Guanoxabenz是α2肾上腺素能 (α2 adrenergic receptor) 受体激动剂。
Futoquinol是从海风藤干燥的地上部分分离出来的一种新木脂素。富托喹醇能有效抑制小胶质细胞产生NO。富托喹醇具有抗神经炎症活性[1]。
BIM 23042是一种生长抑素(SS)八肽类似物,是一种选择性神经肽神经肽B受体(NMB-R,BB1)拮抗剂。BIM 23042对胃泌素释放肽(GRP)受体(BB2)的亲和力低100倍。BIM 23042抑制Neuromedin B(HY-P0241)、ICI 216140和DPDM蛙皮素乙酰胺诱导的Ca2+释放[1][2][3]。
3-arylisoquinolinamine derivative 是一种3-芳基异喹啉胺衍生物,具有抗肿瘤活性。
H-His(trt)-OMe盐酸盐是组氨酸衍生物[1]。
Ginkgolide A提取自银杏叶,是GABA拮抗剂。
GPRP 是纤维蛋白原相关的肽, 能够抑制纤维蛋白原与血小板膜糖蛋白Ⅱb/IIIa复合物 (糖蛋白IIb/ IIIa受体) 之间的相互作用。
2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 是一种核苷类似物,是刚果出血热病毒 (CCHFV) 复制的有效抑制剂。2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 可与 T705 协同作用,增强两种化合物对 CCHFV 复制的抗病毒效力。
5-HT2激动剂-1(化合物24)游离碱是5-HT2A、5-HT2B和5-HT2C激动剂,IC50分别为10nM、8.3和1.6nM。5-HT2激动剂-1游离碱可用于抑郁症、酗酒、烟草和可卡因成瘾、炎症、丛集性头痛、创伤后应激障碍、癫痫发作和其他中枢神经系统疾病的研究[1]。
2'-O-琥珀酰-cAMP是一种可以与乙酰胆碱酯酶共价偶联的cAMP类似物。2'-O-琥珀酰-cAMP结合物已被用作经典非均相竞争酶免疫分析中的示踪剂,允许测定cAMP[1][2]。
KX2-391 (KX01)是第一个进入临床的拟肽类Src抑制剂,靶向Src的多肽底物结合位点,对多种癌细胞株GI50为9-60 nM。
PRT4165 是一种有效的 PRC1 介导的 H2A 泛素化的抑制剂。
膜渗透序列,MPS是一种细胞渗透肽(CPP)。膜渗透序列,MPS可用于研究膜交叉机理[1]。
Stauntoside M 是可从Cynanchum stauntonii 根部分离得到的一种类固醇糖苷。
卡博坦替尼-d4是氘标记的卡博坦替尼。卡博坦尼是一种有效的多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,其IC50分别为0.035、1.3、4.6、7和11.3 nM,可抑制VEGFR2、c-Met、Kit、Axl和Flt3。
Batoclimab是一种人类抗FcRn单克隆抗体。巴托利单抗可用于研究致病性IgG抗体介导的自身免疫性疾病[1]。
H-D-Tyr(丙炔基)-OH是一种含有叠氮化物的点击化学试剂[1]。
Teucvidin 是一种来自 Teucrium 物种的二萜。
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 2 包含 E3 泛素连接酶的配体,以及 PROTAC 连接物,可将靶蛋白和泛素化机制结合起来。
阿利沙比利是一种有效的止吐药,作为多巴胺受体拮抗剂。阿利沙比利也用于人类消化系统疾病[1][3]。
Flumazenil 是一种有竞争性的 GABAA receptor 拮抗剂,用于治疗苯二氮类药物过量问题。
Cortistatin-29 (human) 是一种生长抑素神经肽,有研究癌症、炎症、自身免疫、纤维化和疼痛等疾病的潜力。
Metoxuron-d6是氘标记的3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸甲酯[1]。
Firuglipel (DS-8500a)是高效,选择性,有口服活性的 GPR119 激动剂。
BMS-986121是从专利WO2014107344中提取的μ阿片受体的正变构调节剂(PAM)。BMS-986121构建在代表μ受体PAMs新化学类型的化学支架上[1][2][3]。
炔丙基-PEG5-Br是一种基于PEG的PROTAC连接剂,可用于合成PROTAC[1]。
Pinosylvin 是从 Pinus spp 的心材中分离出来的一种感染前的类苯乙烯类毒素,具有抗菌 (anti-bacterial) 活性。 Pinosylvin 是一种白藜芦醇的类似物,可以诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophapy)。
5-(N-甲基-N-三氟乙酰基)氨基甲基尿苷是一种核苷化合物[1]。
4'-O-Methylbavachalcone 是从补骨脂中分离得到的查尔酮类,可抑制严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV) 木瓜样蛋白酶 (PLpro) 的活性,IC50 值为 10.1 μM。