![]() TC-Mps1-12结构式
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常用名 | TC-Mps1-12 | 英文名 | TC Mps1 12 |
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CAS号 | 1206170-62-8 | 分子量 | 324.38 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C17H20N6O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
TC-Mps1-12用途TC-Mps1-12 是一种高效、选择性的 Mps1 抑制剂,其 IC50 值为 6.4 nM。 |
中文名 | 4-[[4-Amino-5-cyano-6-[(1,1-dimethylethyl)amino]-2-pyridinyl]amino]benzamide |
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英文名 | TC-Mps1-12 |
描述 | TC-Mps1-12 是一种高效、选择性的 Mps1 抑制剂,其 IC50 值为 6.4 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 6.4 nM (Mps1)[1] |
体外研究 | TC-Mps1-12抑制IC50值为131nm的pMps1细胞系的生长[1]。TC-Mps1-12(72小时)以剂量依赖性方式抑制细胞生长,IC50值为0.84μM[1]。细胞活力测定[1]细胞系:549细胞浓度:培养时间:72小时结果:抑制细胞生长呈剂量依赖性,IC50值为0.84μM。 |
体内研究 | TC-Mps1-12(25-100 mg/kg;p.o.;每日;19天)在体内以剂量依赖的方式抑制A549细胞的生长。在100 mg/kg的剂量下,TC-Mps1-12显示出47%的肿瘤生长抑制而没有体重减轻[1]。TC-Mps1-12具有良好的PK特性,口服剂量为25mg/kg时,Cmax为3542ng/mL,AUC为6604ng h/mL[1]。动物模型:A549小鼠异种移植模型[1]剂量:25mg/kg、50mg/kg、100mg/kg;口服;每日1次;连续19天结果:以剂量依赖性方式抑制A549细胞的生长。动物模型:A549小鼠异种移植模型(药代动力学)[1]剂量:25mg/kg给药:口服给药结果:Cmax=3542ng/mL,AUC=6604ng h/mL |
参考文献 |
分子式 | C17H20N6O |
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分子量 | 324.38 |
外观性状 | 固体 |
储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |