克位移[1]。
IACS-52825是一种强效和选择性DLK抑制剂,Kd为1.3 nM,可用于研究化疗诱导的周围神经病变[1]。
Cirsimarin 是一种从 Microtea debilis 中分离出来有效的抗脂类黄酮。Cirsimarin 具有有效的抗脂肪作用,并能减少小鼠脂肪组织的沉积。Cirsimarin 的脂解活性是由于其对腺苷 A1 受体的拮抗活性及其对磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 的抑制作用。
Barpisoflavone A 是一种来源于 Apios americana 的天然产物。
(E)-4-Hydroxytamoxifen 是 (Z)-4-hydroxytamoxifen 的低活性异构体,是雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。
MBD(7-(对甲氧基苄基氨基)-4-硝基苯-2,1,3-恶二唑)是一种新的蛋白质和核蛋白构象荧光探针,用于细菌核糖体、牛胰蛋白酶原和胰蛋白酶。MBD结合到大分子的疏水区域时具有强荧光[1][2]。
UNC10217938A 是一种具有强大的寡核苷酸 (oligonucleotides) 增强作用的 3-deazapteridine 类似物。UNC10217938A 通过调节寡核苷酸的细胞内运输和从内体释放来增强寡核苷酸的作用。UNC10217938A 还增强了反义和 siRNA 寡核苷酸的作用。
CWI1-2盐酸盐是一种IGF2BP2抑制剂,可结合IGF2BP2并抑制其与m6A修饰的靶转录物的相互作用,诱导细胞凋亡和分化,并显示出良好的抗白血病作用[1]。
Stevioside 是从甜叶菊叶中提取的一种天然甜味剂,具有抗癌活性。
HAV 3C蛋白酶-IN-1是甲型肝炎病毒3C蛋白酶的抑制剂。
CBR-6672是一种结核分枝杆菌(Mtb)II型NADH脱氢酶抑制剂,对Mtb的MIC为0.14μM【1】。