Azido-PEG3-C3-OH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
GR 113808 是一种有效且高度选择性的 5-HT4 receptor 受体拮抗剂 (pKb= 8.8)。GR 113808 的选择性是 5-HT1A,5-HT1B,5-HT2A,5-HT2C 和 5-HT3 受体的 300 倍。
SEP-363856 (SEP-856)是具有口服活性的、中枢神经系统活性的抗精神病活性化合物,具有治疗精神分裂症的潜能。
12β-Acetoxyganoderic Acid θ 是一种三萜类化合物,可以从 G. lucidum 中分离出来。
δ(磷酸)睡眠诱导肽(DSIP-P)是一种长效睡眠促进肽。δ(磷酸)睡眠诱导肽诱导大鼠昼夜运动行为的变化[1][2][3]。
Goniopyyrone(化合物6)是一种苯乙烯内酯,可在Goniothalamus tapis Miq[1]中发现。
Tenofovir hydrate是一种用于治疗艾滋病毒和慢性乙型肝炎的核苷酸逆转录酶抑制剂。
纳洛酮是一种有效且选择性的阿片类mu-1拮抗剂,也可以通过调节宿主编码功能影响利什曼原虫[1]。
4-羟基-4-甲基环己酮是从专利JP2009022162A中提取的一种有用的合成试剂。4-羟基-4-甲基环己酮可用于合成药物合成中间体反式-4-氨基-1-甲基环己醇[1]。
C-Peptide 1 (rat) 是一种肽,是 β-catenin/GSK-3β 激活剂。C-Peptide 1 (rat) 可调节 Wnt/β-catenin 信号通路。C-Peptide 1 (rat) 可用于癌症研究。
CMP-Sialic acid sodium salt (CMP-Neu5Ac sodium salt) 是 UDP-GlcNAc 2-差向异构酶的变构抑制剂,UDP-GlcNAc 2-差向异构酶可引发唾液酸合成。CMP-Sialic acid sodium salt 为高尔基唾液酸转移酶提供了底物。
4-氰基酚-d4是氘标记的4-氰基苯酚[1]。
2-异丁基-3-甲氧基吡嗪是葡萄、葡萄酒、青椒和芦笋中的一种香气成分[1]。
E7766二铵盐是一种大环桥联毒刺激动剂,Kd为40 nM。E7766二铵盐显示出强大的pan基因型和抗肿瘤活性[1]。
H-D-Phe(4-Cl)OMe。HCl是苯丙氨酸衍生物[1]。
CPTH2 是有效的组蛋白乙酰基转移酶 (HAT) 抑制剂。CPTH2 选择性地抑制 Gcn5 对组蛋白 H3 的乙酰化。CPTH2 通过抑制乙酰转移酶 p300 (KAT3B) 诱导凋亡 (apoptosis) 并降低透明细胞肾癌 (ccRCC) 细胞系的侵袭性。
SB225002 是一种有效的选择性 CXCR2 拮抗剂,IC50 为 22 nM。
HaeIII Methyltransferase (HaeIII) 是一种甲基转移酶,可以与 DNA 共价结合。
Sitagliptin 是一种有效的 DPP4 抑制剂,在 Caco-2 细胞中,IC50 值为 19 nM。
Butachlor 是一种乙酰苯胺类除草剂。Butachlor 用作选择性的芽前除草剂。
7-xylosyltaxol(Taxol-7-xyloside)是紫杉醇衍生物。
Tolclofos-methyl是一种广谱内吸性杀菌剂, 用于防治引起种子腐烂和幼苗摧残的土传和种传真菌病原体。
DM硝基酚是Ca2+笼。DM硝基酚在近紫外光照射下裂解时释放Ca2+[1]。
MDRTB-IN-1 (5aα) 是一种抗生素, 对结核分枝杆菌 H37Rv 的 MIC90 值为 10.5 μM。
Hemokinin 1, human 是选择性的速激肽神经激肽 1 (NK1) 受体完全激动剂。Hemokinin 1, human 也是 NK2 和 NK3 受体的完全激动剂。Hemokinin 1, human 可以产生非阿片样物质的镇痛作用。