L-Thyroxine sodium (Levothyroxine sodium) 是一种合成的甲状腺激素,用于甲状腺功能减退症的研究。DIO 酶将 L-Thyroxine (T4) 转化成具有生物活性的三碘甲状腺氨酸 (T3)。
Z-Leu-Osu是亮氨酸衍生物[1]。
Bis-isopropyl-PEG1 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
TIS108 是一种三唑型独脚金内酯生物合成抑制剂。 TIS108 抑制拟南芥胚胎发生。TIS108 降低水稻中 2′-epi-5-deoxystrigol (epi-5DS) 的水平。
5-Hydroxyalizarin 1-methyl ether 是一种醌类化合物,可从猪肚树 (Hymenodictyon excelsum) 中分离得到。
DHODH-IN-7 是人的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,IC50 为 0.91 μM。DHODH-IN-7 诱导急性髓样白血病的分化。
RIPK3-IN-2是一种RIP3抑制剂。RIPK3-IN-2可用于由激活的坏死途径研究引起或与之相关的疾病[1]。
STAT6-IN-2(Comp R-84)是STAT6的抑制剂。STAT6-IN-2抑制引起嗜酸性粒细胞浸润的趋化因子eotaxin-3的分泌。STAT6-IN-2可用于免疫疾病研究[1]。
Cytochrome P450 reductase 是一种 NADPH-细胞色素还原酶。Cytochrome P450 reductase 在促进芳香酶构象最适合底物结合方面发挥作用。
N-(((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)-O-乙基-N-甲基-L-色氨酸是丝氨酸衍生物[1]。
2-氨基-3-(2,4-二氟苯基)丙酸是苯丙氨酸衍生物[1]。
1-Aminocyclobutanecarboxylic acid 是作用于 NR1 甘氨酸位点的 NMDA 受体部分激动剂。
Vamorolone (VBP15) 是首创的,具有口服活性的解离性类固醇 (dissociative steroidal) 抗炎药和膜稳定剂。Vamorolone 改善肌营养不良,无副作用。Vamorolone 抑制 (NF-κB) 抑制作用,并降低了激素的影响。
YS 49能通过诱导HO-1,抑制血管紧张素II刺激的血管平滑肌细胞(VSMC)增殖。
Dehydrogeijerin 是 acetylcholinesterase 的抑制剂,IC50 为 9.7 μM。Dehydrogeijerin 可用于阿尔茨海默病的研究
Rauvovertine B是一种六环单萜类吲哚生物碱,可在Rauvolfia verticillata中找到[1]。
PHPS1 sodium 是一种有效的选择性 Shp2 抑制剂,对 Shp2,Shp2-R362K,Shp1,PTP1B 和 PTP1B-Q 的 Ki 值分别为 0.73,5.8,10.7,5.8 和 0.47 μM。
PTG-0861(JG-265)是一种新型高效、选择性HDAC6抑制剂,IC50为5.92 nM,选择性是其他HDACs的36倍以上。PTG-0861(JG-265)显示HDAC6细胞靶向结合,EC50为0.59μm(ELISA),体外和细胞选择性优于HDAC6选择性抑制剂西他林他汀(ACY-241)。PTG-0861(JG-265)对多种血癌细胞系(如MV4-11、MM1S)具有一定的抑制作用,同时对非恶性细胞和CD-1小鼠的细胞毒性有限。PTG-0861(JG-265)具有良好的体外药代动力学,在细胞和体内均具有良好的安全性。
(±)-5'-Chloro-5'-deoxy-ENBA 是 A1AR 的激动剂。(±)-5'-Chloro-5'-deoxy-ENBA 导致小鼠体温过低。
己二醇-d12是氘标记的己二醇[1]。
BC-7013是一种新型的半合成胸膜菌素衍生物。BC-7013对革兰氏阳性致病菌具有良好的抗菌活性。BC-7013对葡萄球菌、链球菌和耐青霉素肺炎链球菌均表现出强大的抗菌性能。BC-7013具有抗革兰氏阳性致病菌的活性,可用于急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)的研究[1]。
TPT-260(TPU260)为暂时的产品名,其游离碱形式的分子量为260,为噻吩硫脲衍生物。
Osemitamab是一种针对人claudin-182的IgG1抗体。Osemitamab由人Mus musculus单克隆TST001γ1-链、二硫键和人Mus musculus单克隆TSST001κ-链、二聚体(ACI)组成。Osemitamab联合卡培他滨(HY-B0016)和奥沙利铂(HY-17371)可用于G/GEJ癌症研究[1][2]。
NBI-6024是一种改变的肽配体(APL),是1型糖尿病患者炎性干扰素γ产生T辅助淋巴细胞识别的表位[1][2]。
Eplivanserin 是一种有效的,选择性的,可口服的 5-HT2 receptor 拮抗剂,在大鼠皮层膜中,IC50 值为 5.8 nM,同时对 5-HT2 receptor 的 Kd 值为 1.14 nM。
JIB-04 是 Jumonji 组蛋白去甲基酶 (Jumonji histone demethylase) 广谱抑制剂,能抑制 JARID1A,JMJD2E,JMJD3,JMJD2A,JMJD2B,JMJD2C 和 JMJD2D 的活性,其 IC50 值分别为 230,340,855,445,435,1100 和 290 nM。