Diethofencarb 是一种杀菌剂,对 Botrytis cinerea 和耐 Benzimidazole 的 Botryis spp 具有较强的活性。Diethofencarb 具有抗真菌作用。
哌啶-4-胺-d5是氘标记的哌啶-4-氨[1]。
CHNQD-01255是一种口服活性Arf GEFs抑制剂,具有强大的抗肝细胞癌(HCC)功效[1]。
Thiol-PEG4-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Maximin 8 是一种抗菌肽,存在于 B. maxima 中。
MOG(44-54),小鼠、人、大鼠都是一种生物活性肽。(CD8+MOG特异性T细胞的最小结合表位)
Cebranopadol 是NOP 和 opioid receptor 激动剂,作用于人NOP,MOP,KOP 和δ-阿片肽(DOP)受体,Ki/EC50 分别为 0.9 nM/13 nM,0.7 nM/1.2 nM,2.6 nM/17 nM,18 nM/110 nM。
MBP(83-99)是一种识别免疫显性表位的MBP特异性T细胞系。MBP(83-99)诱导T细胞增殖和IFN-γ分泌[1][2]。
MC-Val-Cit-PAB-NH-C2-NH-Boc是一种组织蛋白酶可切割的ADC连接物,用于合成抗体药物结合物(ADC)[1]。
H-1152 是一种膜通透的,选择性的 ROCK 抑制剂,Ki 值为 1.6 nM,对 ROCK2 的 IC50 值为 12 nM。
龙胆糖是多年生黄花龙胆贮藏根中的主要碳水化合物储备[1]。
八氢氨基吖啶是一种他克林类似物,是乙酰胆碱酯酶(AChE)和丁酰胆碱酯酶(BChE)抑制剂。八氢氨基吖啶可用于阿尔茨海默病(AD)研究[1]。
Mevastatin (Compactin; ML236B)抑制HMG-CoA还原酶(HMGCR),可抑制类异戊二烯的生物合成,阻断蛋白的异戊二烯化,降低血浆胆固醇水平。
UM729是一种新型的嘧啶吲哚,对AhR拮抗剂有协同效应,能抑制AML细胞的分化。
Bombolitin III 是一种来源于大黄蜂毒液中的抗菌肽。Bombolitin III 能裂解红细胞和脂质体。
KIF18A-IN-2是一种有效的KIF18A抑制剂(IC50=28 nM)。KIF18A-IN-2导致有丝分裂显著停滞,并增加肿瘤组织中有丝分裂细胞的数量。KIF18A-IN-2可用于研究癌症[1]。
CART(62-76)(human,rat) 是一种神经肽 (由 CART 肽的 62-76 残基组成),具有类似神经递质的作用。CART(62-76)(human,rat) 可以调节大鼠脑中纹状体去甲肾上腺素能,皮质纹状体和下丘脑在 5-羟色胺能 (5-HT) 系统的活性。
β-Secretase Inhibitor IV 是一种有效的具有细胞活性的 BACE-1 抑制剂,在 BACE-1 浓度分别为 2 nM 和 100 pM 时,IC50 分别为 15.6 和 16.3 nM。
(E/Z)-BCI (NSC 150117) 是一种 DUSP6 抑制剂,具有抗炎活性。(E/Z)-BCI 通过激活 Nrf2 信号和抑制 NF-κB 通路,减弱 LPS 诱导的巨噬细胞炎症和 ROS 生成。
HibK 是一种广泛分布于组蛋白中的新型组蛋白标记。 HibK 作为一种有用的工具,可通过将 HibK 位点特异性地整合到蛋白质中来探测翻译后修饰。
1alpha-Hydroxy VD4是1alpha(OH)D的衍生物,能有效地诱导单核细胞性白血病细胞U937,P39/TSU和P31/FUJ的分化。
2′,3′-二-O-乙酰鸟苷是一种核苷类似物[1]。
SNAP 94847 hydrochloride 是一种具有抗抑郁样活性的新型高亲和力选择性黑色素浓缩激素受体1 (MCHR1) 拮抗剂。SNAP 94847 hydrochloride 以高亲和力结合大小鼠 MCHR1,与其他 GPCR,离子通道,酶和转运蛋白具有最小的交叉反应性。SNAP 94847 hydrochloride 是 MCH 诱发的肌醇磷酸形成的高亲和力拮抗剂 (pA2=7.81)。
MK-5204是一种口服活性β-1,3-葡聚糖合成抑制剂。
Fanapanel (ZK200775) 是高选择性AMPA拮抗剂。