Artocarpin 是一种类异戊二烯取代的黄酮类化合物,可以从 Artocarpus heterophyllus 的木材中分离出来。Artocarpin 可抑制 B16 黑色素瘤细胞中黑色素的生物合成,而不抑制酪氨酸酶。类异戊二烯取代部分的存在增强了 B16 黑色素瘤细胞中黑色素生成的抑制活性。
GB-2a 是一种从 Rheedia gardneriana 中分离得到的双黄酮类化合物。GB-2a 对小鼠具有明显的镇痛活性,抑制率为 58.9%。
cis-Methylisoeugenol 可以从 R. fasciculatum 的 MeOH 提取物中分离出来。
LL-37, Human 是一种具有 37 个残基的两亲性组织蛋白酶衍生的抗菌肽,具有广泛的抗菌活性。LL-37, Human 有助于保护角膜免受感染,调节伤口愈合。
物质P(2-11)是物质P(SP)片段肽。P物质(2-11)对豚鼠回肠具有收缩活性。物质P(2-11)抑制3H SP在BBMEC单层中的渗透[1][2]。
γ-谷氨酰鸟氨酸是HHH综合征(高尿酸血症、高尿酸血症和高瓜氨酸尿症)和与高尿酸症相关的旋转性萎缩患者的尿液排泄物。内源性鸟氨酸水平升高会增加尿液中γ-谷氨酰鸟氨酸的水平[1]。
16叠氮十六烷酸是一种合成脂肪酸,可用作核苷酸的修饰标记和脂肪酸代谢的分子探针[1][2]。
Cipropride (S enantiomer) 是 cipropride 的 S 型异构体；cipropride 是一种止吐剂。
Tectorigenin 7-O-Xylosyl Glucoside 是从葛根花中得到的一种异黄酮糖苷。
血管生成抑制剂4是一种有效的血管生成抑制剂。血管生成抑制剂4可用于癌症的研究[1]。
Fulvotomentoside B 是一种皂苷,可以从黄毛乳杆菌中分离得到。Fulvotomentoside 类化合物可显着降低 CCl4、d-半乳糖胺(d-gal)和对乙酰氨基酚中毒小鼠血清谷氨酸丙酮酸转氨酶(SGPT)和三酰甘油(GT)水平,明显减轻肝脏病理损伤。
L-β-高谷氨酰胺盐酸盐是一种谷氨酰胺衍生物[1]。
Erythro-Guaiacylglycerol beta-coniferyl ether 可以从绿豆的茎和叶中分离出来。Erythro-Guaiacylglycerol beta-coniferyl ether 抑制 α-糖苷酶活性,EC50 值为 18.71 μM。
α,β-Methylene ATP trisodium 是 ATP 的膦酸酯类似物,是 P2X3 和 P2X7 受体的配体。
二苯并(a,i)芘-d14是氘标记的二苯并[a,i]芘[1]。
Ontuxizumab(MORAb-004)是一种人源化IgG1/κ抗内皮素(TEM-1或CD248)单克隆抗体,具有抗肿瘤作用。Ontuxizumab可用于癌症研究[1]。
Aspartyl-alanyl-diketopiperazine (DA-DKP) 是一种免疫调节分子,由人血白蛋白的 N 端裂解和环化产生,通过与 T 淋巴细胞无反应相关的分子途径调节炎症免疫反应。
GEMA是脑啡肽转化酶的有效抑制剂(Ki=8.8nm)。GEMA引起镇痛[1]。
Efaproxiral是一种血红蛋白 (Hb) 合成变构调节剂, 降低血红蛋白氧 (O2) 的结合亲和力。
神经节苷脂GM3是a、b和c系列神经节苷脂的前体,与跨膜受体(如表皮生长因子和胰岛素受体)相互作用,并通过创建专门的脂质环境来调节受体功能。神经节苷脂GM3由GM3合成酶合成,可用于高胆固醇血症的研究[1]。
PDD00031705 是一种苯并咪唑酮核心结构的无细胞活性的聚(腺苷二磷酸核糖)水解酶 (PARG) 抑制剂。
原花青素 A1 (Proanthocyanidin A1) 是一种原花青素二聚体,抑制蛋白激酶 C 激活下游脱粒或 RBL-213 细胞内部储存的 Ca2+ 流入。原花青素 A1 具有抗过敏作用。
Cy5 DBCO氯化物是叠氮化物反应探针,添加DBCO分子可通过无铜“点击化学”反应对叠氮化物标记的生物分子成像[1]。
α-1,2-岩藻糖基转移酶(α1,2FucT),即α1,2-岩藻糖转移酶,通常用于生化研究。α-1,2-岩藻糖基转移酶是一种限速酶,可以催化Lewis y(一种细胞膜相关碳水化合物抗原)的合成[1]。
Me-CO-Lys(Cbo)-Gly-Arg-pNA 是一种 C1 酯酶的底物。
hDDAH-1-IN-1TFA (compound 8a) 是一种高效、选择性的非氨基酸 hDDAH-1 催化位点抑制剂,Ki 值为 18 μM。