Azido-PEG10-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Fabiatrin 是从 Przewalskia tangutica 分离出的一种天然产物。
Boc-NH-C6-Br 是一种不可切割的连接桥,用于抗体偶联药物 (ADC)。
伪青藤碱是一种糖碱,对血小板聚集具有微弱的抑制活性[1]。
GDP366 是 survivin 和 Op18 的双重抑制剂,抑制癌细胞生长,诱导细胞衰老和有丝分裂突变。
N1炔丙基假二氢吡啶(见GL102032)是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
VEGFR-2-IN-21(化合物5d)是一种有效的VEGFR-2抑制剂,IC50为0.10μM。VEGFR-2-IN-21具有抗癌活性[1]。
6α-羟基聚戊酸C是一种羊毛甾烷三萜类化合物,是从茯苓菌核中分离出来的天然产物。6α-羟基聚戊酸C可通过肠上皮细胞吸收[1]。
Human β-defensin-1 (HβD-1) 是一种富含半胱氨酸的阳离子皮肤抗菌肽 (SAP),由上皮细胞产生,也由循环细胞和生殖道细胞产生。Human β-defensin-1 具有抗菌活性。
Met-Gly-Pro-AMC 是一种 MetAP2 的荧光肽底物。
二氢松柏醇是一种细胞分裂因子,可以在槭树树液中找到。二氢松柏醇可以刺激大豆愈伤组织的生长。
Massarilactone H是一种聚酮,是一种神经氨酸酶抑制剂,IC50为8.18µM【1】。
(R) -2-氨基-3-(3-(三氟甲基)苯基)丙酸是苯丙氨酸衍生物[1]。
11-O-β-D-glucopyranosyl thamnosmonin,一种香豆素苷,可以从 Angelica apaensis 的根中分离出来。111-O-β-D-glucopyranosyl thamnosmonin 对 PAF、AA、ADP 诱导的兔血小板聚集有微弱的抑制活性。
Sipatrigine 是一种神经保护剂,是一种谷氨酸释放抑制剂,电压依赖性的钠离子通道 (sodium channel) 和钙离子 (calcium channel) 通道的抑制剂,能透过中枢神经系统。具有治疗脑缺血脑卒中的潜能。
己二酸二甲酯-d4-1是氘标记的己二酸二甲酯[1]。
BMS-903452 是一种有效且具有选择性的 GPR119 激动剂,可用于糖尿病的研究。
3-氨基丙-1-醇-d6是氘标记的3-氨基丙1-醇[1]。
异戊酰基肉碱-d9(氯化物)是氘标记的异戊酰基肉毒碱(氯化物)[1]。氯异戊酰基肉碱是L-亮氨酸分解代谢的产物,是人类中性粒细胞Ca2+依赖性蛋白酶(钙蛋白酶)的有效激活剂[2]。
Phloracetophenone (2,4,6-trihydroxyacetophenone) 是多叶姜黄 (Curcuma comosa Roxb) 中苯乙酮糖苷的糖苷配基部分,具有降低胆固醇作用,能够增强胆固醇 7α-羟化酶 (CYP7A1) 的活性[1]；Phloracetophenone 通过 Mrp2 刺激胆汁分泌[2]。
ELA-21 (human) 是一种 apelin 受体激动剂,pKi 为 8.52。ELA-21 (human) 在亚纳摩尔效价下,完全抑制 Forskolin 诱导的 cAMP 产生,并刺激 β-arrestin 募集。ELA-21 (human) 也是 G 蛋白依赖性和非依赖性途径的激动剂。
Interiorin 可以从 Kadsura heteroclita 中分离得到,具有中等抗 HIV 活性,EC50 值为 1.6 lg/mL。
JH-VIII-157-02 是 alectinib 的结构类似物,为 ALK 抑制剂,对棘皮动物微管相关蛋白样 4 (EML4)-ALK G1202R 的 IC50 值为 2 nM。
Anilofos 是一种出苗前的有机磷除草剂。Anilofos 对哺乳动物具有中等毒性。
伊达鲁珠单抗是一种人源化单克隆抗体片段。伊达鲁珠单抗是第一种直接口服抗凝剂(DOAC)的逆转剂。伊达鲁珠单抗可以特异性中和口服直接凝血酶抑制剂的作用,以恢复止血[1]。
NOD2拮抗剂1(化合物32)是一种有效的选择性NOD2抑制剂,IC50为5.23μM。NOD2拮抗剂1抑制THP-1细胞中胞壁酰二肽(MDP)诱导的IL-8分泌,并抑制MDP诱导的PBMC中IL-6、IL-10、TNF-α的释放[1]。
Fmoc-Ser(PO(NHPr)2)-OH是丝氨酸衍生物[1]。
Fmoc-Ser-Obzl是丝氨酸衍生物[1]。
Isomogroside V 是一种从罗汉果中提取的新型甜味剂。
尼莫罗松是玫瑰木瓜花树脂的主要成分。尼莫索尼对癌细胞有抗增殖作用。尼莫罗松诱导HT-29和LoVo细胞凋亡[1][2]。