C11 BODIPY 581/591是一种脂溶性比率荧光指示剂。氧化后,其激发最大值从581 nm移动到500 nm,发射最大值从591 nm移动到510 nm。C11 BODIPY 581/591已用于铁性眼睑下垂的定量分析。
(Pro3)GIP,人((Pro3,胃抑制肽,人)是一种有效、稳定且特异的人GIP受体(hGIPR)全激动剂。(Pro3)GIP,人对人GIPR具有高结合亲和力,Ki/Kd值为0.90nM。(Pro3)GIP,人类可用于肥胖相关糖尿病的研究[1][2]。
N-(((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)-N-苄基-L-丙氨酸是丙氨酸衍生物[1]。
Amino-PEG11-amine 是基于 PEG (12 个单元) 的PROTAC linker,可用于链接基于 DES设计的单体配体,为制备更具选择性和更高活性的雌激素受体拮抗剂用于提供新的方向。
BIBR 1532 是一种有效的,选择性的 telomerase 非竞争性抑制剂,IC50 值为 100 nM。
TCO-PEG6-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。TCO-PEG6-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
Roxarsone是一种有机砷化合物,广泛用于家禽生产,用作饲料添加剂,以提高增重,提高饲料效率,及作为抗球虫药。
AVX 13616具有体内抗菌性,尤其对耐药的葡萄球菌病原体有效。
头孢哌酮-d5是氘标记的头孢哌酮。头孢哌酮是一种半合成头孢菌素,具有广谱抗菌活性[1]。
IMPDH2-IN-2是肌苷5'-单磷酸脱氢酶(IMPDH)的有效抑制剂,Ki、app值分别为14μM。IMPDH2-IN-2显示出中等的抗菌活性(在最低GAST/Fe和富7H9/ADC/Tween培养基中的MIC分别为6.3和11μM)。IMPDH2-IN-2是一种潜在的抗结核药物[1]。
PL553 是一种特异性的,具有高度亲和性的白三烯 A4 水解酶 (Leukotriene A4 hydrolase) 荧光发生底物,最大吸收光和发射光分别为 210 nm 和 410 nm。
LY303511 是 LY294002 的一种结构类似物,但 LY303511 不抑制 PI3K。LY303511 可增强 SHEP-1 神经母细胞瘤细胞的TRAIL 敏感性。LY303511 可逆地阻断 MIN6 胰岛瘤细胞中的 K+ 电流 (IC50=64.6±9.1 μM)。
硫酸塔西平是一种口服活性和选择性α2A肾上腺素受体激动剂,对人α2A肾上腺素能受体的pEC50为7.57。硫酸塔西平可用于情境焦虑和恐惧研究[1]。
Idalopirdine Hydrochloride (Lu AE58054 Hydrochloride) 是有效,选择性的 5-HT6 受体 拮抗剂,Ki 为 0.83 nM。
去乙酰基假落叶松酸A存在于假落叶松树皮中[1]。
(R)-Lercanidipine D3 (hydrochloride) 是 (R)-Lercanidipine (hydrochloride) 的氘代物。(R)-Lercanidipine hydrochloride 是 Lercanidipine hydrochloride 的 R-对映体,是一种高效的钙离子通道 (calcium channel) 阻断剂。
Falintolol, (Z) 是一种新的β-肾上腺素能拮抗剂,其特征在于存在肟功能。
(R) -2,6-二氨基己酸甲酯二盐酸盐是赖氨酸衍生物[1]。
丁基羟基甲苯-d21是氘标记的丁基羟基甲苯[1]。丁基羟基甲苯是一种抗氧化剂,广泛用于食品和食品相关产品[2]。丁基羟基甲苯是一种脱铁抑制剂[3]。
Boc-NH-C12-NH2 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。
异斯科帕林-2′'O-葡萄糖苷是一种黄酮类化合物,存在于水稻黄粒突变体中。异东莨菪碱-2′'O-葡萄糖苷具有抗氧化活性[1][2]。
Kushenol K,一种从 Sophora flavescens 中提取的黄酮类抗氧化剂。Kushenol K 是 CYP3A4 的抑制剂,Ki 值为 1.35 μM。Kushenol K 对 HSV-2 具有较弱的抗病毒活性 (EC50 为 147 μM)。Kushenol K 还抑制 SGLT1 和 SGLT2 的活性。
Histone H3 (1-21) 来源于组蛋白 H3 1-21 氨基酸,通常用作甲基转移酶 (k4 和 K9) 和乙酰基转移酶 (k9 和K14) 分析的底物。
(R,1R)-Tenofovir-amibufenamide((R,2R)-HS-10234)可用于提纯替诺福韦前药。泰诺福韦(tenofovir)是一种核苷酸逆转录酶抑制剂[1]。
BW 755C是一种5-脂氧合酶(5-LO)抑制剂,其IC50为5μM。BW 755C还抑制环氧合酶(COX),对COX-1和COX-2的IC50分别为0.65和1.2μg/mL[1][2]。
丙咪嗪-d3(盐酸盐)是氘标记的丙咪嗪(盐酸盐)。盐酸丙咪嗪抑制血清素转运体,IC50值为32 nM。据报道,盐酸丙咪嗪可防止aSMase易位,抑制MV和外显体分泌[1][2][3][4][5]。
巨大戟醇-3,4:5,20-双缩丙酮(Ingenol-3,4:5,20-diacetonide)是一天然化合物。
GSK3-IN-4 (compound 0715) 是一种有效的 GSK3 抑制剂。GSK3-IN-4 可用于精神障碍研究。