Oliceridine hydrochloride (TRV130 hydrochloride) 是新颖的 MOR 激动剂,能够优先激活 G-protein 信号通路,而对 β-arrestin 的作用稍弱。
KNK437 是 HSP 抑制剂,能够抑制 HSP105,HSP70 和 HSP40 的活化。
(±)-Abscisic acid 是具有口服活性的植物激素,也存在与动物中。(±)-Abscisic acid (ABA) 有助于调节哺乳动物的血糖。
SF0166是局部施用的αvβ3整联蛋白拮抗剂,抑制整联蛋白-配体与人αvβ3,αvβ6和αvβ8的IC50为0.6nM至13nM的相互作用；抑制人,大鼠,兔和狗细胞系中细胞与玻连蛋白的粘附,IC50为7.6 pM-76 nM；显着降低氧诱导的视网膜病变小鼠模型中的新血管形成。其他适应症2期临床
2-Nitrobenzaldehyde semicarbazone 13C,15N2 在 LC-MS/MS 方法中用于缩氨基脲含量的分析。
Bocidelpar是过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPAR-δ)的调节剂。Bocidelpar改善Duchenne肌营养不良症(DMD)肌肉细胞的线粒体生物发生和功能(从专利WO2017062468A1,化合物2b中提取)[1]。
IACS-8968 (S-enantiomer) 是 IACS-8968 的 S 型对映异构体。 IACS-8968 是 IDO 和 TDO 的双抑制剂,其 pIC50s 值分别为 6.43,<5。
Cinnamyl caffeate 是一种咖啡酸酯,可以从斯洛文尼亚蜂胶中分离出来。
乌莫利多通过靶向PU预防神经炎症。1转录信号通路。
NMP-ACA 是 Cefepime的杂质。Cefepime 是广谱的头孢菌素,增强了对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的范围。
EZH2-IN-13是一种有效的EZH2抑制剂,有关详细信息,请参阅专利WO2017139404中的化合物73。EZH2-IN-13可用于研究与EZH2活性相关的癌症或癌前病变[1]。
C-2′-Decoumaroylaloeresin G (compound 8) 是一种色酮糖苷,能从芦荟属植物中分离得到。
Cav3.2抑制剂4(化合物21)是一种有效的外周限制性选择性T型钙通道(Cav3.2)抑制剂,IC50为0.6μM。Cav 3.2抑制剂4可用于心房颤动的研究[1]。
Lipoamido-PEG4-azide 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTACs 的合成。
2-(2-(4-氯苯氧基)苯基)-N-甲基乙酰氨基)乙酸乙酯是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
ALV2是一种有效和选择性的Helios降解剂。ALV2结合CRBN,IC50为0.57μM。Helios是一种锌指转录因子,可在炎症性肿瘤微环境中维持稳定的Treg细胞表型[1]。
2-溴苯甲酸-d4是氘标记的2-溴苯酸[1]。
Gamithromycin 是一种可以抑制 MmmSC 菌株 B237 和 Tan8 生长的抗菌剂,MIC 值分别为 0.00012 和 0.00006 μg/mL。
DL-酪氨酸-d7是氘标记的DL-酪氨酸。DL-酪氨酸是一种芳香族非必需氨基酸,由必需氨基酸苯丙氨酸合成。DL-酪氨酸是几种重要神经递质(肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺)的前体。
Fulvestrant 3-β-D-葡萄糖醛酸是一种代谢产物,是Fulvestant(HY-13636)的葡萄糖醛酸和硫酸盐缀合物,Fulvestrand是一种纯抗雌激素类固醇。Fulvestrant 3-β-D-葡萄糖醛酸苷可用于乳腺癌的研究[1]。
Desidustat是HIF羟化酶 (HIF hydroxylase) 的抑制剂, 来自专利专利WO 2014102818 A1化合物实例2。
ThaxtominA是疥疮链球菌产生的一种主要植物毒素。
TAPSO是一种常见的生物缓冲液,是一种pH稳定试剂,有效pH值为7-8,pKa值为7.5–9.0。TAPSO含有Tris基团,与两性离子甘氨酸肽具有相当的反应活性[1]。
Rebastinib (DCC-2036) 是一种 Bcr-Abl 抑制剂抑制剂,作用于 Abl1WT 和 Abl1T315I,IC50 分别为 0.8 nM 和 4 nM,也抑制SRC,KDR,FLT3 和 Tie-2,低活性作用于c-Kit。
Echistatin 最初是来自蛇毒崩素家族中最小的 RGD 活性蛋白,是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的 αIIbβ3、αvβ3 和α5β1 的拮抗剂。
SiR-COOH可用于追踪模型治疗药物在GFP细胞中的细胞内位置(Abs,645 nm；Em,676 nm)[1]。
格雷姆巴单抗(MEDI3902)是一种人源化IgG1κ抗PcrV/Psl单克隆抗体。Gremubamab与PA-PcrV蛋白和Psl胞外多糖结合。格雷姆巴单抗具有研究铜绿假单胞菌感染的潜力[1][2]。
FGFR3-IN-6 是一种有效的 FGFR3 选择性抑制剂,IC50 值小于 350 nM。FGFR3-IN-6 可用于癌症研究。
(R) -2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-2-苯乙酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。