芙蓉素是一种具有抗氧化和抗菌活性的天然产物,可从茜草中分离得到。Furomollgin缺乏有效的抗酪氨酸酶活性,但也显示出显著的抗癌特性[1]。
SIRT5 inhibitor 7 (compound 58) 是底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂,具有抗炎活性。SIRT5 inhibitor 7 具有肾功能保护作用,调节蛋白质琥珀酰化和促炎细胞因子的释放。SIRT5 inhibitor 7 在脂多糖 (LPS) 和盲肠结扎/穿孔 (CLP) 诱导的脓脓毒症相关的急性肾损伤 AKI 小鼠模型中具有体内活性。
Corixetan是一种高效的钍螯合剂。Corixetan可以有效地复合Th-227,并具有足够的体内稳定性[1]。
11-酮-夫西地酸对金黄色葡萄球菌有较强的抗菌活性,MIC值为0.078μg/mL。
L-木糖2-13C是13C标记的L-木糖。L-木糖(L-(-)-木糖)是木糖的左旋异构体。木糖被归类为醛戊糖型单糖[1][2]。
ZZL-7是一种快速起效的抗抑郁药。ZZL-7通过破坏中缝背核(DRN)5-羟色胺转运体(SERT)和神经元一氧化氮合酶(nNOS)之间的相互作用而发挥作用。ZZL-7能轻易穿过血脑屏障。ZZL-7可用于重度抑郁症(MDD)的研究[1]。
ICG-Sulfo-OSu sodium 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
αA-Conotoxin PIVA 是一种选择性小鼠肌肉 nAChR 抑制剂,其对成年、胎儿小鼠肌肉 nAChR 的 IC50 值分别为 2.3 nM 和 22 nM。αA-Conotoxin PIVA 可用于神经系统疾病的研究。
D-异氟醚是多糖前体之一,具有清除自由基、抑制ROS表达、抑制MMP-2和MMP-9[1][2]的活性。
BR103是补体C3a受体(C3aR)的有效,代谢稳定且高选择性的小分子激动剂,EC50为22±8nM；对C5aR显示出对C3aR的高选择性；在大鼠体内诱导爪水肿和肥大细胞活化。
艾鲁博新是一种白细胞介素8抑制剂和CXCR2选择性拮抗剂。
ICCB280 是一种有效的 C/EBPα 诱导剂。ICCB280 通过激活 C/EBPα 并影响其下游靶点 (例如 C/EBPε ,G-CSFR 和 c-Myc),具有抗白血病特性,包括终末分化,增殖停滞和凋亡。
Aspidin BB是一种间苯三酚衍生物,可以从鳞毛蕨的地上部分分离出来。Aspidin BB具有抗癌活性。Aspidin BB在人卵巢HO-8910细胞中诱导细胞周期阻滞和凋亡[1][2]。
19-[(β-D-吡喃葡萄糖基)氧]-19-oxo-ent-labda-8(17),13-二烯-16,15-内酯,新穿心莲内酯的代谢产物,抑制脂多糖激活的巨噬细胞中一氧化氮(NO)的产生[1]。
(S,R,S)-AHPC-PEG2-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Katacalcin 是一种有效的具有降低血钙效应的多肽激素。
羟基萘酚蓝可实现可视化管道闭合检测。羟基萘酚蓝对编码Ara h1的基因显示出很高的特异性,用于花生过敏原的视野检测[1]。
Mal-L-PA-NH-Boc 是一种不可降解的 ADC linker,可用于合成抗体-药物偶联物 (ADCs)。
Interiotherin D 是一种可以从 Kadsura interior 中分离得到的木脂素。
GN25是一种具有抗肿瘤作用的特异性p53蜗牛结合抑制剂[1]。
WAY-621924 是一种活性分子。
Lucerasta 是Miglustat 的半乳糖形式,是具有口服活性的葡萄糖酰神经酰胺合成酶 (GCS) 的抑制剂。Lucerastat 有用于Fabry 疾病研究的潜能。
黄芪甲苷保护大鼠海马的形态结构,恢复乙酰胆碱水平,并通过使脑EEG正常化改善脑功能[1]。
Tranilast是抗过敏化合物。
HKPerox-1 是一种黄色的荧光探针,对 H2O2 具有出色的选择性和敏感性。HKPerox-1 可用于活细胞中内源性 H2O2 的分子成像。
Luxeptinib(CG-806)是一种口服活性、可逆、一流、非共价和有效的pan-FLT3/pan-BTK抑制剂。Luxeptinib诱导急性髓系白血病细胞的细胞周期阻滞、凋亡或自噬[1][2][3][4]。
ITH12575是一种CGP37157衍生物,是一种有效的选择性mNCX阻滞剂。在低微摩尔浓度下,ITH12575可减少Ca2+通过CaHM1流入[1][2]。
GSK583 是一种高效,高选择性的 RIP2 Kinase 抑制剂,其 IC50 值为 5 nM。
Ropeginterferon alfa-2b(Ropegininterferon alfa-2b-njft)是一种单酰化IFN-α,可用于骨髓增生性肿瘤的研究[1]。