CHNQD-01255

• 常用名: CHNQD-01255
• 英文名: CHNQD-01255
• CAS号: 2756173-91-6
• 分子量: 415.48
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₃H₂₉NO₆
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

CHNQD-01255用途

CHNQD-01255是一种口服活性Arf GEFs抑制剂,具有强大的抗肝细胞癌(HCC)功效[1]。

CHNQD-01255名称

• 英文名: CHNQD-01255

CHNQD-01255生物活性

• 描述: CHNQD-01255是一种口服活性Arf GEFs抑制剂,具有强大的抗肝细胞癌(HCC)功效[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 体外研究: CHNQD-01255(约0-1μM,72小时)抑制HepG2和BEL-7402细胞增殖[1]。细胞增殖检测CHNQD-01255(约0-1μM,72小时)抑制HepG2和BEL-7402细胞增殖[1]。细胞株：HepG2,BEL-7402细胞浓度：0-1μM,约培养时间：72小时结果：IC50值为0.1μM(HepG2)和0.07μM(BEL-7408)的细胞增殖受到抑制。
• 体内研究: CHNQD-01255(5-45 mg/kg,p.o.)抑制HepG2荷瘤异种移植小鼠的肿瘤生长[1]。CHNQD-01255具有较高的安全性,小鼠经皮和腹腔给药的MTD值分别超过750和100 mg/kg[1]。动物模型：HepG2荷瘤异种移植物小鼠[1]剂量：5、15和45 mg/kg给药：口服(p.o.),每天连续21天。结果：45 mg/kg时,肿瘤生长抑制率(TGI%)值为61.0%,导致肿瘤进展显著延迟。动物模型：HepG2荷瘤异种移植物小鼠[1]剂量：1和9 mg/kg给药：腹腔注射(i.p.),连续21天每天。结果：TGI值分别为36.6%和48.3%,抑制肿瘤生长。动物模型：小鼠(药代动力学分析)[1]剂量：45 mg/kg p.o.,10 mg/kg i.v.给药：口服(p.o.)或静脉注射(i.v.)结果：CHNQD-01255的药代动力学曲线。剂量(mg/kg)T1/2(h)Cmax(ng/mL)Cl(mL/h/kg)F(%)45(p.o.7.35 20.26 598245.37 2.26 10(iv)2060.78
• 参考文献:

  [1]. Yao-Yao Jiang, et al. Design and Characterization of a Natural Arf-GEFs Inhibitor Prodrug CHNQD-01255 with Potent Anti-Hepatocellular Carcinoma Efficacy In Vivo. J Med Chem. 2022 Sep 22;65(18):11970-11984.

CHNQD-01255物理化学性质

• 分子式: C₂₃H₂₉NO₆
• 分子量: 415.48