GV-150013 是选择性 CCK-B 受体拮抗剂。GV-150013 具有助眠的功效。
Tyrphostin AG 1433 是 PDGFR-β 和KDR/Flk-1 的特异性有效抑制剂。Tyrphostin AG 1433 作为血管生成抑制剂。
辛基苯-d22是氘标记的辛基苯[1]。
氟他胺-d7是氘标记的氟他胺。
Licoflavone B 是从甘草中得到的类黄酮,抑制曼氏血吸虫 ATPase 和 ADPase 的活性,IC50 值分别为 23.78 µM 和 31.50 µM。具有抗吸血虫病的作用。
(2S)-N3 IsoSer是一种点击化学试剂,一种手性α-羟基丙酸,含叠氮化物基团。
U92016A盐酸盐是一种强效、代谢稳定、口服活性5-HT1A受体激动剂,具有极高的内在活性[1][2]。U92016A盐酸盐与中国仓鼠卵巢细胞中表达的人类5-HT1A受体(Ki=0.2 nM)具有高亲和力结合[2]。
GDC-0834 Racemate是GDC-0834的外消旋体形式。
3-甲基色酮是一种活性化合物,可用于预防和研究冠状动脉起源的血管性鼻病变[1]。
邻苯二甲酸二正癸酯-3,4,5,6-d4是氘标记的邻苯二酸二正癸醇[1]。
酪蛋白激酶1δ-IN-5是一种有效且选择性的蛋白激酶CK-1δ抑制剂,其IC50为47nM。酪蛋白激酶1δ-IN-5在体外均显示出神经保护和抗炎特性。酪蛋白激酶1δ-IN-5在神经退行性疾病研究中具有潜在的应用前景。
Toosendanin是从杜鹃花果实皮中提取的一种三萜,具有镇痛、杀虫和抗炎作用。
(S) -3-氨基-1-氯-5-甲基己烷-2-酮盐酸盐是亮氨酸衍生物[1]。
N-Boc-PEG5-bromide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。
唾液乳糖-N-四糖b是一种唾液酸化寡糖。唾液乳糖-N-四糖b天然存在于哺乳动物乳汁中[1]。
Fmoc-L-去甲亮氨酸是亮氨酸衍生物[1]。
桥甾醇酯-d6是氘标记的桥甾醇酯。
AS1134900是一种高度选择性、变构和非竞争性NADP+依赖性苹果酸酶1(ME1)抑制剂[1]。
JQAD1是一种依赖于CRBN的PROTAC,选择性地靶向EP300进行降解。JQAD1抑制EP300表达和H3K27ac修饰。JQAD1诱导细胞凋亡。JQAD1可用于癌症研究[1]。
Glycyrin 是甘草的 PPAR-γ 配体。Glycyrin 可以降低遗传性糖尿病小鼠的血糖水平。Glycyrin 还具有抗菌活性。
MK-8998是有效的,选择性的T型钙通道拮抗剂。
Ptelatoside B 是一种天然的对羟基苯乙烯苷。
O-甲基海葵素是一种香豆素,可从长叶提科植物的茎中分离出来[1]。
TATP 半抗原是由丙酮、过氧化氢和 7-氧代辛酸制成的半抗原。 TATP 半抗原与牛血清白蛋白结合可增强针对 TATP 的免疫反应。 TATP 半抗原可以通过 N-羟基琥珀酰亚胺化学反应直接与 BSA 和 HRP 偶联,产生半抗原化蛋白。
Cletoquine-d4是氘标记的Cletoquine。氯托喹(去乙基羟基氯喹)是羟基氯喹的主要活性代谢产物。Cletoquine在肝脏中由CYP2D6、CYP3A4、CYP3A5和CYP2C8同工酶产生。Cletoquine也是一种氯喹衍生物,具有抗基孔肯雅病毒(CHIKV)的能力。Cletoquine具有抗疟作用,并具有治疗自身免疫性疾病的潜力[1][2]。
Quercetin-3-O-[(6-caffeoyl)-β-glucopyranosyl (1→3) α-rhamnopyranoside]-7-O-α-rhamnopyranoside 可以从蕨类植物 Ophioglossum vulgatum L 的地上部分分离出来,具有伤口愈合活性。
DiD perchlorate 是一种亲脂性花青染料。