泼尼莫司汀

更新时间:2024-01-08 20:33:07

泼尼莫司汀结构式
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常用名 泼尼莫司汀 英文名 [2-(11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl] 4-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]butanoate
CAS号 29069-24-7 分子量 646.64100
密度 1.3g/cm3 沸点 791.5ºC at 760 mmHg
分子式 C35H45Cl2NO6 熔点 163-164ºC
MSDS N/A 闪点 432.5ºC

 泼尼莫司汀用途


泼尼莫司汀(Leo 1031;NSC 134087)是由泼尼松龙(HY-17463)和氯霉素(HY-13593)形成的酯。普尼莫司汀可用于白血病和淋巴瘤研究[1]。

 泼尼莫司汀名称

中文名 泼尼莫司汀
英文名 prednimustine
英文别名 更多

 泼尼莫司汀生物活性

描述 泼尼莫司汀(Leo 1031;NSC 134087)是由泼尼松龙(HY-17463)和氯霉素(HY-13593)形成的酯。普尼莫司汀可用于白血病和淋巴瘤研究[1]。
相关类别
体内研究 由于烷基化剂药代动力学的差异,在非荷瘤大鼠模型中,普瑞尼莫司汀(120 mg/kg;皮下注射;单剂量)的毒性远低于等摩尔剂量的氯霉素(HY-13593)(60 mg/kg;单剂量;皮下注射)[1]。普瑞尼莫司汀(40 mg/kg;皮下注射;单次剂量)产生低血浆浓度(小于5μM)的烷基化代谢物氯丁嘧啶和苯乙酸芥,在携带Walker 256癌肉瘤敏感菌株的腹水大鼠中维持48小时[1]。普瑞尼莫司汀(40 mg/kg;皮下注射;单剂量;72小时测量)在吉田肉瘤抗烷基化剂菌株的大鼠模型中显示出抗肿瘤作用[1]。动物模型:非荷瘤雌性Wistar大鼠(150-200g)[1]剂量:120 mg/kg给药:皮下注射;单剂量;结果:大鼠存活率仍为100%,氯霉素治疗组存活率为0%。动物模型:携带吉田肉瘤烷基化剂抗性菌株(150-200g)的雌性Wistar大鼠[1]剂量:40 mg/kg给药:皮下注射;单剂量结果:杀死57%的耐药肿瘤细胞。

 泼尼莫司汀物理化学性质

密度 1.3g/cm3
沸点 791.5ºC at 760 mmHg
熔点 163-164ºC
分子式 C35H45Cl2NO6
分子量 646.64100
闪点 432.5ºC
精确质量 645.26200
PSA 104.14000
LogP 5.41540
蒸汽压 2.08E-26mmHg at 25°C
折射率 1.606

 泼尼莫司汀毒性和生态

 泼尼莫司汀英文别名

precorrin-6y
3,7,12,17-Corrintetrapropanoic acid,2,8,13,18-tetrakis(carboxymethyl)-7,8,11,12-tetradehydro-9,10,11,22-tetrahydro-3,9,13,18,19-pentamethyl-,(1R-(1alpha,2alpha,3beta,9beta,13alpha,17beta,18alpha,19beta))