γ-纤维蛋白原377-395是一种纤维蛋白原衍生的抑制肽,也是纤维蛋白原表位。γ-纤维蛋白原377-395在体外阻断小胶质细胞活化并抑制fibrin-Mac-1相互作用,在体内抑制小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)。γ-纤维蛋白原377-395可用于多发性硬化症(MS)和其他与血脑屏障破坏和小胶质细胞激活相关的神经炎症疾病的研究[1]。
Rifaximin(Xifaxan)是口服的半合成非系统性抗菌素,来源于利福霉素SV。
Tenuifoliside B 是从Polygalae Radix 中分离出来的一种成分,能够抑制氰化钾 (KCN) 引起的缺氧和东莨菪碱引起的记忆障碍。Tenuifoliside B 具有潜在的认知改善和脑保护作用。Tenuifoliside B 有成为 AD 先导化合物的潜力。
DNP-PEG4-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Lysyl endopeptidase (Lys-C) 催化羧基氧交换反应。Lysyl endopeptidase 在酸性 pH 值下比在碱性 pH 值下具有更高的底物结合亲和力和催化速率。
(E/Z)-4,4'-Dicyanostilbene 是 4,4'-Dicyanostilbene (HY-W112166A) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。4,4'-Dicyanostilbene (化合物 43) 是一种有效的抗 Dd2 菌株的抗疟药,EC50 值为 27 nM。4,4'-Dicyanostilbene 在体内对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。
N-Boc-MeVal 是带 BOC 保护基团的 ADC linker。
Lacutoclax是一种具有抗肿瘤活性的Bcl-2抑制剂[1]。
Ajoene是一种大蒜衍生化合物,是一种抗血栓和抗真菌剂。Ajoene抑制人白血病CD34阴性细胞的增殖并诱导其凋亡,包括HL-60、U937、HEL和OCIM-I。抗癌活性[1][2]。
PNU-103017 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂。
[Tyr4]-Bombesin 是 Bombesin 类似物,是胃泌素释放肽受体 (GRPR) 的配体。
Zearalenone 是一种真菌毒素,主要有食物和饲料中的Fusarium产生。在猪、牛、羊体内具有雌激素活性,急性毒性低。会引起幼龄母猪乳房发育早熟或其它雌激素效应。
2,3-二羟基-4-甲氧基苯甲酸是从甜樱桃果实(Prunus avium)[1]中提取的一种化合物。
Brevinin-2EC 是一种来源于蛙 Rana esculenta 皮肤分泌物中的抗菌肽。
Fmoc-azetidine-3-羧酸是一种可切割的ADC连接物,用于合成抗体-药物结合物(ADC)。Fmoc-azetidine-3-羧酸也是一种基于烷基链的PROTAC连接剂,可用于合成PROTAC[1][2]。
冠蛋白D是一种细胞毒性拉丹型二萜化合物,从冠状花根茎中分离得到[1]。
AR拮抗剂1(化合物29)盐酸盐是一种强效雄激素受体(AR)拮抗剂,在PROTAC ARD-266(HY-133020)的合成中与对VHL蛋白具有弱结合亲和力的E3连接酶配体结合[1]。
鸟嘌呤核苷5'-三磷酸-5'-腺苷,5'-cap类似物,是一种荧光底物类似物[1]。
(S) 2-(叔丁氧羰基)氨基)-3-甲基丁酸甲酯是缬氨酸衍生物[1]。
CDK8-IN-7(化合物12)是一种有效和选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶8(CDK8)抑制剂,Kd为3.5 nM。CDK8-IN-7对MOLM-13、OCI-AML3、MV4-11、NRK和H9c2细胞显示细胞毒性,IC50s分别为5.9、4.8、5.4、16.2、12.5-25µM。CDK8-IN-7具有研究急性髓系白血病的潜力[1]。
Epiberberine chloride 是一种天然生物碱类化合物,为 BACE1 抑制剂,对 CYP2D6,醛糖还原酶 (aldose reductase),α肾上腺素受体 (alpha-adrenoceptor),AChE 等也有抑制作用。
Boc-C2-NH2 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。
乙醇酸氧化酶-IN-1(化合物26)是一种水杨酸衍生物,是一种乙醇酸氧化酶(GO)抑制剂,IC50为38.2μM。乙醇酸氧化酶-IN-1具有减少高草酸肝细胞草酸生成的能力,可用于原发性高草酸尿症1型(PH1)的研究[1]。
Tigulixostat是一种新型(吲哚基)杂芳基羧酸衍生物,作为非嘌呤选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂有效,可降低尿酸的生成[1]。
Taragarestrant(D-0502)是一种口服有效的雌激素受体降解剂。Taragarestrant对雌激素受体阳性乳腺癌细胞系具有抗增殖活性,并具有抗癌活性。Taragarestrant可用于癌症研究[1][2]。
MK-3207 Hydrochloride 是一种有效的,可口服的 CGRP receptor 拮抗剂,IC50 值为 0.12 nM,Ki 值为 0.024 nM。