BMS-911172是一种适配器相关激酶1(AAK1激酶)抑制剂(IC50=35nm)。
CX-157 是一个可逆的单胺氧化酶-A (MAO-A) 抑制剂,其 EC50 值为 19.3 ng/mL。
SIRT2-IN-9(化合物12)是SRIT2的选择性抑制剂,IC50值为1.3μM。SIRT2-IN-9抑制MCF-7乳腺癌细胞的增殖活性。SIRT2-IN-9可用于癌症研究[1]。
Prosaikogenin F是一种具有抗癌和溶血特性的单糖苷[1][2]。
Fmoc-Phe(双-Boc-4-胍基)-OH是苯丙氨酸衍生物[1]。
1-溴代十二烷-d3是氘标记的1-溴代十三烷[1]。
Yadanzioside I是一种有效的抗烟草花叶病毒(TMV)类拟青霉素,IC50为4.22μM[1]。
新异落新妇碱具有抗氧化、抗高尿酸血症和抗炎活性[1]。
Telatinib是有口服活性的VEGFR2,VEGFR3,PDGFα 和 c-Kit的小分子抑制剂,IC50值分别为6,4,15,1 nM。
尿鲁单抗是一种全人、非配体结合的CD137激动剂IgG4单克隆抗体,可增强T细胞和自然杀伤细胞的抗肿瘤活性,并可能增强利妥昔单抗的细胞毒活性。脲单抗可用于研究弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、滤泡性淋巴瘤(FL)和其他类型的非霍奇金淋巴瘤(NHL)[1]。
L-NIO dihydrochloride 是一种有效、非选择性、NADPH 依赖性的一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂,对神经元型 (nNOS)、内皮型 (eNOS)、和诱生型 (iNOS) 一氧化氮合酶的 Ki 值分别为 1.7,3.9,3.9 μM。L-NIO dihydrochloride 可诱导大鼠持续局灶性缺血性脑梗死。
Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA 是一种可降解的 ADC linker,含 Maleimide 基团,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
Boc-NH-PEG2-propargyl 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
PROTAC BRD4降解剂-15是一种有效的BRD4降解剂,BRD4 BD1和BD2的IC50分别为7.2 nM和8.1 nM。PROTAC BRD4降解剂-15能够有效降解PC3前列腺癌细胞中的BRD4蛋白[1]。
异轴脂素是一种木脂素,可从云南红豆杉中分离得到,具有植物代谢产物的功能[1]。
AR-08 是一种 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenergic receptor) 激动剂,可用于儿童多动症的研究。
K-604 dihydrochloride 是一种有效的选择性酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶 1 (ACAT-1) 抑制剂,IC50 为 0.45±0.06 μM。
N-(4-Chlorophenyl)-3-(4-oxo-5-(thiophen-2-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-3-yl)propanamide 是一种活性分子。
Zeluvalimab(AMG-404)是一种针对PD-1受体的单克隆抗体,可用于癌症研究[1]。
Bromo-PEG5-phosphonic acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Melphalan 是一种有效的 DNA 烷化剂 (DNA alkylator),具有抗肿瘤活性。
Me-triacetyl-β-D-glucopyranuronate-Ph-ald-NO2 是可降解的 ADC linker,用于 ADC 的合成。
泼尼莫司汀(Leo 1031；NSC 134087)是由泼尼松龙(HY-17463)和氯霉素(HY-13593)形成的酯。普尼莫司汀可用于白血病和淋巴瘤研究[1]。
Pyridoxal isonicotinoyl hydrazine (PIH) 是一种亲脂的三价铁螯合剂,显示出高铁螯合作用。
PMAP-23是一种生物活性肽。(一种源自猪骨髓的抗微生物肽(AMP)。)
F 15845是一种高效持久性钠电流阻断剂。F 15845也是一种心脏保护剂,具有抗缺血活性,并在心肌梗死后发挥短期和长期心脏保护作用。F 15845可用于心肌功能损害的研究[1]。
DEPN-8 是 WNV 蛋白酶的底物。DEPN-8 可用于登革病毒蛋白酶抑制剂的开发。
地黄苷A(Rehmannioside A)是一种环烯醚萜苷。
S1PR1放射性配体1(化合物6h)是特异性S1PR1放射配体,其IC50＝8.7nM。S1PR1放射性配体1具有良好的脑摄取,可作为S1PR1特异性F-18放射性示踪剂用于研究S1PR1在脑疾病中的功能[1]。