Methyltetrazine-PEG5-alkyne 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
5-Methoxy-2-benzimidazolethiol 是苯并咪唑。研究了碱性介质中 5-Methoxy-2-benzimidazolethiol 的碘量法测定。
环硅酸锆钠是一种口服、非吸收、新型无机微孔硅酸锆化合物,是一种高选择性阳离子交换剂,可选择性地去除体内过量的K+。环硅酸锆钠可用于慢性肾病(CKD)的研究[1][2]。
达沙布韦(ABT-333)钠是一种非核苷丙型肝炎病毒(HCV)聚合酶抑制剂。达沙布韦钠抑制HCV NS5B基因编码的RNA依赖性RNA聚合酶。达沙布韦钠抑制基因型1a(H77株)和1b(Con1株)复制子,EC50值分别为7.7和1.8 nM[1]。
Tup盐酸盐是一种可裂解的ADC连接体。
Cefadroxil hydrate (BL-S 578 hydrate) 是可口服的第一代头孢菌素,具有广谱的抗菌 (antibacterial) 活性。Cefadroxil hydrate (BL-S 578 hydrate) 为肽转运蛋白 PEPT1 和 PEPT2 的底物。
氯吡格雷-d3(硫酸氢)是氘标记的硫酸氢氯吡格雷[1]。硫酸氢氯吡格雷是一种防止血栓形成的抗血小板药物。硫酸氢氯吡格雷抑制CYP2B6和CYP2C19的IC50分别为18.2 nM和524 nM。硫酸氢氯吡格雷是一种有效的抗血栓药物,可抑制ADP诱导的血小板聚集。硫酸氢氯吡格雷也是一种口服活性P2Y(12)抑制剂[2][3][4][5][6]。
Cas9-IN-3是一种有效的Cas9抑制剂(IC50=28μM)。CRISPR/Cas系统彻底改变了各种物种的基因编辑[1]。
(R)-Trolox 是水溶性维生素 E 类似物,是一种竞争性酪氨酸酶抑制剂,Ki 值为 0.83 mM,ID50 值为 1.88 mM。(R)-Trolox 具有比 (S) 对映异构体更强的酪氨酸酶亲和力 (Ki 值为 0.61 mM)。
3,4,4'-三氯-1,1'-联苯-d4是氘标记的3,4,4'--三氯-1,2'-联苯[1]。
Chlorcyclizine hydrochloride 是一种组胺 H1 拮抗剂。
Bromoacetamido-PEG5-DOTA 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
BMS-935177是有效,选择性,可逆的布鲁顿酪氨酸激酶 (Btk) 抑制剂,IC50 值为3 nM。
Dorlimomab aritox (4197X-RA; MDX-RA (ricin A chain) immunotoxin) 是一种小鼠来源、与蓖麻毒素 Ricinus communis ricin A 偶联的单克隆抗体。
Rabdoserrin A是一种二萜类化合物。Rabdoserrin A具有抗真菌活性[1][2]。
endo-BCN-O-PNB 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。
ALK抑制剂2是新型ALK选择性抑制剂。
Dynorphin(2-17)(猪)是一种源自Prodynorphin的肽,可改善吗啡依赖性戒断的躯体症状[1]。
尼可莫是一种口服活性降血脂剂,可提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。尼可莫抑制血浆游离脂肪酸的快速升高[1][2]。
Desmethyl Celecoxib (compound 3b) 是一种选择性的环氧化酶 2 (COX-2) 抑制剂 (IC50=32 nM),具有抗炎活性。 Desmethyl Celecoxib 是 Celecoxib 的类似物,最佳收率为 75％。
Siraitic Acid B 是从罗汉果根中分离出的一种葫芦烷三萜。
N-(3-Hydroxyphenyl)-arachidonoyl amide (Compound 23) 是一种 anandamide 转运抑制剂,IC50 为 21.3 μM。
双替格雷钠是HIV-1整合酶的有效抑制剂,IC50为7.5 nM。双替格雷钠具有强大的选择性抗HIV活性和低细胞毒性[1]。
Novokinin TFA 是一种血管紧张素 AT2 受体的肽类激动剂。
鼠拉嗪是VEGFR2信号传导的口服活性抑制剂,对VEGFR2激酶的IC50为4.68μM。鼠拉嗪显示出强大的抗血管生成活性和抗肿瘤功效[1]。鼠李嗪具有抗氧化和抗炎特性[2]。
9,10-Dichlorostearic acid 是一种氯化硬脂酸 (stearic acid),具有抗诱变性质。9,10-Dichlorostearic acid 可以通过诱导三磷酸腺苷 (ATP) 从肿瘤细胞中外泄而引起细胞膜损伤。
维拉帕米-d3-1(盐酸)是氘标记的盐酸维拉帕米[1]。盐酸维拉帕米是一种钙通道阻滞剂,也是一种强效口服活性的第一代P-糖蛋白(P-gp)抑制剂。盐酸维拉帕米也抑制CYP3A4。盐酸维拉帕米具有高血压、心律失常和心绞痛研究的潜力[2][3][4]。