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2494082-34-5

2494082-34-5结构式
2494082-34-5结构式
  • 常用中文名:PTG-0861
  • 常用英文名:PTG-0861
  • CAS号:2494082-34-5
  • 分子式:C15H9F5N2O3
  • 分子量:360.24
  • 相关类别: 信号通路 细胞凋亡 细胞凋亡
  • 发布时间:2022-07-01 10:08:59
  • 更新时间:2025-08-25 12:46:40
  • PTG-0861(JG-265)是一种新型高效、选择性HDAC6抑制剂,IC50为5.92 nM,选择性是其他HDACs的36倍以上。PTG-0861(JG-265)显示HDAC6细胞靶向结合,EC50为0.59μm(ELISA),体外和细胞选择性优于HDAC6选择性抑制剂西他林他汀(ACY-241)。PTG-0861(JG-265)对多种血癌细胞系(如MV4-11、MM1S)具有一定的抑制作用,同时对非恶性细胞和CD-1小鼠的细胞毒性有限。PTG-0861(JG-265)具有良好的体外药代动力学,在细胞和体内均具有良好的安全性。

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英文名 PTG-0861
描述 PTG-0861(JG-265)是一种新型高效、选择性HDAC6抑制剂,IC50为5.92 nM,选择性是其他HDACs的36倍以上。PTG-0861(JG-265)显示HDAC6细胞靶向结合,EC50为0.59μm(ELISA),体外和细胞选择性优于HDAC6选择性抑制剂西他林他汀(ACY-241)。PTG-0861(JG-265)对多种血癌细胞系(如MV4-11、MM1S)具有一定的抑制作用,同时对非恶性细胞和CD-1小鼠的细胞毒性有限。PTG-0861(JG-265)具有良好的体外药代动力学,在细胞和体内均具有良好的安全性。
参考文献 1. Justyna M Gawel, et al. Eur J Med Chem. 2020 Sep 1;201:112411.
分子式 C15H9F5N2O3
分子量 360.24
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