3'-O-MOE-G(iBu)-2'-亚磷酰胺是鸟苷类似物。一些鸟苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导I型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性取决于Toll样受体7(TLR7)的激活[1]。
非沙波肽(NX-1207游离酸)选择性诱导细胞凋亡,在细胞水平上减少前列腺体积。非沙波肽可用于下尿路症状(LUTS)和良性前列腺增生(BPH)研究[1][2][3]。
二甲氧基姜黄素是姜黄素的衍生物,具有抗炎和抗氧化活性[1][2]。
(S,R,S)-AHPC-C2-NH2 dihydrochloride 包含 E3 泛素连接酶的配体 VHL 和 PROTAC linker。(S,R,S)-AHPC-C2-NH2 dihydrochloride 可用于设计 PROTAC。
Paliroden 是一种可口服的,神经营养的非肽类化合物,能够激活内源性神经营养素因子的合成,用于阿尔兹海默症和帕金森症的研究。
NSC 83128-d3是氘标记的NSC 83128[1]。
3-(4-硝基苯基)-L-丙氨酸乙酯盐酸盐是丙氨酸衍生物[1]。
PD173952是一种酪氨酸激酶抑制剂,对Lyn、Abl和Csk的IC50分别为0.3、1.7和6.6 nM。PD173952也是一种有效的Myt1激酶抑制剂,其Ki为8.1 nM。PD173952诱导细胞凋亡[1][2]。
三嗪-d8是氘标记的三嗪[1]。
(S)-4C3HPG ((S)-4-Carboxy-3-hydroxyphenylglycine) 是代谢型谷氨酸受体 1a (mGluR 1a) 的拮抗剂和 mGluR2 的激动剂。(S)-4C3HPG 具有抗惊厥活性,可防止 DBA/2 小鼠发生听源性癫痫发作。
BRD4 Inhibitor-10 是一种有效的 BRD4-BD1 抑制剂,IC50 为 8 nM。详细信息请参考专利文献 WO2015022332A1 中 的化合物 II-25。
YKL-05-099是一种盐诱导型激酶 (SIK) 探针; 抑制SIK2的IC50值为40 nM。
Deoxycytidine triphosphate (dCTP)是三磷酸核苷,是合成DNA的原料。它具有许多应用,如实时PCR,cDNA合成和DNA测序。
ERKtide是一种生物活性肽。(ERKtide是ERK2的肽底物。细胞外调节蛋白激酶2(ERK2)是一种真核蛋白激酶,其活性受有丝分裂刺激的调节。)
氯化锰(salen)是一种超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的模拟物,是一种具有清除氧自由基特性的抗氧化剂。氯化锰(salen)改善内毒素血症猪的急性肺损伤[1][2]。
维生素A是一种苯基二氢萘型木脂素。维生素A具有抗氧化和清除自由基的作用。Vitedoin A可从黄荆中分离得到[1]。
Cdc7-IN-5 (compound I-B) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂,详情请参考文献 WO2019165473A1,compound I-B。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶,在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。
Bromoacetamido-PEG4-C2-Boc 是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 和 Alkyl/ether 类,可用于合成 PROTAC。
Pyr-Arg-Thr-Lys-Arg-AMC是一种AMC肽。AMC是一种被蛋白酶如胰蛋白酶和凝血酶特异性水解的十肽。AMC肽可用于测定蛋白酶的活性和酶抑制剂的效力[1]。
灵芝酸C6具有醛糖还原酶抑制活性[1]。
InhA-IN-3(化合物TU12)是一种结核分枝杆菌InhA(烯醇ACP还原酶)抑制剂,IC50为17.7μM[1]。
Urease-IN-6 是一种有效的 Urease 抑制剂,其 IC50 为 14.2 μM。Urease-IN-6 可用于消化性溃疡和胃溃疡的研究。
NOD1/2拮抗剂-1(化合物36b)是一种有效的NOD1/2(核苷酸结合寡聚结构域样受体1/2)双重拮抗剂,IC50值分别为1.13(NOD1)和0.77μM(NOD2)。NOD1/2拮抗剂-1具有可接受的T1/2(67.6分钟)。NOD1/2拮抗剂-1(化合物36b)可提高紫杉醇(PTX)的抗肿瘤疗效[1]。
MIRA-1是马来酰亚胺类似物。MIRA-1可通过恢复p53依赖的转录反式激活诱导突变p53细胞凋亡。MIRA-1具有抗癌活性[1]。
Valanafusp alfa(AGT-181)是一种针对人胰岛素受体(HIR)和人伊杜糖苷酶(IDUA)的嵌合单克隆抗体的脑穿透重组融合蛋白。Valanafusp alfa可用于I型粘多糖病(MPS I)的研究[1]。
Suclofenide (Neosulfalepsine;PB385) 是一种抗惊厥剂。
JNJ-54119936是一种新型RORC反向激动剂(Kd=5.3 nM)[1][2]。
(-)-Epigallocatechin Gallate 是一种天然的多酚黄酮类化合物,能够抑制 EGFR,HER2 和 HER3 的活化,具有抗肿瘤活性。
异丁醌A是一种新木脂素,可在海风藤中发现[1]。