苦参醇K

• 常用名: 苦参醇K
• 英文名: Kushenol K
• CAS号: 101236-49-1
• 分子量: 472.527
• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 722.4±60.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₆H₃₂O₈
• 熔点: N/A
• 闪点: 242.4±26.4 °C

苦参醇K用途

Kushenol K,一种从 Sophora flavescens 中提取的黄酮类抗氧化剂。Kushenol K 是 CYP3A4 的抑制剂,Ki 值为 1.35 μM。Kushenol K 对 HSV-2 具有较弱的抗病毒活性 (EC50 为 147 μM)。Kushenol K 还抑制 SGLT1 和 SGLT2 的活性。

苦参醇K名称

• 中文名: 苦参醇K
• 英文名: Kushenol K

苦参醇K生物活性

• 描述: Kushenol K,一种从 Sophora flavescens 中提取的黄酮类抗氧化剂。Kushenol K 是 CYP3A4 的抑制剂,Ki 值为 1.35 μM。Kushenol K 对 HSV-2 具有较弱的抗病毒活性 (EC50 为 147 μM)。Kushenol K 还抑制 SGLT1 和 SGLT2 的活性。
• 相关类别:
  信号通路 >> 抗感染 >> HSV
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450
  研究领域 >> 代谢疾病
  信号通路 >> 跨膜转运 >> SGLT
• 靶点:

  HSV-2:147 μM (EC50)

  CYP3A4:1.35 μM (Ki)

  SGLT

• 体外研究: 当使用咪唑安定作为CYP3A4的底物时,苦草酚K表现出强烈的抑制作用,IC50值为1.62µM[1]。在50μM浓度下,苦草酚K对SGLT1的抑制率为29.7%,对SGLT2的抑制率为43.7%[3]。
• 参考文献:

  [1]. Yannan Li, et al. Drug interaction study of flavonoids toward CYP3A4 and their quantitative structure activity relationship (QSAR) analysis for predicting potential effects. Toxicol Lett. 2018 Sep 15;294:27-36.

  [2]. E R Woo, et al. A new prenylated flavonol from the roots of Sophora flavescens. J Nat Prod. 1998 Dec;61(12):1552-4.

  [3]. Seizo Sato, et al. Na+-glucose cotransporter (SGLT) inhibitory flavonoids from the roots of Sophora flavescens. Bioorg Med Chem. 2007 May 15;15(10):3445-9.

苦参醇K物理化学性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 722.4±60.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₆H₃₂O₈
• 分子量: 472.527
• 闪点: 242.4±26.4 °C
• 精确质量: 472.209717
• LogP: 3.81
• InChIKey: YWHHRFNOJTVNBI-LBEFLKDASA-N
• SMILES: C=C(C)C(CCC(C)(C)O)Cc1c(O)cc(OC)c2c1OC(c1ccc(O)cc1O)C(O)C2=O
• 蒸汽压: 0.0±2.5 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.614
• 储存条件: 2-8°C，密封，干燥

苦参醇K英文别名

• 4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-3,7-dihydroxy-8-[(2R)-5-hydroxy-5-methyl-2-(1-methylethenyl)hexyl]-5-methoxy-, (2R,3S)-
• (2R,3S)-2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-3,7-dihydroxy-8-[(2R)-5-hydroxy-2-isopropenyl-5-methylhexyl]-5-methoxy-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
• (2R,3S)-2-(2,4-dihydroxyphenyl)-3,7-dihydroxy-8-[(2R)-5-hydroxy-5-methyl-2-(prop-1-en-2-yl)hexyl]-5-methoxy-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one