Valsarta (CGP-48933) 是用于治疗高血压和心力衰竭的angiotensin II受体拮抗剂。
Leachianone A 从槐花中分离,具有抗疟疾,抗炎和细胞毒性作用。Leachianone A 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
IC261 是一种选择性的,ATP 竞争性的 CK1 抑制剂,对 Ckiδ,Ckiε 和 Ckiα1 的 IC50 值分别为 1 μM,1 μM 和 16 μM。
Dopamine serotonin antagonist-1是 dopamine 和 serotonin 受体拮抗剂,对多巴胺D1,D2,D4和血清素S2A,S2C,S3的 Ki 值分别为200,2500,420,39,84,40 nM。
SPC4061是一种反义核苷酸,是一种有效的PCSK9抑制剂。SPC4061靶向PCSK9的锁定核酸(LNA),用于研究高胆固醇血症和相关疾病[1][2]。
Ecromeximab (KM 871; KW 2871) 是小鼠来源、靶向 ganglioside GD3 的 IgG-κ 嵌合抗体。Ecromeximab 可由 YB2/0 大鼠杂交瘤细胞表达。
Nilvadipine 是一种有效的钙离子通道 (calcium channel) 拮抗剂,IC50 为 0.1 nM。
巴考帕苷N1是一种二甘糖苷皂甙[1]。
(S) -2-[(叔丁氧羰基)氨基]-3-碘丙酸甲酯是丙氨酸衍生物[1]。
Diclofensine盐酸盐(Ro-8-4650)是高效单胺再摄取抑制剂,大鼠脑突触体中阻断多巴胺、去甲肾上腺素和5-羟色胺的IC50值分别为0.74、2.3和3.7nM。
大豆酚D是皂甙元[1]的甲基三甲基硅基衍生物。
3-O-乙基-L-抗坏血酸是一种稳定的维生素C衍生物,是一种具有美白能力的化妆品酪氨酸酶抑制剂。3-O-乙基-L-抗坏血酸也具有抗氧化能力[1][2]。
Hetacillin钾是一种广谱抗菌剂, 对革兰氏阳性和阴性菌都发挥作用。
NIC-0102是一种口服活性蛋白酶体抑制剂(pIC50=7.55),专门抑制NLRP3炎性小泡的激活。NIC-0102在右旋糖酐硫酸钠(DSS)诱导的溃疡性结肠炎模型中显示出强大的抗炎作用。NIC-0102还抑制pro-IL-1β的产生[1]。
GY4137 是一种缓释 H2S 供体,具有血管扩张和抗高血压活性。GY4137 还具有抗炎和抗癌活性。
2',5'-双-O-(三苯基甲基)尿苷是尿苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新的抗高血压药物[1]。
Phe-Met-Arg-Phe, amide 是一种神经肽,在肽能神经元中激活 K+电流,ED50 为23 nM,这种作用具有剂量依赖性。
CFTR corrector 2是囊性纤维化跨膜电导调节因子 (CFTR) 的调节剂,来自专利US20140274933。
Fmoc HoPro OH是脯氨酸衍生物[1]。
Aminooxy-PEG4-C2-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Eftilagimod alfa(IMP321)是一种与MHC II类结合的重组LAG-3Ig融合蛋白。埃夫蒂拉吉莫德·阿尔法介导抗原呈递细胞(APC)的激活,然后是CD8 T细胞的激活。埃夫蒂拉吉莫德·阿尔法可用于转移性黑色素瘤和转移性乳腺癌的研究[1]。
Rolinsamab是一种有效的双重IL-4和IL-13抑制剂,是一种完全人源化的双特异性单克隆抗体。Rolinsatamab嵌合抗原受体序列T细胞。Rolinsamab可用于免疫疾病的研究[1]。
(S) -AMPA(L-AMPA),AMPA的活性S-对映体,是一种有效和选择性的AMPA受体激动剂[1][2]。
ID-8是DYRK抑制剂,长时间培养可维持胚胎干细胞的自我更新。