1347749-97-6

• 常用中文名：UNC10217938A
• 常用英文名：UNC7938
• CAS号：1347749-97-6
• 分子式：C₂₆H₂₈N₆O₂
• 分子量：456.54
• 相关类别： 研究领域 其他
• 发布时间：2020-06-01 17:15:39
• 更新时间：2024-01-10 07:58:28
• UNC10217938A 是一种具有强大的寡核苷酸 (oligonucleotides) 增强作用的 3-deazapteridine 类似物。UNC10217938A 通过调节寡核苷酸的细胞内运输和从内体释放来增强寡核苷酸的作用。UNC10217938A 还增强了反义和 siRNA 寡核苷酸的作用。

名称

• 英文名: UNC10217938A

物化性质

• 分子式: C₂₆H₂₈N₆O₂
• 分子量: 456.54

生物活性

• 描述: UNC10217938A 是一种具有强大的寡核苷酸 (oligonucleotides) 增强作用的 3-deazapteridine 类似物。UNC10217938A 通过调节寡核苷酸的细胞内运输和从内体释放来增强寡核苷酸的作用。UNC10217938A 还增强了反义和 siRNA 寡核苷酸的作用。
• 相关类别:
  研究领域 >> 其他
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 体外研究: 当在5-25μM范围内使用时,UNC10217938A强烈增强HelaLuc705细胞中荧光素酶的诱导,并且比Retro-1更有效和有效。与单用剪接开关寡核苷酸(SSO)相比,UNC10217938A在10μM时增强60倍,在20μM时增强220倍,而在100μM Retro-1时增强11倍[1]。UNC10217938A能显著增强受体靶向寡核苷酸结合物的作用。UNC10217938A还可以增强不带电的吗啉寡核苷酸和带负电的寡核苷酸的作用[1]。细胞暴露于UNC10217938A导致TAMRA寡核苷酸与晚期内切体标记Rab7的共定位显著降低,但对与溶酶体标记LAMP-1的共定位几乎没有影响。UNC10217938A导致寡核苷酸从晚内切体部分释放到胞浆,然后核聚积[1]。
• 体内研究: SSO623全身治疗后,给药UNC10217938A(7.5 mg/kg；静脉注射)可显著增加EGFP654小鼠肝、肾和心脏的EGFP荧光[3]。
• 参考文献:

  [1]. Yang B, et al. High-throughput screening identifies small molecules that enhance the pharmacological effects of oligonucleotides. Nucleic Acids Res. 2015 Feb 27;43(4):1987-96.