264W94 是有效的回肠胆汁酸转运蛋白 (IBAT) 抑制剂,是新型降胆固醇药。264W94 具有 CYP7A1 诱导作用和抗血脂作用。
Minaprine二盐酸盐是单胺氧化酶MAO-A可逆性抑制剂,还对乙酰胆碱酯酶有微弱抑制,抗抑郁类化合物。
CL2-SN-38 是 (ADC) 的一部分,能与抗 trop -2人源化抗体 hRS7 结合。抗体药物偶联物 anti-Trop-2 hRS7-CL2A-SN-38 对多种人体实体肿瘤具有显著的特异性的抗肿瘤作用。
Cabraleadiol (3-Epiocotillol II) 从 Aglaia crassinervia 树皮的 MeOH 提取物中分离得来。
百菌清-13C2是13C标记的百菌清。百菌清是一种广谱杀菌剂,可有效保护植物免受主要由晚疫霉和马铃薯赤霉病引起的真菌病害。百菌清用于控制蔬菜和作物的真菌性叶面病[1][2]。
Boc-NH-PEG1-Ph-O-CH2COOH 是一种 PROTAC 连接桥,用于靶向 EED 的 PROTAC 技术。
seco-Isolariciresinol Diglucoside 是一种合成的木脂素。来源于天然植物亚麻籽。作用于巨噬细胞,降低 NLRP3 表达和 NF-κB 活化。seco-Isolariciresinol Diglucoside 还激活 Nrf2。
PCSK9-IN-18(化合物188)是一种有效的PCSK9抑制剂,其KD值＜200 nM[1]。
BMS-654457是 (FXIa) 的小分子可逆抑制剂,与人和兔FXIa结合的Ki 值分别为 0.2 和 0.42 nM。
PI3Kδ-IN-17 (Compound S5) 是一种有效的 PI3Kδ 抑制剂,IC50 为 2.82?nM。PI3Kδ-IN-17 在 SU-DHL-6 细胞中表现出强烈的增殖 (proliferation) 活性 (IC50 = 0.035 μM)。
Z-Tyr-Lys-Arg-pNA 是一种显色底物。Z-Tyr-Lys-Arg-pNA 可用于检测枯草杆菌蛋白酶型和 yapsin 样蛋白酶的活性。
ART812是一种DNA聚合酶Polθ抑制剂,IC50值为7.6 nM。对于基于细胞的微同源性介导的末端连接(MMEJ)[1][2],ART812的IC50值为240 nM。
HPK1-IN-7是一种有效的口服活性HPK1(造血祖细胞激酶1,MAP4K1)抑制剂(IC50=2.6nM),具有优良的家族和激酶组选择性。HPK1-IN-7对IRAK4(59 nM)和GLK(140 nM)具有选择性。HPK1-IN-7与抗PD1联合对MC38同基因肿瘤模型显示出强大的疗效[1]。
SHIP2-IN-1 是一种有效的 SHIP2 抑制剂,IC50 值为 2 µM。SHIP2-IN-1 可使 GSK3β 的 Ser9 位点磷酸化,抑制 GSK3β 的活化。SHIP2-IN-1 可用于阿尔滋海默症的研究。
FD 12-9 是一种类黄酮二聚体,为 P-gp 和 BCRP 的双重抑制剂,EC50 值分别为 285 nM 和 0.9 nM。具有抗胶质细胞瘤活性。
Naluzotan 是一种新颖的,有效的,选择性的 5-HT1A 激动剂,IC50 和 Ki 值分别为约 20 nM 和 5.1 nM；同时是 hERG K+ 通道阻滞剂,IC50 值为 3800 nM,常用于治疗焦虑和抑郁症。
15： 0-18:1-15:0 TG-d5是氘标记的15:0-18.1-15.0 TG。
Methyl aminolevulinate 是一种用于光动力治疗 (PDT) 的增敏剂 (sensitizer)。Methyl aminolevulinate 是一种前药,可代谢为原卟啉 IX。
Alpha 1(I) Collagen (614-639), human 是一种 alpha-I 型胶原蛋白多肽片段。
OGT-IN-2是一种O-GlcNAc转移酶(OGT)抑制剂,IC50为53μM。OGT-IN-2耗尽细胞内丙氨酸,减少癌细胞对葡萄糖的消耗。OGT-IN-2降低妊娠期糖尿病小鼠内质网应激和凋亡标记物,减少糖尿病小鼠胚胎神经管缺陷。
Traxoprodil (CP101,606) 是一种有效的和选择性的 NMDA 拮抗剂,保护海马神经元的 IC50 值为10 nM。
大鼠内皮素-1是一种具有生物活性的肽。
Nicosulfuron 是一种属于磺酰脲类的选择性除草剂,通常用作出苗后的除草剂,以保护玉米作物免受杂草的侵害。Nicosulfuron 可抑制乙酰乳酸合酶 (ALS) 的活性。
月桂内酯A是一种具有C18基本骨架的类甾体化合物。月桂内酯A可以从长叶Euycoma longifolia中分离出来[1]。
FMOC-AM 是一种蛋白质交联剂。
Tussilagone,Tussilago farfara的主要活性成分,具有抗炎作用。Tussilagone 改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎的炎症反应。Tussilagone 抑制盲肠结扎和穿刺导致脓毒症的小鼠的炎症反应,提高其生存率。
Curzerene 是倍半萜,从 Curculigo orchioides Gaertn 的根茎中分离出来的,具有抗癌活性。 Curzerene 抑制谷胱甘肽 S-转移酶 A1 (GSTA1) mRNA 和蛋白表达。Curzerene 诱导细胞凋亡(apoptosis)。