ASPER-29是Asperphenate HY-129578类似物。ASPER-29也是一种双组织蛋白酶L和S抑制剂,IC50值分别为6.03μM和5.02μM。ASPER-29可用于研究癌症的迁移和侵袭[1]。
CCG-232601是一种有效的(IC50=0.55 uM),口服生物可利用的Rho/MKL1/SRF转录途径,靶向转录因子MRTF；当以50mg/kg给药时抑制博来霉素诱导的小鼠皮肤纤维化的发展。
Ibandronate钠是高活性的含氮二磷酸盐,可用于骨质疏松。
Xylohexaose 是由六个木糖残基组成的六糖。
普伐他汀-d3(CS-514-d3)钠盐是氘标记的普伐他汀钠盐。普伐他汀(CS-514)钠盐是一种对抗甾醇合成的竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂,IC50为5.6μM[1][2]。
MK-8245是肝靶向的硬脂酰-CoA去饱和酶(SCD)抑制剂,对人SCD1和鼠SCD1的IC50分别为1 nM和3 nM。
Didesmethylrocaglamide 是一种 Rocaglamide 的衍生物,也是一种有效的真核起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。Didesmethylrocaglamide 具有有效的生长抑制活性,IC50 为 5 nM。Didesmethylrocaglamide 抑制多种促进生长的信号通路,并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。抗肿瘤活性。
Praliciguat (IW-1973) 是一种有效、可口服的可溶性鸟甘酸环化酶 (soluble guanylate cyclase) 促进剂,增强 NO 信号通路,为血管舒张剂。在 HEK-293 细胞中,Praliciguat (IW-1973) 能够刺激 sGC,EC50 值为 197 nM。
Kdo2脂质A铵是一种化学定义的脂多糖(LPS),其内毒素活性等同于LPS。Kdo2脂质A铵对TLR4具有高度选择性。Kdo2脂质A铵刺激TNF和PGE2的释放[1]。
Atevirdine 是一种有效的非核苷 HIV-1 逆转录酶抑制剂。Atevirdine 抑制导致病毒增殖的非核苷逆转录酶。
Tribromoacetonitrile 是一种含氮的消毒副产品。
HD5是一种生物活性肽。(一种天然凝集素样人类防御素-5(HD5)肽,由李隐窝中的Paneth细胞分泌,可以与糖基化蛋白质和脂质成分相互作用)
NUN82647在G2期抑制细胞周期并诱导凋亡【1】。
Temozolomide (NSC 362856; CCRG 81045) 是可口服的用于治疗某些脑癌的DNA烷基化剂。
(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Thr4,Orn8,Tyr-NH29)-血管素是一种催产素拮抗剂,可用于性行为研究[1]。
NG25 是一种 TAK1 和 MAP4K2 的双抑制剂,IC50 值分别为 149 nM 和 21.7 nM。
Quercetin-3-O-sambubioside 是杜仲雄花中的一种单体化合物。Quercetin-3-O-sambubioside 促进神经中枢的刺激。具有抗氧化和抗癌活性。
Thevetin A 是一种强心苷。Thevetin A 可以从 Cascabela thevetioides 种子的甲醇提取物中分离得到。
[Asn23]β-淀粉样蛋白(1-40),Iowa突变是一种生物活性肽。(在许多家族中,β淀粉样蛋白前体基因的几个突变会导致常染色体显性阿尔茨海默病。爱荷华州的突变,Asp 23被Asn取代,与严重的大脑淀粉样蛋白β蛋白血管病(CAA)有关。受影响的个体在APP的694位共有一个错义突变。突变的β淀粉样蛋白肽聚集得更快,并形成有毒的原纤维。)
7-羟基氨甲蝶呤-d3是氘标记的7-羟基氨甲氨蝶呤。7-羟基甲氨喋呤是甲氨蝶呤(MTX；HY-14519)的主要代谢产物。甲氨蝶呤是一种抗代谢和抗泡剂,它抑制二氢叶酸还原酶,从而阻止叶酸转化为四氢叶酸,并抑制DNA合成[1][2]。
Carvedilol(BM14190)是非选择性β和α1阻断剂,能抑制LDL的氧化,IC50为3.8 μM。
Mavelertinib 是一种选择性的,口服有效的且不可逆的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR TKI),对 Del,L858R 和双重突变体 T790M/L858R 和 T790M/Del 的 IC50 值分别为 5、4、12 和 3 nM。Mavelertinib 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
PHGDH inactive对PHGDH无活性,作为NCT-502和NCT-503的阴性对照[1]。
PNU288034 是一种有效的抗生素。
Pivalopril 是一种新的口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。