CYCA-117-70是DCAF1配体(KD:70μM)。CYCA-117-70是PROTAC招募DCAF1[1]的理想化学手柄。
艾多西兰是一种微量ARN-193a-3p类似物,具有抗癌活性。艾多西兰可用于癌症研究[1]。
水杨酸甲酯-d4是氘标记的水杨酸甲酯[1]。水杨酸甲酯(冬绿油)是一种局部镇痛和抗炎剂。也用作食品和烟草制品中的杀虫剂、变性剂、香料成分和调味剂[2]。烟草中的系统获得性抗性(SAR)信号[3]。一种局部非甾体抗炎药(NSAID)。水杨酸甲酯内酯是一种COX抑制剂[5]。
Doravirine是一种新型的非核苷的HIV- 1逆转录酶抑制剂.
Glutaminase C-IN-1 (968)是Glutaminase C变构抑制剂。
BAY-299 是一种非常有效的双重抑制剂,抑制 BRPF2 溴结构域 (BD),TAF1 BD2,和 TAF1L BD2,IC50 分别为 67 nM,8 nM 和 106 nM。
奥利那单抗(SYNT001)是一种人源化、去免疫和FcRn阻断的单克隆抗体。奥瑞珠单抗阻断FcRn和IgG分子的Fc部分之间的相互作用。奥瑞珠单抗阻碍FcRn介导的适应性免疫功能的IgG IC激活。奥瑞拉单抗破坏了与IgG稳态、先天免疫和适应性免疫相关的相关途径[1][2]。
Suc-Ala-Phe-Pro-Phe-pNA 是一种肽底物。
N-(((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)-S-(叔丁基)-L-半胱氨酸是一种半胱氨酸衍生物[1]。
ST-836是多巴胺受体结合物,可作用于帕金森病。
Elastase LasB-IN-1 (Compound 4b) 具有抗菌活性。Elastase LasB-IN-1 (Compound 4b) 是一种选择性弹性蛋白酶 LasB 抑制剂,IC50 值为 76 nM。
1-O-龙胆二糖基-3,7-二甲氧基-8-羟基黄酮(化合物18)是一种可从獐牙菜中分离的天然产物[1]。
Dynorphin(2-17),酰胺(猪)是一种强啡肽衍生物,具有一些镇痛作用。Dynorphin是一类由前体蛋白强啡肽原产生的阿片肽,参与疼痛、成瘾和情绪调节[1]。
Ranirestat (AS-3201)是醛糖还原酶抑制剂,糖尿病性神经病变临床3期。
Biotin-TAT (47-57) 是生物素标记的 TAT 多肽,是转录的反式激活因子。Biotin-TAT (47-57) 是最广泛用于蛋白转导域 (PTDs) 的一个多肽,进入不同的原代细胞是依赖于 ATP 和温度的,表明参与内吞作用。
Salicylic acid-D6 (2-Hydroxybenzoic acid-D6) 是 Salicylic acid 的一种氘代化合物。Salicylic acid 抑制 COX-2 活性,抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。
Lisinopril是血管紧张素转化酶抑制剂,可作用于高血压,充血性心力衰竭和心脏病等。
三羟甲基丙烷乙氧基三丙烯酸酯(ETPTA)是一种可用于合成纳米复合材料的增塑剂[1]。
2′-脱氧-2′-氟-5-甲氧基-阿拉伯哌啶是尿苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新的抗高血压药物[1]。
3-Butylidenephthalide (Butylidenephthalide) 是一种从 Ligusticum chuanxiong Hort 鉴定的邻苯二甲酸酐衍生物,具有杀虫活性 (对 Spodoptera litura larvae 的 LC50 值为 1.56 mg/g)。
PA452 是一种视黄酸 X 受体 (RXR) 拮抗剂,抑制视黄酸 (RA) 对 Th1/Th2 发育的影响。
α-螺旋促肾上腺皮质激素释放因子(9-41)是一种促肾上腺皮质素释放因子(CRF)拮抗剂。α-螺旋促肾上腺皮质激素释放因子(9-41)降低体内血浆生长激素(GH)值[1][2]。
diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂,其在人中的 EC50 值为 130 nM。
Decoglurant (RO4995819) 是 mGluR2 和 mGluR3 的一种负变构调制器。Decoglurant 是一种抗抑郁药。
Thalidomide-NH-PEG4-Ms 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate),包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。用于合成 PROTAC BCL-XL 降解剂 XZ739。
气味醇B是一种天然产物,可以从臭楠中分离出来[1]。
GHRF,小鼠,一种小鼠生长激素释放因子,是一种含有44个氨基酸的肽。GHRF,小鼠刺激生长激素的释放和合成[1]。
Fumarate hydratase-IN-1是TCA循环的酶,fumarate hydratase-IN-1的抑制作用能够促进细胞的致癌作用。光亲和标记策略的使用把fumarate hydratase作为一种基本的药理靶点。
Ivangustin 是从药用植物 Inula britannica 中分离得到的一种倍半萜。