Landogrozumab(LY2495655)是一种人源化抗肌生长抑制素单克隆抗体。Landogrozumab有效改善肌肉体积、握力和功能。Landogrozumab可用于肌肉萎缩性疾病的研究[1]。
N-Acetyl-2-carboxybenzenesulfonamide 是一种具有口服活性的 COX-1 和 COX-2 抑制剂,IC50 分别为 0.06 μM 和 0.25 μM。N-Acetyl-2-carboxybenzenesulfonamide 具有抗炎活性。
L82-G17是一种非竞争性DNA连接酶I(Lig I)选择性抑制剂。L82-G17抑制连接反应的第三步,磷酸二酯键的形成。L82-G17可以用作催化活性的探针[1]。
L-690330 是一种竞争性的肌醇单磷酸酶 (inositol monophosphatase (IMPase)) 抑制剂,对重组人和牛 IMPase 的 Ki 值为 0.27 何 0.19 μM,对人和牛前脑皮层 IMPase 的为 Ki 值为 0.30 和 0.42 μM,对其敏感性是大鼠和小鼠的 IMPase 的 10 倍。
Netarsudil hydrochloride 是ROCK激酶和去甲肾上腺素转运体抑制剂。
4′-羟基汉黄芩素(8-甲氧基芹菜素)是一种黄酮类化合物,可从多种植物中分离得到,包括半枝莲和马鞭草。4′-羟基汉黄芩素通过TAK1/IKK/NF-κB、MAPKs和PI3/AKT信号通路具有抗炎活性。4′-羟基汉黄芩素通过破坏PI3K/AKT信号抑制血管生成。4′-羟基汉黄芩素抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡[1][2][3]。
Fmoc-Glu AMC是一种谷氨酸衍生物[1]。
Fmoc-aminooxy-PEG4-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
5'-DMT-3'-TBDMS-Bz-rA 是一种具有保护和修饰作用的核苷。
粘菌素是一种由抗微生物溶杆菌OH13产生的二氮氧化物吩嗪。粘菌素对许多微生物和肿瘤细胞有毒[1]。
Tamibarotene是视黄酸受体α/β (RARα/β)的激动剂,比RARγ的选择性高。
APOL1-IN-1是一种载脂蛋白L1(APOL1)抑制剂,从专利WO2020131807A1化合物87中提取。APOL1-IN-1可用于局灶节段性肾小球硬化(FSGS)和非糖尿病肾病(NDKD)的研究[1]。
Makisterone A是一种含28碳的蜕皮激素,已被确定为蜜蜂蜜蜂中主要的游离蛹蜕皮甾体[1]。
吡虫啉-d4是氘标记的吡虫啉[1]。吡虫啉是一种有效且广泛应用的新烟碱类农药,可用于控制谷物、蔬菜、茶叶和棉花的害虫[2]。
Val-Lys(Boc)-PAB是一种ADC连接器。Val-Lys(Boc)-PAB用于制备作为抗肿瘤剂的喜树碱肽缀合物(WO 2019195665)。它被用作一个非-线性自我-用于降低抗体疏水性的固定连接物-癌症治疗用药物结合物(WO 2018069375)。
ConB-1是一种高效、选择性的ALK抑制剂,对正常细胞毒性较低[1]。
BAY-678 racemate 是 BAY-678 的消旋体。BAY-678 是具有口服生物活性的、高效的、选择性的、人中性粒细胞弹性蛋白酶(HNE) 的细胞渗透性抑制剂,其 IC50 值为 20 nM。BAY-678 也是被基因结构组学联盟 (SGC) 推荐的化学探针。
Triptorelin是一个GnRH兴奋剂,能够抑制雌二醇引起的细胞增殖。
α-突触核蛋白抑制剂4(化合物3gh)是一种有效的、BBB穿透的α-突触核蛋白(α-Syn)聚集抑制剂,IC50为0.98μM,30μM时的抑制率为91.2%[1]。
聚乙二醇干扰素β-1a(Peg interferonβ-1a)是第一个聚乙二醇化干扰素β-1a分子。聚乙二醇干扰素β-1a在裸鼠模型中诱导癌细胞凋亡并显示抗肿瘤活性。聚乙二醇干扰素β-1a可用于癌症和多发性硬化症(RMS)的研究[1]。
(+)-Pileamartine A是一种复杂的生物碱。(+)-Pileamartine A可通过分子内Pd(0)催化的烯烃1,2-氨基芳基化反应获得[1]。
吡西卡肽(SUN 1165游离酸)是一种强效钠通道阻滞剂和强效Ic类抗心律失常剂[1][2]。
Paradol 是一种姜科植物中发现的刺激性酚类物质。在小鼠皮肤癌变中,Paradol结合到环氧合酶 (COX-2) 活性位点,有效抑制肿瘤发展。
UNC2881是特异的Mer激酶抑制剂,能抑制稳态的Mer激酶磷酸化,IC50为22 nM。
Levobetaxolo盐酸盐是一种β-肾上腺素能受体抑制剂 (β阻滞剂) ,用来降低眼压, 用作治疗青光眼的药物。
(±)-HIP-A 是一种有效的非竞争性兴奋性氨基酸转运蛋白 (EAAT) 阻滞剂,能有效阻断 Glu 的摄取 (IC50=17-18 μM)。(±)-HIP-A 也是一种抗缺血诱导的神经元变性药物的先导化合物。(±)-HIP-A 可用于神经系统疾病的研究。
Buserelin (INN) Acetate是一个GnRH的激动剂。
Phellodendrine chloride 是 Phellodendron amurense 中的一种生物碱。Phellodendrine chloride 能通过巨胞饮抑制营养物质的吸收来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。