(R) -1-苄基吡咯烷-2-羧酸是脯氨酸衍生物[1]。
邻苯二甲酸二癸酯-d4是氘标记的邻苯二酸二癸酯[1]。
7-乙酰中间丁是一种肝毒性植物吡咯里西啶生物碱[1]。
5-Hydroxy Propafenone D5是5-Hydroxy Propafenone的氘代化合物标准品。
Detomidine是α2-肾上腺素激动剂。
Iganidipine 是一种钙离子通道拮抗剂。
5-IAF 是荧光素的偶氮乙酰胺衍生物。
URAT1抑制剂6(化合物1h)是有效的URAT1抑制物(hURAT1的IC50:35nM)。URAT1抑制剂6的效力是母体Lesinurad(HY-15258)和Benzbromarone(HY-B1135)的200倍和8倍。URAT1抑制剂6可用于炎症研究[1]。
Proglumide sodium 是一种非肽和口服活性胆囊收缩素 (CCK)-A/B 受体拮抗剂。Proglumide sodium 选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。Proglumide sodium 具有抑制胃分泌和保护胃十二指肠粘膜的能力,还具有抗癫痫和抗氧化活性。
法格列他扎尔是一种PPARγ激动剂,对2型糖尿病患者具有显著的治疗益处,如血糖控制。
Rabacfosadine (GS-9219) 是核苷类似物 PMEG 的新型前药,用作优先靶向淋巴细胞的细胞毒性剂。
(±)-Cleroindicin E 是从 Clerodendrum indicum 中分离得到的天然化合物。
(R) -2-氨基-2-(噻吩-2-基)乙酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
MSI-1701 是 MSI-1436 的一种类似物, 可以控制体重增加和血糖水平,来自专利 US 7410959 B1。
NS-3-008是一种新型的G0s2小分子转录抑制剂(G0/G1转换2),IC50为2.25 uM；降低肾脏中G0s2和Ccl2 mRNA的水平(5 mg/kg,口服)；降低磷酸化Stat5和p65蛋白抑制5/6Nx小鼠的肾脏炎症,改善慢性肾病(CKD)小鼠模型的肾功能障碍。
Rosiglitazone (BRL49653) 是一种有效的噻唑烷二酮胰岛素增敏剂。 Rosiglitazone是一种选择性的PPARγ 激动剂,对 PPARγ1,PPARγ2 和 PPARγ 的EC50 分别为 30 nM,100 nM 和 60 nM。
Fepixnebart 是人源化的、靶向 TGF-α (TGFA) 的 IgG4κ 抗体。
NPEC-笼状-(S)-AMPA,一种笼状神经递质类似物,是一个NPEC光保护组,笼状(S)-AMPA(HY-100815A),使笼状配体对谷氨酸受体亚型具有特异性。NPEC笼式-(S)-AMPA选择性激活AMPA受体[1]。
【Lys0】γ1-MSH是一种γ1-甲基丙炔类肽,是1600道尔顿γ-MSH中的一种。[Lys0]γ1-MSH可以从牛神经中间垂体叶中分离出来[1]。
HIF1-IN-3(化合物F4)是一种有效的HIF1抑制剂,EC50值为0.9μM。HIF1-IN-3可用于研究抗癌药物[1]。
Bivatuzumab(抗CD44重组抗体；BIWA 4)是一种针对CD44v6的人源化单克隆抗体。CD44v6可作为CAR重定向CIK细胞的肉瘤靶点[1]。
Calf thymus DNA 是从雄性和雌性小牛的胸腺中分离的高质量双链模板 DNA。
H-His(1-Me)-OMe是一种组氨酸衍生物,可用于氨基酸合成[1]。
Tucatinib(伊尔比尼替尼)半乙醇酸盐是一种有效的口服活性选择性HER2抑制剂,IC50为8nm。
生物素沙利度胺是一种用于PROTAC和靶向蛋白质降解研究的cereblon亲和探针。