(S) -奥拉西坦(S-ORC)是一种靶向细胞凋亡的抑制剂。S-ORC可减少大脑中动脉闭塞/再灌注(MCAO/R)模型中的脑梗死面积并减轻神经功能障碍。缺血性脑卒中后,S-ORC通过激活PI3K/Akt/GSK3β信号通路,通过α7nAChR,防止神经元凋亡。S-ORC可预防缺血性脑卒中后神经元死亡[1]。
Sephadex LH 20可用于分离天然化合物和食品,如红酒和色素[1]。
黄嘌呤氧化酶-IN-7(compound1h)是一种有效且具有理论活性的XO(黄嘌呤氧化酶)抑制剂,IC50为0.36µM。黄嘌呤氧化酶-IN-7可有效降低血清尿酸水平。黄嘌呤氧化酶-IN-7在高尿酸血症和痛风的研究中具有潜在的应用价值[1]。
Boc-gly-PEG3-endo-BCN 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成PROTAC分子。Boc-gly-PEG3-endo-BCN 也是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
Isavuconazole 是一种水溶的苯三唑,具有抗真菌作用,同时也是 CYP3A4 的温和抑制剂。
2-溴-1,4-二氟苯-d3是氘标记的2-溴-1,5-二氟苯[1]。
m-PEG4-CH2-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC。
邻苯二甲酸二乙酯-d14是氘标记的邻苯二酸二乙酯[1]。
Erepdekinra是一种白细胞介素-17A(IL-17A)受体拮抗剂[1]。
2,11,12-三羟基-7,20-环氧-8,11,13-双三烯,一种二萜类化合物,对DPPH自由基清除活性有显著影响,IC50值为20.0µM。2,11,12-三羟基-7,20-环氧-8,11,13-双三烯显示出强大的抗氧化活性[1]。
替维西克罗韦(AM188)是一种抗病毒鸟苷类似物和乙型肝炎病毒抑制剂[1]。
Thiolutin (Acetopyrrothin) 是由链霉菌 (Streptomyces) 产生的含二硫化物的抗生素和抗血管的化合物。Thiolutin 抑制 JAB1/MPN/Mov34 (JAMM) 金属蛋白酶 Csn5, SHAM-Domain-of-STAM (AMSH) 相关的分子以及特异性去泛素酶 Brcc36。Thiolutin 是有效和选择性内皮细胞粘附的抑制剂,可以快速诱导热休克蛋白β-1 (Hsp27) 磷酸化。
Eprosartan是非肽类血管紧张素II受体拮抗剂,在鼠和人肾上腺皮质膜中的IC50分别为9.2和3.9 nM。
(S) -2-氨基-2-(四氢-2H-吡喃-4-基)乙酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
α-Conotoxin AuIB 是一种有效的选择性 α3β4 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂,α-Conotoxin AuIB 阻断非洲爪蟾卵母细胞中表达的 α3β4 nAChRs,IC50 为 0.75 μM。
Sulfo-Cy5-甲基四嗪是一种含有甲基四嗪基团的点击化学试剂。磺基-Cy5-甲基四嗪作为反式环辛烯标记的荧光团接头。磺基-Cy5-甲基四嗪在生理pH下表现出良好的稳定性,并且对环辛烯也具有高度反应性。
Ald-Ph-PEG2-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
鞘氨醇(d17:1)是一种存在于人类皮肤中的17碳鞘氨醇。鞘氨醇(d17:1)可被鞘氨醇激酶磷酸化,生成C-17鞘氨醇-1-磷酸。鞘氨醇C-17被用作鞘氨醇类化合物光谱分析的内标物[1][2][3]。
[pGlu4]-髓磷脂碱性蛋白(4-14)是髓磷脂碱性蛋白质(MBP)的磷酸化4-14片段(EKRPSQRSKYL)[1]。[pGlu4]-髓磷脂碱性蛋白(4-14)围绕髓磷脂碱性蛋白质[2]第8位的丝氨酸残基。
NOS-IN-1 是一种有效的具有口服活性的一氧化氮合酶 (NOS) 的抑制剂,对人 iNOS (hiNOS),heNOS 和 hnNOS 的 IC50 分别为 0.1 μM,1.1 μM 和 0.2 μM。
Lipoamido-PEG8-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Fmoc-Gln(Trt)-Thr(psi(Me,Me)pro)-OH 是一种二肽。
AMOZ-CH-acid (Hapten 5) 是一种半抗原,AMOZ-CH-acid 和ovalbumin 的偶联物可作为 coating 抗原,提高各种assay 的敏感性。
硫本卡比-d10是氘标记的硫本卡比[1]。
CTTHWGFTLC, CYCLIC 是基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的环肽抑制剂。
抗肿瘤剂-31是一种锚定双偶氮染料的纳米螯合物。抗肿瘤剂-31可用于抗氧化剂和抗肿瘤剂[1]。
NVP-HSP990 是一种有效的,选择性的 Hsp90 抑制剂,对 Hsp90α,Hsp90β 和 Grp94 的 IC50 值分别为 0.6,0.8 和 8.5 nM。