2-Methylquinazolin-4-ol 是一种高效、竞争性的 poly(ADP-ribose) synthetase 抑制剂,其 Ki 值为 1.1 μM。2-Methylquinazolin-4-ol 是哺乳动物天冬氨酸氨基转移酶 (ATCase) 抑制剂,其 IC50 值为 0.20 mM。
Dulaglutide (LY2189265) 是胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂。
Carbidopa是多巴脱羧酶抑制剂,可作用于帕金森症。
Pseudoprotodioscin,一种呋喃葡糖苷,抑制 SREBP1/2 和 microRNA 33a/b 水平,降低胆固醇和甘油三酯合成相关的基因表达。
GS-493是一种新型有效的选择性SHP2抑制剂,酶测定IC50为71±15 nM;对相关SHP1和PTP1B的选择性为29倍和45倍;阻断HGF刺激的人胰腺癌上皮-间质转化(HPAF)细胞,并抑制软琼脂中NSCLC细胞系LXFA 526L中的细胞集落形成;抑制鼠异种移植模型中的肿瘤生长。
MOPSO钠可用于制备缓冲溶液。MOPSO钠用作生化试剂[1]。
TFC-007是一种选择性的造血前列腺素D合成酶(H-PGDS)抑制剂,对H-PGDS酶有很高的抑制活性(IC50值为83 nM)。TFC-007可用于合成H-PGDS降解诱导剂PROTAC(H-PGDS)-1(TFC-007与H-PGDS结合,泊马利多胺与cereblon结合)[1]。
8-溴-2'-脱氧腺苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
CYP3A4酶-IN-1(化合物59)是一种有效的抗菌剂,对MRSA的最低抑菌浓度为1μg/mL。CYP3A4酶-IN-1对CYP1A2、CYP2E1、CYP2D6和CYP3A4酶类具有中低抑制作用[1]。
2-氨基-6-氯嘌呤-9-β-D-(2'-脱氧-3',5'-二-O-苯甲酰基-2'-氟)阿糖胞苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
2',3'-cGAMP-C2-SH是一种ADC细胞毒素,从专利US20210015941实例24中提取[1]。
Maritoclax (Marinopyrrole A) 是一种新颖的 Mcl-1 特异性抑制剂,IC50 值为 10.1 μM,对 BCL-xl 的 IC50 值 > 80 μM。
Bis-PEG4-acid是PEG的连接桥,应用于PROTAC中。
Resolvin D3 (RvD3) 是二十二碳六烯酸 (DHA) 衍生的介体。Resolvin D3 在关节炎中失调,可减轻关节炎症。
VXc-486 是一种旋转酶 B 抑制剂,具有杀菌活性。VXc-486 能有效抑制结核分枝杆菌的多种药敏菌株和耐药菌株,MIC 分别为 0.03-0.30 μg/ml 和 0.08-5.48 μg/ml。
PCAF-IN-2(化合物17)是一种有效的PCAF抑制剂,IC50值为5.31µM。PCAF-IN-2具有抗肿瘤活性。CAF-IN-2诱导细胞凋亡并将细胞周期阻滞在G2/M期[1]。
Tilmicosin是一种大环内酯类抗生素。兽药用途。用于治疗曼氏杆菌和巴氏杆菌相关的牛羊呼吸系统疾病
白术内酯III(Atractylenolide-III)是白术根茎主要成分,有诱导肺癌细胞凋亡活性。
Cefetamet pivoxyl 是一种头孢类抗生素。Cefetamet pivoxyl可抑制 355 肠病原体 Keime、革兰氏阴性菌 (ausgenommen Pseudomonas aeruginosa)和嗜肺军团菌。
Fmoc-D-Phe(4-F)-OH是苯丙氨酸衍生物[1]。
Ceftizoxime sodium (SKF-88373) 是第三代抗生素, 有效抗革兰氏阴性和革兰氏阳性菌, Ceftizoxime结合青霉素结合蛋白(PBPs)和抑制细菌细胞壁的合成。
3,4,6-三-O-乙酰-D-葡聚糖-13C-1是13C标记的3,4,16-三-O-乙酰-D葡聚糖[1]。
AMPK激活剂2(化合物7a)是一种含氟的丙胍衍生物,上调AMPK信号通路,下调mTOR/4EBP1/p70S6K。AMPK激活剂2抑制人类癌细胞系(UMUC3、T24、A549)的增殖和迁移[1]。
Scopolin 是一种从拟南芥 (Arabidopsis) 根中分离出来的香豆素。Scopolin 通过激活SIRT1 介导的信号级联反应减轻了肝脂肪变性。
TAS-114 是 dUTPase 和 二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 的双靶点抑制剂,可提高氟嘧啶药物的疗效。
Nudiposide 是一种从 Berchemia racemoosa 中分离得到的芳香糖苷。
BAY-8002 是一种有效、选择性、可口服的单羧酸转运蛋白第 1 亚型 (monocarboxylate transporter 1 (MCT1)) 抑制剂,在表达 MCT1 的 DLD-1 细胞中,IC50 值为 85 nM,对 MCT1 的选择性远高于 MCT4。具有抗肿瘤活性。
GNE-6776 是一种选择性 USP7 抑制剂。