Ajugasterone C 是一种从 Leuzea carthamoides 中分离出来的蜕化类固醇。在100 mg/kg 剂量下,Ajugasterone C 对在Carrageenan-诱导的 Sprague Dawley 大鼠足水肿的发生具有显著的抑制作用。
Kp7-6,一种 Fas 模拟肽,是一种 Fas/FasL 拮抗剂。Kp7-6 保护细胞免受 Fas 介导的细胞凋亡,并保护小鼠免受 Fas 介导的肝损伤。
Eprodisate 伊罗地塞是一种新化合物,旨在干扰促淀粉样蛋白和糖胺聚糖之间的相互作用,从而抑制淀粉样蛋白原纤维的聚合和原纤维在组织中的沉积。Eprodisate 伊罗地塞减缓 AA 淀粉样变性相关肾病的进展,并且可能适用于其他类型的淀粉样变性。
Naptumomab是一种肿瘤靶向超抗原(TTS),是一种融合蛋白。那普瘤单抗刺激免疫系统识别和杀死肿瘤细胞。那普妥单抗可用于研究难治性实体瘤,如肾细胞癌[1][2]。
N-(Boc-PEG1)-N-bis(PEG2-propargyl) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
COX-2-IN-27是一种有效和选择性的COX-1抑制剂,COX-3、COX-4和15-LOX的IC50值分别为13.22、0.045和1.67µM。COX-2-IN-27具有抗炎活性[1]。
Furprofen 是一种非甾体类抗炎药 (NSAID)。Furprofen 通过抑制前列腺素 (PGE) 合成发挥作用。Furprofen 口服可以减轻疼痛。
Safranal 是藏红花 (Crocus sativus) 的主要成分,具有口服活性,是这种香料的独特香气来源。Safranal 具有神经保护和抗炎作用,并有用于帕金森氏病的研究潜力。
沙拉唑哒嗪是一种抗菌剂。沙拉唑哒嗪具有抗溃疡性结肠炎的活性。沙拉唑哒嗪可用于风湿性疾病的研究[1][2]。
Tokinolide B 分离于 Ligusticum porter 的根茎。
Didanosine(Videx)是逆转录酶抑制剂,IC50为490nM。
Tafenoquine Succinate (WR 238605 Succinate) 是一种 8-氨基喹啉。Tafenoquine 作为抗疟疾预防剂[1]。
Enzastaurin 是一种有效的 PKCβ 抑制剂,IC50 值为 6 nM；对其选择性是对 PKCα,PKCγ 和 PKCε 的 6-20 倍。
抗菌剂47是一种抗菌剂,可显著降低抗菌剂头孢他啶的MIC值[1]。
Cdc7-IN-15(实例108)系Cdc7激酶抑制剂。Cdc7-IN-15可用于癌症研究[1]。
3,4-Dimethoxyphenol 是植物来源的苯基丙烷化合物,可在化妆品中用作增白剂。3,4-Dimethoxyphenol 具有酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制活性。从细菌发酵液中分离出的 3,4-Dimethoxyphenol 具有有效的抗氧化作用。
Bibapcitide 是一个26肽,具有抗血栓的活性。
HPK1-IN-25(实例94)是具有129 nM酶活性IC50的造血祖细胞激酶1(HPK1)抑制剂。HPK1-IN-25具有癌症研究的潜力【1】。
生物素-PEG3-C3-NH2是一种基于PEG的PROTAC接头,具有NH2官能团,可用于PROTACs的合成[1]。
NHS-5(6)Carboxyrhodamine 是一种应用于荧光标记的染料,能在自然条件下获得准确的染料/蛋白比率。
SN 6 是一种选择性的 NCX 抑制剂,可抑制 NCX1,NCX2 和 NCX3 对 45Ca2+ 的吸收,IC50 值分别为 2.9,16 和 8.6 μM。
Fmoc-Thr-OBu-t是苏氨酸衍生物[1]。
Polyphyllin I 是一种从 Paris polyphylla 中提取的生物活性成分,具有很强的抗肿瘤活性。Polyphyllin I 是JNK 信号通路的激活剂,也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。Polyphyllin I 诱导自噬,G2/M 期阻滞和细胞凋亡。
CID 2745687是一种特异、可逆和竞争性的GPR35拮抗剂,Ki为12.8 nM[1]。
Lys-Arg-Thr-Leu-Arg-Arg(KRTLRR)是一种六肽。Lys-Arg-Thr-Leu-Arg-Arg是来自EGF受体的蛋白激酶C的底物。Lys-Arg-Thr-Leu-Arg-Arg可用于测定蛋白激酶C[1]的活性。
1-异丙基色氨酸(1-IsoPT)是IDO1抑制剂。1-异丙基色氨酸降低IFN-γ刺激的ID0-1和ID0-2 mRNA的表达[1]。
噻吩甲氧基苯乙酮衍生物-d7是氘标记的噻吩乙氧基苯甲酮衍生物[1]。