中文名 | 3 Methyltoxoflavin |
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英文名 | 1,3,6-trimethyl-1H-pyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7-dione |
英文别名 |
3-Methyltoxoflavin
3-Methyl-toxoflavin 1,3,6-TRIMETHYL-PYRIMIDO[5,4-E]-1,2,4-TRIAZINE-5,7(1H,6H)-DIONE 1,3,6-trimethylpyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7(1H,6H)-dione 1.3.6-Trimethyl-5.7-dioxo-1.5.6.7-tetrahydro-pyrimido[5.4-e]as-triazin |
描述 | 3-Methyltoxoflavin 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 的有效抑制剂,其 IC50 值为 170 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 170 nM (PDI)[1]. |
体外研究 | 3-甲基黄原胶是一种有效的蛋白质二硫键异构酶(PDI)抑制剂,IC50为170 nM。 3-甲基黄原胶素在一组人胶质母细胞瘤细胞系中是有毒的。从筛选中,3-甲基黄原胶作为PDI的最细胞毒性抑制剂出现。新生RNA的Bromouridine标记和测序(Bru-seq)显示3-甲基黄原胶诱导Nrf2抗氧化反应,ER应激反应和自噬。具体而言,3-甲基黄原胶上调血红素加氧酶1和SLC7A11转录和蛋白表达,并抑制PDI靶基因,如TXNIP和EGR1。有趣的是,3-甲基黄原胶诱导的细胞死亡不是通过细胞凋亡或坏死进行的,而是通过自噬和细胞凋亡的混合物[1]。 |
细胞实验 | 将结肠癌细胞一式两份接种在96孔板中,每孔7000-10000个细胞。对于联合疗法,在3-Methyltoxoflavin(35G8)(接种平板后24小时)的同时将NAC加入到孔中,并且在1小时之前将Z-VAD-FMK和Necrostatin-1加入到孔中。添加3-甲基黄原胶。通过细胞存活率评估细胞生长抑制。用MTT测定法测定细胞活力。将U87MG细胞以每孔5000个细胞接种在96孔板中。将去铁胺以400μM的五点,三倍稀释系列添加至细胞中。在100μM的五点三倍稀释系列中立即加入3-甲基黄原胶素。将细胞与化合物一起孵育12小时[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C8H9N5O2 |
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分子量 | 207.18900 |
精确质量 | 207.07600 |
PSA | 82.67000 |
外观性状 | 黄色固体 |
储存条件 | -20℃ |