PTG-0861结构式
|
常用名 | PTG-0861 | 英文名 | PTG-0861 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 2494082-34-5 | 分子量 | 360.24 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C15H9F5N2O3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
PTG-0861用途PTG-0861(JG-265)是一种新型高效、选择性HDAC6抑制剂,IC50为5.92 nM,选择性是其他HDACs的36倍以上。PTG-0861(JG-265)显示HDAC6细胞靶向结合,EC50为0.59μm(ELISA),体外和细胞选择性优于HDAC6选择性抑制剂西他林他汀(ACY-241)。PTG-0861(JG-265)对多种血癌细胞系(如MV4-11、MM1S)具有一定的抑制作用,同时对非恶性细胞和CD-1小鼠的细胞毒性有限。PTG-0861(JG-265)具有良好的体外药代动力学,在细胞和体内均具有良好的安全性。 |
| 英文名 | PTG-0861 |
|---|
| 描述 | PTG-0861(JG-265)是一种新型高效、选择性HDAC6抑制剂,IC50为5.92 nM,选择性是其他HDACs的36倍以上。PTG-0861(JG-265)显示HDAC6细胞靶向结合,EC50为0.59μm(ELISA),体外和细胞选择性优于HDAC6选择性抑制剂西他林他汀(ACY-241)。PTG-0861(JG-265)对多种血癌细胞系(如MV4-11、MM1S)具有一定的抑制作用,同时对非恶性细胞和CD-1小鼠的细胞毒性有限。PTG-0861(JG-265)具有良好的体外药代动力学,在细胞和体内均具有良好的安全性。 |
|---|---|
| 参考文献 | 1. Justyna M Gawel, et al. Eur J Med Chem. 2020 Sep 1;201:112411. |
| 分子式 | C15H9F5N2O3 |
|---|---|
| 分子量 | 360.24 |