N-氯乙酰-DL-缬氨酸是缬氨酸衍生物[1]。
Batefenterol (GSK961081;TD-5959)是一种新的muscarinic受体拮抗剂和β2-肾上腺素受体激动剂; 对hM2,hM3和β2-肾上腺素受体有高亲和力,Ki值分别为1.4, 1.3和3.7nM。
Bella Fluor 594 Phalloidin是一种对F-actin具有高亲和力的光稳定红色荧光探针(激发/发射=581/609 nm)。Bella Fluor 594磷灰石可用于细胞骨架蛋白成像[1][2]。
1,1'：3',1''-三苯基-d14是氘标记的1,1'：2',1''-三苯基[1]。
磷酸三丁酯-d27是氘标记的磷酸三丁酯[1]。
MMG-11 是一种有效的选择性人 TLR2 拮抗剂。MMG-11 抑制 TLR2/1 和 TLR2/6 信号转导,抑制 Pam3CSK4 诱导的 hTLR2/1,IC50 为 1.7 μM,抑制 Pam2CSK4 诱导的 hTLR2/6 反应,IC50 为 5.7 μM。
XEN907是一种新型的螺羟吲哚类 NaV1.7阻断剂, 抑制hNaV1.7, IC50为3 nM。
β-淀粉样蛋白(1-42),人,FAM标记,是一种生物活性肽。(FAM标记HY-P1363)
精氨酰异亮氨酸是一种具有生物活性的肽。
D-酪氨酸-d2是氘标记的D-酪氨酸。D-酪氨酸是酪氨酸的D-异构体。D-酪氨酸通过抑制酪氨酸酶活性负性调节黑色素合成。D-酪氨酸抑制生物膜的形成并触发生物膜的自扩散,但不抑制细菌生长[1][2]。
CCK(26-31)(非硫酸化)是CCK的N-末端片段,CCK是一种在肠道和大脑中发现的肽激素,刺激消化,调节饱腹感,并与焦虑相关。CCK(26-31)在非硫酸盐形式中的活性也低于硫酸盐形式[1]。
β-Zearalenol 是由镰刀菌属产生的一种非甾体雌激素霉菌毒素。β-Zearalenol 能通过影响的转录和转译水平,潜在地影响基因的表达。
6-Hydroxybenzbromarone 是 Benzbromarone 的主要代谢产物 (metabolite),比母体化合物具有更长的半衰期和更大的药理效力。6-Hydroxybenzbromarone 是一种 EYA3 抑制剂,IC50 值为 21.5 μM。6-Hydroxybenzbromarone 是一种血管生成剂,对细胞迁移,肾小管生成和血管生成具有强大的抑制作用。
RPH-2823 是一种氨苯蝶啶衍生物,具有利尿的作用。
Brasofensine (BMS-204756) sulfate是一种多巴胺转运体 (dopamine transporter) 拮抗剂,可用于帕金森病研究。
Gymnoside III 是一种从 Gymnadenia conopsea 的块茎中分离出来的 2-异丁基苹果酸葡糖氧基氧基苄酯。
PEG20-Tos 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
哈齐亚酸是一种四羧酸衍生物,具有抗菌、抗菌膜形成和生物膜分解的活性。哈齐亚酸通过限制细菌铁的有效性来干扰生物膜的形成。哈齐亚酸也是乙酰羟基酸合成酶(AHAS)的选择性抑制剂,AHAS是支链氨基酸生物合成途径中的第一种酶。哈齐亚酸可用于除草剂和杀菌剂[1][2]。
7-乙氧基-4-甲基香豆素是香豆素衍生物,可用作哺乳动物细胞色素P450 1A1、2B4和2B6的底物探针[1][2]。
gamma-DGG 是一种竞争性的 AMPA 受体阻断剂。
Mdivi-1是选择性的发动蛋白相关蛋白1 (Drp1) 抑制剂。
N-硝基二丁胺-d18是氘标记的N-硝基二苯胺[1]。N-亚硝基二丁胺(N-亚硝基-二正丁胺)是一种在饮用水中富集的亚硝胺[2]。
3,5-二碘-D-酪氨酸是一种酪氨酸衍生物[1]。
从黏菌溶杆菌的酶学基因。在肽酶家族S1(胰蛋白酶家族) 反应：Preferential cleavage: Ala┼, Val┼ in bacterial cell walls, elastin and other proteins
BP-1-102 是有口服活性的转录因子 Stat3 的小分子抑制剂,其 IC50 值为 6.8 μM。