Prazosin是α肾上腺素阻断剂,可作用于高血压、焦虑和恐慌症等。
Cbz-NH-PEG2-C2-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
钩吻酚是马鞭草H.B.K.中的主要活性成分。钩吻酚增强PC12D细胞中神经生长因子(NGF)诱导的轴突延长[1]。
催产素游离酸(9-脱酰胺氧催产素)是催产素的类似物,其中催产素中位置9处的甘氨酸残基已被甘氨酸残基取代。催产素是一种多效性肽类激素,对一般健康、适应、发育、生殖和社会行为有广泛影响[1][2]。
吡氟叶司他(DCFPYL)可用于制备吡氟叶司他F 18(DCFPYL F-18)。吡氟叶酸F-18。吡氟叶酸F-18是一种18F标记的诊断显像剂。吡氟司他F-18可用于靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)的正电子发射断层扫描(PET)[1]。
沙利度胺-哌嗪-PEG1-NH2是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了基于沙利度胺的cereblon配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。
Alisporivir (DEB-025) 是亲环蛋白抑制剂,具有高效的抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性的。
C18:0 GM1神经节苷脂d5(铵)是氘标记的C18:0 GM1神经节甙脂(铵)。
四氢-β-卡宾(色氨酸)是色胺的代谢产物,也是一种竞争性5-羟色胺再摄取抑制剂,Ki值为6.1µM[1]。
罗布麻醇A是一种倍半萜类化合物[1]。
ent-17-羟基卡铀-3-酮(ent-Kauran-3-氧代-17β-醇；化合物7)是一种卡铀烷型二萜类化合物,可在费氏大戟的根中发现[1]。
肽74是一种含有基质金属蛋白酶(MMP)前体序列的合成肽。肽74在体外抑制72 kDa IV型胶原酶的激活形式[1]。
TC-Mps1-12 是一种高效、选择性的 Mps1 抑制剂,其 IC50 值为 6.4 nM。
Faldaprevir-d7是氘标记的Faldaprevir。
Mca-YVADAP-Lys(Dnp)-OH是半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1和血管紧张素转换酶2(ACE2)的荧光底物[1]。
p,p'-DDE (4,4'-DDE) 是持久性 DDT 的主要代谢产物,是一种有效的雄激素受体拮抗剂,IC50 为5 μM,Ki 为 3.5 μM。
MK-571-d6(L-660711-d6)钠盐是氘标记的MK-571钠盐。MK-571钠盐是一种选择性口服活性白三烯D4受体拮抗剂,豚鼠和人肺膜的Kis分别为0.22和2.1 nM[1][2]。
Torcetrapib(CP-529414)是CETP高效抑制剂,IC50值为37nM。
MDM2-IN-1 (Compound 30) 是一种合成的 MDM2-p53 相互作用 (MDM2) 抑制剂,包含反式 (D-)构型。
Guanylin(human),一种 15 个氨基酸的肽,是一种内源性肠鸟苷酸环化酶 (intestinal guanylate cyclase) 激活剂。Guanylin(human) 主要存在于胃肠道中,其通过 cGMP 依赖性机制调节肠和肾上皮中电解质水的运输。
5,6-二氨基-N,N,N’,N’-四乙基罗丹明是NO[1]的荧光指示剂。
Palmitoyl dipeptide-7 是一种具有抗衰老作用的生物活性肽,已被报道用作化妆品成分。
Phellamurin 是一种来自 Phellodendron amurense 叶的植物黄酮糖苷,可抑制肠道 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)。Phellamurin 还抑制凤蝶的产卵。Phellamurin 诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗肿瘤活性。
MCC是一种不可切割的ADC连接物,用于合成抗体-药物结合物(ADC),如MCC-DM1[1]。
HadAB-IN-1是一种有效的HadAB抑制剂。HadAB-IN-1抑制HadAB酶复合物活性,IC50值为0.03μM。HadAB-IN-1也影响结核分枝杆菌(Mtb)中分枝杆菌酸的生物合成。HadAB-IN-1可用于结核病(TB)的研究[1]。
m-PEG5-Ms 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。
SC144是gp130首个口服活性抑制剂,抑制人卵巢癌细胞IC50小于1uM。