Iso-PPADS tetrasodium 是一种 P2X-purinoceptor 受体拮抗剂。Iso-PPADS tetrasodium 抑制 P2X1 和 P2X3 受体的 IC50 分别为 43 nM 和 84 nM。Iso-PPADS tetrasodium 对呼吸机引起的脑损伤 (VIBI) 具有保护作用。
ZP 120C是一种有效的部分ORL1受体激动剂。ZP 120C抑制电致收缩。ZP 120C可用于低钠血症/低钾血症的研究[1][3]。
Bis-Tris盐酸盐是一种生物缓冲液,可用于凝胶电泳分离、细胞培养和生物加工应用[1]。
伊曲康唑-d3(R51211-d3)是氘标记的伊曲康唑(HY-17514)[1]。
5-Ph-IAA 是 IAA 的衍生物。5-Ph-IAA 是一种配体与 OsTIR1 (F74G) 突变体一起建立了生长素诱导的 degron 2 系统 (AID2)。AID2 诱导 mAID 融合蛋白的快速有效消耗,从而研究活细胞中的蛋白功能。AID2 可以抑制肿瘤。
Senkyunolide J是一种邻苯二甲酸酯,可从川芎根茎中分离出来[1]。
Indacaterol(Onbrez; Arcapta)是超长效β-肾上腺素受体激动剂。
沙利度胺-哌嗪-PEG3-NH2是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了基于沙利度胺的cereblon配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。
灵芝酸E是灵芝中发现的一种三萜类化合物[1]。
Boc-L-缬氨酸是缬氨酸衍生物[1]。
ZL0590是一种有效的口服活性BRD4 BD1选择性抑制剂,对人BRD4 BD1的IC50为90 nM。ZL0590具有显著的抗炎活性[1]。
PNU-282987 S enantiomer free base 是 PNU-282987 的 S 型对映体。PNU-282987 是一种 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nAChR) 激动剂。
11β-HSD1-IN-10(化合物c3a)是一种有效的11β-HSD1抑制剂(IC50=1.8µM)。11β-HSD1-IN-10可用于肥胖、高血糖和认知障碍的研究[1]。
ERCC1-XPF-IN-1是一种高效、高亲和力的ERCC1-XPF抑制剂,IC50值为0.49μM。ERCC1-XPF-IN-1能够通过抑制CPD的去除和环磷酰胺对结直肠癌细胞的毒性,增强紫外线辐射的细胞毒性效应,抑制DAN修复[1]。
(Rac)-16:0π(5)P-d5(铵)是氘标记的(Rac)-18:0π(5)P(铵)。
SAG (hydrochloride) 是一种有效的 Smo 受体激动剂,能够活化 Hedgehog 信号通路,Kd 值为 59 nM。
7-[4-(2-Piperidinyl)ethoxy]benzoyl Raloxifene 是受体 LRH-1 的拮抗剂,其 IC50 值为 3.1 μM。
Zy3 carboxylic acid (Compound 7c) 是一种新型花青染料,可用于标记生物分子。最大吸收波长 (λem) 为 549 nm。最大发射波长 (λem) 为 566 nm。
基于PEG-4的PEG-ACS的合成中可以使用PEG-4的连接剂[1]。
2,8-二甲基腺苷是一种腺苷类似物。腺苷类似物主要起到平滑肌血管扩张剂的作用,也被证明可以抑制癌症的进展。该系列中流行的产品有磷酸腺苷、阿卡地辛(HY-13417)、氯法拉滨(HY-A0005)、磷酸氟达拉滨(HY-B0028)和维达拉宾(HY-B0277)[1]。
1,2-二-O-乙酰基-5-苯甲酰基-3-甲基-D-呋喃核糖二乙酸酯是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
表皮生长因子受体肽(985-996)是一种氨基酸肽片段,来源于表皮生长因子接收器(EGFR)中的985-996位[1]。
AVE-3085 是一种有效的 nitric oxide synthase 增强剂,常用于治疗心血管疾病。
Thifensulfuron-methyl 是一种磺酰脲类除草剂,主要用于防治小麦,玉米和大豆田中的阔叶杂草。
AT-56 是一种有效,选择性和具有口服活性的脂钙蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 的抑制剂,IC50 值为 95 μM,Ki 值为 75 μM。AT-56 可选择性抑制 L-PGDS 催化的 PGD2 介导的嗜睡或疼痛反应。
N、 N,N′,N′-四环己基-3-恶戊二酰胺(钙离子载体II)是一种亲脂性离子载体,可用于制备钙离子选择电极[1]。
2-甲硫基-AMP(2-MeSAMP)是一种选择性和直接的P2Y12拮抗剂。2-甲硫基-AMP是ADP依赖性血小板聚集的抑制剂[1][2][3]。