264233-05-8

• 常用中文名：CID 2745687
• 常用英文名：CID 2745687
• CAS号：264233-05-8
• 分子式：C₁₇H₁₉F₂N₅O₂S
• 分子量：395.427
• 相关类别： 研究领域 心血管疾病
• 发布时间：2017-01-05 04:23:12
• 更新时间：2024-01-09 16:55:54
• CID 2745687是一种特异、可逆和竞争性的GPR35拮抗剂,Ki为12.8 nM[1]。

名称

• 英文名: Methyl 1-(2,4-difluorophenyl)-5-[(E)-{[(2-methyl-2-propanyl)carba mothioyl]hydrazono}methyl]-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: 1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 1-(2,4-difluorophenyl)-5-[(E)-[2-[[(1,1-dimethylethyl)amino]thioxomethyl]hydrazinylidene]methyl]-, methyl ester; ASTA 3746; Ciclonium bromide; Methyl 1-(2,4-difluorophenyl)-5-[(E)-{[(2-methyl-2-propanyl)carbamothioyl]hydrazono}methyl]-1H-pyrazole-4-carboxylate; Cicloniumbromid

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 493.6±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₇H₁₉F₂N₅O₂S
• 分子量: 395.427
• 闪点: 252.3±31.5 °C
• 精确质量: 395.122742
• PSA: 119.67000
• LogP: 3.05
• 蒸汽压: 0.0±1.3 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.591
• 储存条件: -20°C，干燥，密封

生物活性

• 描述: CID 2745687是一种特异、可逆和竞争性的GPR35拮抗剂,Ki为12.8 nM[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 体外研究: 对于以1μM帕莫酸为激动剂的ERK1/2磷酸化,CID 2745687(CID2745687)Ki为18 nM[1]。CID 2745687(CID-2745687)仅在人类GPR35的β-阻遏蛋白-2相互作用试验中是一种有效的拮抗剂[2]。使用基于BRET的GPR35-β-arrestin-2相互作用分析和EC80浓度的扎普利那司(20μM)作为激动剂,CID 2745687在人类GPR35上表现为中等效力的浓度依赖性拮抗剂,pIC50=6.70±0.09[2]。CID 2745687(pIC50=6.27±0.08)完全逆转了色甘酸二钠的激动作用[2]。
• 体内研究: 特异性GPR35拮抗剂CID 2745687(CID2745687；1 mg/kg；过去4周每天口服)逆转洛多酰胺介导的抗纤维化作用[3]。动物模型：6周龄雄性C57BL/6小鼠[3]剂量：1mg/kg给药：口服给药,每天一次,连续4周结果：抑制洛多沙胺介导的保护作用。
• 参考文献:

  [1]. Pingwei Zhao, et al. Targeting of the orphan receptor GPR35 by pamoic acid: a potent activator of extracellular signal-regulated kinase and β-arrestin2 with antinociceptive activity. Mol Pharmacol. 2010 Oct;78(4):560-8.

  [2]. Laura Jenkins, et al. Antagonists of GPR35 display high species ortholog selectivity and varying modes of action. J Pharmacol Exp Ther. 2012 Dec;343(3):683-95.

  [3]. Mi-Jeong Kim, et al. Lodoxamide Attenuates Hepatic Fibrosis in Mice: Involvement of GPR35. Biomol Ther (Seoul). 2019 Jun 13;28(1):92-97.

安全

• 危害码 (欧洲): Xi