Desethyl Hydroxychloroquine-d4

更新时间:2024-01-10 13:23:27

Desethyl Hydroxychloroquine-d4结构式
Desethyl Hydroxychloroquine-d4结构式
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常用名 Desethyl Hydroxychloroquine-d4 英文名 Desethyl Hydroxychloroquine-d4
CAS号 1854126-47-8 分子量 311.84
密度 1.2±0.1 g/cm3 沸点 514.7±50.0 °C at 760 mmHg
分子式 C16H18D4ClN3O 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 265.1±30.1 °C

 Desethyl Hydroxychloroquine-d4用途


Cletoquine-d4是氘标记的Cletoquine。氯托喹(去乙基羟基氯喹)是羟基氯喹的主要活性代谢产物。Cletoquine在肝脏中由CYP2D6、CYP3A4、CYP3A5和CYP2C8同工酶产生。Cletoquine也是一种氯喹衍生物,具有抗基孔肯雅病毒(CHIKV)的能力。Cletoquine具有抗疟作用,并具有治疗自身免疫性疾病的潜力[1][2]。

 Desethyl Hydroxychloroquine-d4名称

英文名 Desethyl Hydroxychloroquine-d4
英文别名 更多

 Desethyl Hydroxychloroquine-d4生物活性

描述 Cletoquine-d4是氘标记的Cletoquine。氯托喹(去乙基羟基氯喹)是羟基氯喹的主要活性代谢产物。Cletoquine在肝脏中由CYP2D6、CYP3A4、CYP3A5和CYP2C8同工酶产生。Cletoquine也是一种氯喹衍生物,具有抗基孔肯雅病毒(CHIKV)的能力。Cletoquine具有抗疟作用,并具有治疗自身免疫性疾病的潜力[1][2]。
相关类别
体外研究 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
参考文献

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. Kumar M, et al. Molecular docking studies of chloroquine and its derivatives against P23pro-zbd domain of chikungunya virus: Implication in designing of novel therapeutic strategies. J Cell Biochem. 2019 Oct;120(10):18298-18308.

[3]. Charlier B, et al. Development of a novel ion-pairing HPLC-FL method for the separation and quantification of hydroxychloroquine and its metabolites in whole blood. Biomed Chromatogr. 2018 Aug;32(8):e4258.

[4]. Chhonker YS, et al. Simultaneous quantitation of hydroxychloroquine and its metabolites in mouse blood and tissues using LC-ESI-MS/MS: An application for pharmacokinetic studies. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2018 Jan 1;1072:320-327.

 Desethyl Hydroxychloroquine-d4物理化学性质

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 514.7±50.0 °C at 760 mmHg
分子式 C16H18D4ClN3O
分子量 311.84
闪点 265.1±30.1 °C
精确质量 311.170258
LogP 2.60
蒸汽压 0.0±1.4 mmHg at 25°C
折射率 1.623

 Desethyl Hydroxychloroquine-d4英文别名

Desethyl Hydroxychloroquine-d4
2-({4-[(7-Chloro-4-quinolinyl)amino]pentyl}amino)(2H4)ethanol
Ethan-1,1,2,2-d4-ol, 2-[[4-[(7-chloro-4-quinolinyl)amino]pentyl]amino]-