Grisnilimab(WT1)是一种抗CD7的IgG2a单克隆抗体,是一种与肾母细胞瘤病因相关的肿瘤抑制剂。Grisnilimab调节多个靶基因的转录,并可能参与RNA的转录后处理[1]。
羧基末端截短肽SOR-C13是一种高亲和力TRPV6拮抗剂,IC50值为14nM。TRPV6是一种非电压门控钙通道,与乳腺癌的恶性和不良预后有关。SOR-C13具有抗癌活性[1]。
镇痛剂-1是一种强效镇痛剂,具有显著的镇痛效果。
ACTH(3-24)(人、牛、小鼠、绵羊、猪、兔、大鼠)是促肾上腺皮质激素(ACTH)的3-24片段。ACTH(3-24)(人、牛、鼠、羊、猪、兔、鼠)可用于多种疾病的研究,包括癌症、免疫疾病、心血管疾病[1]。
4’-甲基胸苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
Maximin 9 是一种来源于蟾蜍 Bombina maxima 的抗菌肽。
Clorobiocin是一种MlaC蛋白抑制剂,可与MlaC蛋白结合。氯罗比星具有抗菌作用[1]。
CP-319340 free base 是一种微粒体甘油三酯转移蛋白 (MTP) 抑制剂。
莱沙贝单抗(LDP)是一种免疫球蛋白G1κ抗CD274单克隆抗体。CD274是一种免疫检查点配体,通过与PDCD1受体的相互作用抑制抗肿瘤免疫[1][2]。
Tauroursodeoxycholate Sodium是一种两亲性胆汁酸,有助于治疗肝脏和胆囊问题。
O-磷酸-L-苏氨酸是苏氨酸衍生物[1]。
S1P1激动剂6半钙(化合物I)是通过阻断淋巴细胞运输来降低自身免疫能力的S1P1激动物。S1P1激动剂6半钙可作为免疫抑制剂用于各种自身免疫性疾病的研究[1]。
Banksialactone A是澳大利亚真菌Aspergillus banksianus[1]的代谢产物。
Mozavaptan hydrochloride (OPC-31260 hydrochloride) 是一种 benzazepine 衍生物,也是一种有效,选择性,竞争性和口服活性的加压素 V2 受体拮抗剂,IC50 为 14 nM。Mozavaptan hydrochloride 对 V2 受体的选择性比 V1 受体 (IC50 为 1.2 μM) 高约 85 倍,并且可以在体内拮抗精氨酸加压素的抗利尿作用。Mozavaptan hydrochloride 可用于低钠血症,抗利尿激素不适当综合征 (SIADH) 和充血性心力衰竭的研究。
KRAS G12C inhibitor 17 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂,IC50 为 5 nM,详细信息请参考专利文献 WO2019110751A1 中的化合物 82。
WAY-358981 是一种活性分子。
Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker。
Transcriptional Intermediary Factor 2 (TIF2) (740-753) 是转录中介因子 2 (TIF2) 的共激活肽,由 TIF-2 蛋白的 14 个氨基酸残基 (740KENALLRYLLDKDD753) 组成。
N-Cbz-甘氨酰-甘氨酰-D-苯丙氨酸是一种可裂解的ADC接头。
1-[6-(二乙氧基膦基)-2-O-甲基-β-D-核糖-外呋喃基]尿嘧啶是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
β-内酰胺酶-IN-7(化合物14)是一种有效的VIM型金属β-内酰胺酶抑制剂,VIM-1和VIM-4的Kis分别为1.26μM和0.54μM。β-内酰胺酶-IN-7能有效抑制肺炎克雷伯菌[1]。
Crefmirlimab(89Zr-Df-IAB22M2C)是一种靶向CD8抗原的抗人CD8探针,可用于诊断各种癌症[1]。
Teicoplanin是一种半合成的糖肽抗生素, 预防和治疗革兰氏阳性菌引起的严重感染, 包括耐Methicillin的金黄色葡萄球菌和肠球菌。
3-Methyltoxoflavin 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 的有效抑制剂,其 IC50 值为 170 nM。
JNJ-40255293是KiKi为7.5nM的高亲和力人a 2A受体拮抗剂。JNJ-40255293可用于帕金森病等神经退行性疾病的研究[1]。
TAT-TCL1-Akt-in 是一种 Akt 抑制剂。