MrgprX2拮抗剂-3是从专利WO2021092240A1实例E117中提取的MrgprX2拮抗剂。MrgprX2拮抗剂-3可用于皮肤炎症性疾病的研究[1]。
3α-Hydroxy pravastatin sodium 是 Pravastatin 的主要代谢产物。Pravastatin 是一种具有竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。
m-PEG4-azide (13-Azido-2,5,8,11-tetraoxatridecane) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC。
4-Succinimidyl-oxycarbonyl-α-(2-pyridyldithio)toluene 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
GANT 58 是一种有效的 Gli 拮抗剂,抑制 GLI1 诱导的转录,IC50 为 5 μM。
Ketoconazole是咪唑类抗真菌剂,是经典的CYP3A4抑制剂,也是 CYP24A1的抑制剂。
Zegruvirimat是一种抗病毒药物。Zegruvirimat具有抗病毒活性[1]。
PBI 51 是一种 (+)-abscisic acid (ABA) 拮抗剂,可阻断 ABA 诱导的 napin 和?oleosin 基因表达。PBI 51 在高浓度作为弱 ABA 激动剂。
3,5-二溴-D-酪氨酸是一种酪氨酸衍生物[1]。
GNE-6468 是一个有效且有选择性的RORγ(RORc) 拮抗剂,对 HEK-293 细胞的 EC50 值为 13 nM。
Fontolizumab(HuZAF)是一种人源化单克隆抗IFN-γ抗体。Fontolizumab是一种免疫抑制剂。Fontolizumab可用于克罗恩病的研究[1]。
Motesanib 是一种有效的 VEGFR1/2/3 的 ATP 竞争性抑制剂,IC50 值为 2 nM/3 nM/6 nM,与对Kit的选择性相似,是 PDGFR 和 Ret的 10 倍多。
Officinaruminane B(化合物2)是一种二芳基庚烷,是一种天然产物,可从高良姜根茎中分离出来[1]。
二价牛仔素(DAB 389IL-2)是一种白喉毒素(DT)相关的白细胞介素2(IL-2)融合蛋白毒素,可耗尽表达高亲和力IL-2受体(IL-2R)CD25的细胞。二氟牛仔素与表达IL-2R的细胞结合,并通过白喉毒素片段的内化抑制蛋白质合成[1][2][3]。
Kulactone是一种天然生物类黄酮和jRdRp抑制剂,具有抗真菌、抗菌和抗疟原虫活性。苦参内酯没有穿过血脑屏障(BBB)[1][2]。
11脱氧雅利索B是一种三萜,对脂多糖(LPS)诱导的一氧化氮(NO)产生具有强大的抑制活性[1]。
JP1302 dihydrochloride 是选择性的、高亲和力的α2C 肾上腺受体 (α2C-adrenoceptor) 的拮抗剂,其Kb 值为 16 nM,Ki 值为 28 nM。
FGFR-IN-4是FGFR的有效抑制剂。成纤维细胞生长因子受体(FGFR)是一种酪氨酸激酶受体,与成纤维细胞生长因子配体结合。FGFR-IN-4具有研究癌症疾病的潜力(摘自专利WO2022033532A1,化合物20)[1]。
Atorvastatin lactone 是 Atorvastatin 的前药。Atorvastatin 是一种口服活性的 3- 羟基 -3- 甲基戊二酰辅酶 A (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。
5-FAM-Amylin(人)是一种具有生物活性的肽。
MK-0674 是一种有效、可口服、选择性的 cathepsin K 抑制剂,IC50 值为 0.4 nM,对其选择性分别是 Cat B,Cat F,Cat L 和 Cat S 的 1156,1465,11857 和 243 倍。MK-0674 在大鼠、兔和恒河猴中的表现出很长的半衰期。
Nampt激活剂-1(化合物1)是一种有效的烟酰胺磷酸核糖基转移酶(Nampt)激活剂,EC50为3.3-3.7μM[1]。
亚历克赛是一种双胍,对多种真菌病原体具有抗真菌和抗生物膜活性。亚历克赛是一种抗癌剂,靶向哺乳动物细胞中的线粒体酪氨酸磷酸酶PTPMT1,并引起线粒体凋亡[1]。
Dihydroisopimaric acid在全细胞电压钳位下,能够激活 BK 通道 alphabeta1。
MC-Val-Cit-PAB-vinblastine 是基于季铵的生物可逆连接,用于靶向递送,可以改善药代动力学和治疗指数。MC-Val-Cit-PAB-vinblastine 用于体外和体内有效且稳定的抗体-药物偶联物 (antibody-drug conjugates) 以治疗各种疾病或病症。
PqsR/LasR-IN-1(化合物2a)是铜绿假单胞菌中PqsR和LasR系统的有效抑制剂。PqsR/LasR-IN-1也抑制hERG,IC50为6.77µM[1]。