M435-1279是一种UBE2T抑制剂。M435-1279通过阻断UBE2T介导的RACK1降解抑制Wnt/β-连环蛋白信号通路过度激活[1]。
HS024 是一种选择性的 MC4 受体拮抗剂,对 MC4、MC5、MC3 和 MC1 的 Ki 分别为 0.29、3.29、5.45 和 18.6 nM。HS024 增加食物摄入。
Venuloside A 是一种有效的 LAT3 抑制剂。Venuloside A 抑制 LNCaP 前列腺癌细胞中的亮氨酸摄取,其 IC50 为 8.12 μM。
5-Hydroxyferulic acid 是一种羟基肉桂酸,是苯丙烷途径的代谢产物。5-Hydroxyferulic acid 是芥子酸生物合成中的前体,也是 COMT 非酯化底物。
CP-544326是有效,选择性的前列腺素E2受体激动剂,EC50 为2.8 nM。
R型Btk inhibitor 1对映体盐酸盐是pyrazolo[3,4-d]pyrimidine衍生物,为Btk抑制剂。
小心脏活性肽A(SCPA)是一种神经肽,可从海兔中获得[1]。
7,8-Dihydroneopterin 是一种炎症标记,通过增强一氧化氮合酶 (iNOS) 的表达来诱导星形胶质细胞和神经元细胞凋亡。可用于神经退行性疾病的研究。
MPI-0479605 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性的 Mps1 抑制剂,IC50 值为 1.8 nM。
UDP半乳糖是一种参与核苷酸糖代谢的单糖。UDP半乳糖及其衍生物作为免疫系统中Gi蛋白结合P2Y14受体的天然激动剂(IC50=0.67μM,hP2Y14)[1]。
Propargyl-PEG4-Tos 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-Tos 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-Tos 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。
2-氧代丁酸钠-13C4是13C标记的2-氧代戊酸钠[1]。
2',3',5'-三-O-乙酰基-5-氰基尿苷是胸苷类似物。该系列的类似物对复制的DNA具有插入活性。它们可以用于标记细胞和跟踪DNA合成[1]。
Para-Naphthol Duloxetine是Duloxetine的代谢物。
Rimonabant(SR141716)是中心CB1受体反向激动剂,Ki为1.8 nM。
BAY-784 是一种促性腺激素释放激素受体 (GnRH-R) 拮抗剂探针,对人和大鼠 GnRH-R 的 IC50 分别为 21 和 24 nM。
Ac-VAD-CHO (Ac-Val-Ala-Asp-CHO) 是一种泛半胱天冬酶 (caspase) 抑制剂。Ac-VAD-CHO 抑制缺氧细胞中 MMP 的消散和细胞色素 c 的释放。
(S) -溴代醇内酯((S)-BEL)是一种不可逆的、手性的、基于机制的钙非依赖性磷脂酶A2β(iPLA2β)抑制剂,可抑制血管加压素诱导的大鼠主动脉平滑肌(A10)细胞释放花生四烯酸,IC50为2µM[1]。
雷塞替尼是一种具有抗肿瘤活性的强效酪氨酸激酶抑制剂[1]。
Bavisant盐酸盐(JNJ-31001074)是口服活性人H3受体拮抗剂。
Alexamorelin 是一种合成七肽,为 GHS 的抑制剂。
β-catenin/CBP-IN-1 (CBP/β-catenin inhibitor) 是一种有效的选择性 CBP/β-catenin 抑制剂,源于专利文献 WO2014092154A1。β-catenin/CBP-IN-1 具有研究肝炎病毒引起的肝纤维化的潜力。
4,7-Didehydroneophysalin B 是一种黄酮类化合物,具有胆碱酯酶抑制活性。4,7-Didehydroneophysalin B可从天然Physalis alkekengi L. var. franchetii (Mast.) Makino中分离纯化得到。
(Rac)-Hesperetin 是Hesperetin 的外消旋体。 Hesperetin 是一种天然黄烷酮类物质,为有效的,广谱的人 UGT 抑制剂。Hesperetin 可通过激活 p38 MAPK 来诱导凋亡。
Fmoc-D-Bpa-OH是苯丙氨酸衍生物[1]。
6-Methoxykaempferol 3-O-Rutinoside 是一种从草药 Pilocarpus pennatifolius 中提取出的天然产物。
Chamaejasmenin B可从狼毒中提取。Chamaejasmin B抑制癌细胞迁移和侵袭。洋甘菊素B抑制肿瘤转移。Chamaejasmenin B可用于癌症研究,如乳腺癌[1][2]。
PKI-166 hydrochloride 是一种高效、选择性的,有口服生物活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 值为 0.7 nM。