纳洛肼二盐酸盐结构式
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常用名 | 纳洛肼二盐酸盐 | 英文名 | Naloxonazine dihydrochloride |
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| CAS号 | 82824-01-9 | 分子量 | 650.76300 | |
| 密度 | 1.12g/cm3 | 沸点 | 433.7ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C38H42N4O6 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 216.1ºC |
纳洛肼二盐酸盐用途纳洛酮是一种有效且选择性的阿片类mu-1拮抗剂,也可以通过调节宿主编码功能影响利什曼原虫[1]。 |
| 中文名 | 纳洛肼二盐酸盐 |
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| 英文名 | Naloxonazine dihydrochloride,Bis-[5-α-4,5-Epoxy-3,14-dihydroxy-17-(2-propenyl)-morphinan-6-ylidene]hydrazinedihydrochloride |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 纳洛酮是一种有效且选择性的阿片类mu-1拮抗剂,也可以通过调节宿主编码功能影响利什曼原虫[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | 纳洛酮(0-50μM,24-72小时)对细胞内 杜氏利什曼原虫的无鞭毛体阶段具有抑制活性,其最大抑制浓度 吉50为3.45μ而对 THP-1蛋白宿主细胞的 吉50为 34μM[1]纳洛酮(10μM,4-72小时)可以抑制寄生虫细胞内生长,处理 24小时可以抑制 70%,处理 72小时可以抑制 95%[1]。 纳洛酮(10μM,4或24-72小时)导致 vATP酶亚基 (第6v0c页和TCIRG1)和肌动蛋白 (实际)基因及蛋白表达水平上调,并且影响了宿主细胞的细胞内酸性区室[1]。 |
| 体内研究 | 纳洛酮(0-15 mg/kg,腹腔注射,20小时)在雄性 Wistar公司大鼠中,当剂量为 15毫克/千克时,(嗅觉辨别刺激)S+/CS+相关反应显著降低约 55%,由 14.63降至 6.82。而在(嗅觉刺激)S-/CS-刺激条件下观察到更大的行为抑制,反应率降低 66%,从 9降至 3.00[2]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.12g/cm3 |
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| 沸点 | 433.7ºC at 760 mmHg |
| 分子式 | C38H42N4O6 |
| 分子量 | 650.76300 |
| 闪点 | 216.1ºC |
| 精确质量 | 650.31000 |
| PSA | 130.58000 |
| LogP | 3.15100 |
| 折射率 | 1.612 |
| 储存条件 | -20°C冷藏 |
| 计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值(XlogP):5 2、 氢键供体数量:1 3、 氢键受体数量:1 4、 可旋转化学键数量:3 5、 互变异构体数量: 6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):16.8 7、 重原子数量:21 8、 表面电荷:1 9、 复杂度:377 10、同位素原子数量:0 11、确定原子立构中心数量:0 12、不确定原子立构中心数量:0 13、确定化学键立构中心数量:0 14、不确定化学键立构中心数量:0 15、共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状:灰白色至驼色固体 2. 密度(g/mL20 ºC):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):未确定 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC0.35mmHg):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC)未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(kPa,):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(正辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:H2O: >2 mg/mL |
| WGK德国 | 3 |
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| NALOXONAZINE DIHYDROCHLORIDE OPIOID ANTA GONIST |
| NALOXONAZINE DIHYDROCHLORIDE |
| NALOXONAZINE 2HCL |
| naloxonazine |